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Associação entre aneurismas de aorta abdominal infrarrenal e doença renal policística autossômica dominante: relato de caso Association between infrarenal abdominal aortic aneurysm and autosomal dominant polycystic kidney disease: a case report

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Associação entre aneurismas de aorta abdominal infrarrenal e doença renal policística autossômica dominante: relato de caso Association between infrarenal abdominal aortic aneurysm and autosomal dominant polycystic kidney disease: a case report
المؤلفون: Milton Alves das Neves Junior, Rafael Couto Melo, Adenauer Marinho de Oliveira Goes Junior, Tatiana Rocha Protta, Alexandre Petnys, Edgar Rabboni
المصدر: Jornal Vascular Brasileiro, Vol 8, Iss 2, Pp 186-188 (2009)
بيانات النشر: Sociedade Brasileira de Angiologia e de Cirurgia Vascular (SBACV), 2009.
سنة النشر: 2009
المجموعة: LCC:Surgery
LCC:Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system
مصطلحات موضوعية: Aneurisma aórtico, rim policístico autossômico dominante, insuficiência renal crônica, Aortic aneurysm, autosomal dominant polycystic kidney, chronic renal insufficiency, Surgery, RD1-811, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, RC666-701
الوصف: A doença renal policística dominante é uma das doenças renais hereditárias mais comuns, podendo apresentar manifestações extrarrenais vasculares de importância clínica, como aneurismas intracranianos, aneurismas aórticos e dissecções arteriais. Relatamos o caso de um paciente masculino, com 66 anos de idade, renal crônico não-dialítico por doença renal policística dominante, com aneurisma de aorta abdominal infrarrenal assintomático, diagnosticado por ultrassonografia de rotina e operado eletivamente com sucesso. A doença renal policística dominante é uma síndrome genética, associada aos genes PDK1 e PDK2 no cromossomo 16. A expressão desses genes na parede dos vasos leva ao seu enfraquecimento, favorecendo a formação de aneurismas. A produção de metaloproteinases pelos túbulos renais também estaria relacionada às doenças vasculares desses pacientes. Tais doenças se apresentam como importantes fatores de mortalidade precoce e morbidade dos portadores de doença renal policística dominante e, como usualmente são assintomáticas, justifica-se o uso de propedêutica armada e tratamento precoce.Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is one of the most common hereditary renal diseases, which may present important clinical extrarenal vascular manifestations, such as intracranial and aortic aneurysms and artery dissections. We report the case of a 66-year-old male chronic renal out-of-dialysis patient, with dominant polycystic kidney disease, presenting an asymptomatic infrarenal abdominal aortic aneurysm diagnosed by routine ultrasonography, submitted to successful elective surgery. ADPKD is a genetic syndrome, associated with PDK1 and PDK2 genes on chromosome 16. The expression of these genes in the vessel walls leads to vessel wall weakening, favoring aneurysm formation. In addition, metalloproteinase production by kidney tubules could be related to vascular diseases in ADPKD patients. These are important factors of early mortality and of morbidity in patients with ADPKD, thus the use of equipped propedeutics and early treatment are indicated, as these manifestations are usually asymptomatic.
نوع الوثيقة: article
وصف الملف: electronic resource
اللغة: English
Portuguese
تدمد: 1677-5449
1677-7301
Relation: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1677-54492009000200015; https://doaj.org/toc/1677-5449; https://doaj.org/toc/1677-7301
DOI: 10.1590/S1677-54492009000200015
URL الوصول: https://doaj.org/article/94b6cde3897a414ba0c8447111cbda82
رقم الانضمام: edsdoj.94b6cde3897a414ba0c8447111cbda82
قاعدة البيانات: Directory of Open Access Journals
الوصف
تدمد:16775449
16777301
DOI:10.1590/S1677-54492009000200015