HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS AUTOLIMITADA E DE INÍCIO TARDIO: RELATO DE UMA ENTIDADE RARÍSSIMA

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS AUTOLIMITADA E DE INÍCIO TARDIO: RELATO DE UMA ENTIDADE RARÍSSIMA
المؤلفون: Afsar, Fatma Sule, Ergin, Malik, Ozek, Gulcihan, Vergin, Canan, Karakuzu, Ali, Seremet, Sila
المصدر: Revista Paulista de Pediatria. March 2017 35(1)
بيانات النشر: Sociedade de Pediatria de São Paulo, 2017.
سنة النشر: 2017
مصطلحات موضوعية: Criança, Histiocitose de células de Langerhans, Cura espontânea
الوصف: Objetivo: Relatar um caso de histiocitose de células de Langerhans autolimitada e de início tardio. Descrição do caso: Paciente com 4 meses e meio de idade do sexo feminino, apresentando uma erupção cutânea eritematosa purpúrea, foi submetida a uma biópsia de pele, sendo diagnosticada com histiocitose de células de Langerhans cutânea isolada. As lesões regrediram em poucos meses e ela foi diagnosticada, retrospectivamente, com histiocitose de células de Langerhans autolimitada e de início tardio, após não apresentar nenhum envolvimento cutâneo ou sistêmico durante um seguimento de quatro anos. Comentários: A histiocitose de células de Langerhans autolimitada caracteriza-se pela proliferação clonal das células de Langerhans e apresenta-se com lesões cutâneas, sendo uma variante autolimitada rara de histiocitose. A doença só pode ser diagnosticada de forma retrospectiva, após o paciente não apresentar nenhum envolvimento sistêmico durante vários anos. Embora existam casos de manifestações ao nascimento ou durante o período neonatal, apenas alguns casos de histiocitose de células de Langerhans de idade tardia foram relatados. Lesões purpúreas que aparecem após o período neonatal podem sugerir histiocitose de células de Langerhans autolimitada e de início tardio. Uma vez confirmado o diagnóstico por biópsia cutânea, tais pacientes devem ser acompanhados regularmente, pois pode haver comprometimento sistêmico.
نوع الوثيقة: report
وصف الملف: text/html
اللغة: Portuguese
تدمد: 0103-0582
DOI: 10.1590/1984-0462/;2017;35;1;00015
URL الوصول: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-05822017000100115
Rights: info:eu-repo/semantics/openAccess
رقم الانضمام: edssci.S0103.05822017000100115
قاعدة البيانات: SciELO
الوصف
تدمد:01030582
DOI:10.1590/1984-0462/;2017;35;1;00015