التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: |
HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS AUTOLIMITADA E DE INÍCIO TARDIO: RELATO DE UMA ENTIDADE RARÍSSIMA |
المؤلفون: |
Afsar, Fatma Sule, Ergin, Malik, Ozek, Gulcihan, Vergin, Canan, Karakuzu, Ali, Seremet, Sila |
المصدر: |
Revista Paulista de Pediatria. March 2017 35(1) |
بيانات النشر: |
Sociedade de Pediatria de São Paulo, 2017. |
سنة النشر: |
2017 |
مصطلحات موضوعية: |
Criança, Histiocitose de células de Langerhans, Cura espontânea |
الوصف: |
Objetivo: Relatar um caso de histiocitose de células de Langerhans autolimitada e de início tardio. Descrição do caso: Paciente com 4 meses e meio de idade do sexo feminino, apresentando uma erupção cutânea eritematosa purpúrea, foi submetida a uma biópsia de pele, sendo diagnosticada com histiocitose de células de Langerhans cutânea isolada. As lesões regrediram em poucos meses e ela foi diagnosticada, retrospectivamente, com histiocitose de células de Langerhans autolimitada e de início tardio, após não apresentar nenhum envolvimento cutâneo ou sistêmico durante um seguimento de quatro anos. Comentários: A histiocitose de células de Langerhans autolimitada caracteriza-se pela proliferação clonal das células de Langerhans e apresenta-se com lesões cutâneas, sendo uma variante autolimitada rara de histiocitose. A doença só pode ser diagnosticada de forma retrospectiva, após o paciente não apresentar nenhum envolvimento sistêmico durante vários anos. Embora existam casos de manifestações ao nascimento ou durante o período neonatal, apenas alguns casos de histiocitose de células de Langerhans de idade tardia foram relatados. Lesões purpúreas que aparecem após o período neonatal podem sugerir histiocitose de células de Langerhans autolimitada e de início tardio. Uma vez confirmado o diagnóstico por biópsia cutânea, tais pacientes devem ser acompanhados regularmente, pois pode haver comprometimento sistêmico. |
نوع الوثيقة: |
report |
وصف الملف: |
text/html |
اللغة: |
Portuguese |
تدمد: |
0103-0582 |
DOI: |
10.1590/1984-0462/;2017;35;1;00015 |
URL الوصول: |
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-05822017000100115 |
Rights: |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
رقم الانضمام: |
edssci.S0103.05822017000100115 |
قاعدة البيانات: |
SciELO |