Electronic Resource
3,6-Disubstituované deriváty 2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1,4-dionu
| العنوان: | 3,6-Disubstituované deriváty 2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1,4-dionu |
|---|---|
| Additional Titles: | 3,6-Disubstituted derivatives of 2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione |
| المؤلفون: | Bureš, Filip, Vyňuchal, Jan, Podlesný, Jan |
| بيانات النشر: | Univerzita Pardubice 2014-06-19T10:13:42Z 2014-06-19T10:13:42Z 2014 2014 |
| نوع الوثيقة: | Electronic Resource |
| مستخلص: | Byla provedena literární rešerše zaměřena na přípravu a využití 3,6-disubstituovaných derivátů 2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1,4-dionu. Bylo nalezeno celkem sedm postupů k přípravě těchto derivátů. Bylo syntetizováno devět nových push-pull chromoforů s centrálním akceptorním diketopyrrolopyrrolovým jádrem a dvěma periferními donorními substituenty (OMe, NMe2, thiofen a ferrocen). .-Konjugovaná cesta mezi diketopyrrolopyrrolovým jádrem a periferním donory zahrnovala můstky, jako jsou 2,5-thienylen a 1,4-fenylen v kombinaci s trojnou vazbou. K syntéze byly využity Suzukiho-Miyaurova a Sonogashirova cross-coupling reakce. Struktura a čistota cílových sloučenin byla potvrzena pomocí TLC, bodů tání, HR-MALDI-MS spekter, 1H a 13C NMR a rovněž IR spekter. Vlastnosti a vnitřní přenos náboje připravených chromoforů byly dále zkoumány pomocí UV-VIS absorpční spektroskopie a fluorescenční spektroskopie. A literature search work focusing on the synthesis and application of 3,6-disubstituted 2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1,4-dione derivatives has been performed. Seven synthetic pathways towards 2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1,4-dione derivatives have been found. Nine new push-pull chromophores with central diketopyrrolopyrrole acceptor and two peripheral donor substituents have been synthetized (OMe, NMe2, thiophene and ferrocene). ?ŕ-Conjugated path between the diketopyrrolopyrrole core and the peripheral donors comprises of linkers such as 2,5-thienylene and 1,4-phenylene in a combination with acetylenic unit. Suzuki-Miyaura and Sonogashira cross-coupling reaction were employed to gain the target chromophores. The structure and purity of all target compounds have been verified by TLC, melting points, HR-MALDI-MS spectra, 1H and13C NMR as well as IR spectra. Properties and intramolecular charge-transfer of prepared chromophores were further studied by UV-VIS absorption and emission spectra. Ústav organické chemie a technologie Z jakého důvodu nebyla provedena elementární analýza? Upřesnění možností budoucího testování připravených derivátů. Existují další modifikace DPP skeletu? Diplomant zodpověděl uspokojivě všechny dotazy. |
| مصطلحات الفهرس: | diketopyrrolopyrrol, push-pull chromofor, elektron-donor/akceptor, intramolekulární přenos náboje, diketopyrrolopyrrole, push-pull chromophore, electron-donor/acceptor, intramolecular charge-transfer, diplomová práce |
| URL: | |
| الاتاحة: | Open access content. Open access content Pouze v rámci univerzity |
| ملاحظة: | 97 s. application/pdf application/pdf application/pdf application/pdf Czech |
| Other Numbers: | CZPAR oai:dk.upce.cz:10195/55693 Univerzitní knihovna (studovna) D30233 23377 1100077208 |
| المصدر المساهم: | UNIV LIBR OF THE UNIV OF PARDUBICE From OAIster®, provided by the OCLC Cooperative. |
| رقم الانضمام: | edsoai.on1100077208 |
| قاعدة البيانات: | OAIster |
| الوصف غير متاح. |