Autosomal dominant cerebellar ataxia, deafness, and narcolepsy with amenorrhea, subclinical optic atrophy, and electroencephalographic abnormality: A case report

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان:	Autosomal dominant cerebellar ataxia, deafness, and narcolepsy with amenorrhea, subclinical optic atrophy, and electroencephalographic abnormality: A case report
المؤلفون:	Kai-Chieh Chang, Yih-Chih Kuo, Hsueh-Wen Hsueh, Ni-Chung Lee, Chih-Chao Yang, Sung-Tsang Hsieh, Chi-Chao Chao
المصدر:	eNeurologicalSci, Vol 21, Iss , Pp 100271- (2020)
بيانات النشر:	Elsevier, 2020.
سنة النشر:	2020
المجموعة:	LCC:Neurology. Diseases of the nervous system
مصطلحات موضوعية:	Autosomal dominant cerebellar ataxia, deafness, and narcolepsy (ADCA-DN), DNA methyltransferase-1, DNMT1 gene, Neurology. Diseases of the nervous system, RC346-429
نوع الوثيقة:	article
وصف الملف:	electronic resource
اللغة:	English
تدمد:	2405-6502
Relation:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2405650220300502; https://doaj.org/toc/2405-6502
DOI:	10.1016/j.ensci.2020.100271
URL الوصول:	https://doaj.org/article/c07ec7807f164f4fad81eb78ab0b1d86
رقم الانضمام:	edsdoj.07ec7807f164f4fad81eb78ab0b1d86
قاعدة البيانات:	Directory of Open Access Journals

الوصف
تدمد:	24056502
DOI:	10.1016/j.ensci.2020.100271