Academic Journal
Infección por virus linfotrópico de células T humanas: Síndrome de Sezary asociado a paraparesia espástica tropical a propósito de un caso
| العنوان: | Infección por virus linfotrópico de células T humanas: Síndrome de Sezary asociado a paraparesia espástica tropical a propósito de un caso |
|---|---|
| المؤلفون: | Guillermo Blanco, Zamir Tapias, Fernando Carrera |
| المصدر: | Revista Digital de Postgrado, Vol 12, Iss 1 (2023) |
| بيانات النشر: | Universidad Central de Venezuela, Facultad de Medicina., 2023. |
| سنة النشر: | 2023 |
| المجموعة: | LCC:Medicine |
| مصطلحات موضوعية: | virus linfotrópico de células t humanas, paraparesia espástica tropical, leucemia de células t-linfoma cutáneo de células t, Medicine |
| الوصف: | El virus linfotrópico de células T humanas tipo 1 (HTLV-1, por sus siglas en inglés) es parte de la familia de los Retroviridae, perteneciente al género de los Delta retrovirus, está compuesto por una envoltura lipídica, obtenida de la célula huésped, en la superficie expresa proteínas transmembrana que le permite el anclaje e internalización por endocitosis al citoplasma celular. En su interior cuenta con una hebra de ARN de cadena simple en sentido positivo, además de las enzimas integrasa y transcriptasa inversa que forman la nucleocápside icosaédrica. El virus linfotrópico de células T humanas está ampliamente distribuido a nivel mundial. Existen múltiples vías de transmisión (Transmisión vertical, interacciones sexuales, transfusiones sanguíneas, uso de drogas ilícitas endovenosas y el contacto de fluidos cargados de viriones con las mucosas). El 90% de los pacientes expuestos no desarrollaran síntomas, pero existe un 10% de los pacientes que desarrollaran el cuadro clínico. El HTLV-1 se asocia a dos cuadros clínicos bien establecidos: la paraparesia espática tropical y el linfoma cutáneoT-leucemia de células T. Al ser inusual, presentándose en 1 de cada 100.000 habitantes, se discute el caso de una paciente femenina de 63 años de edad, con antecedentes de acalasia corregida quirúrgicamente, quien consulta con cuadro clínico de 2 meses de duración, caracterizado por debilidad progresiva simétrica en miembros inferiores que le impide la deambulación, incontinencia urinaria, lesiones cutáneas extensas y la presencia de hiperleucocitosis con más de 20% de blastos en sangre periférica, se realiza inmunofenotipo expresando que el 85% de linfocito T neoplásicos, resultando en leucemia de células T o síndrome de Sezary, posteriormente se confirma el diagnóstico al realizar Elisa de cuarta generación positivo para HTLV-1. |
| نوع الوثيقة: | article |
| وصف الملف: | electronic resource |
| اللغة: | English Spanish; Castilian |
| تدمد: | 2244-761X |
| Relation: | http://saber.ucv.ve/ojs/index.php/rev_dp/article/view/25919/144814491924; https://doaj.org/toc/2244-761X |
| DOI: | 10.37910/RDP.2023.12.1.e355 |
| URL الوصول: | https://doaj.org/article/0ee0ee9196cc40359c1f294f31ac028b |
| رقم الانضمام: | edsdoj.0ee0ee9196cc40359c1f294f31ac028b |
| قاعدة البيانات: | Directory of Open Access Journals |
| تدمد: | 2244761X |
|---|---|
| DOI: | 10.37910/RDP.2023.12.1.e355 |