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キラルな高活性炭素反応種を用いた四置換炭素含有生理活性天然物の不斉全合成研究
| العنوان: | キラルな高活性炭素反応種を用いた四置換炭素含有生理活性天然物の不斉全合成研究 |
|---|---|
| المؤلفون: | 吉村 智之, Yoshimura Tomoyuki |
| سنة النشر: | 2020 |
| المجموعة: | Kanazawa University Repository for Academic Resources (KURA) / 金沢大学学術情報リポジトリ |
| مصطلحات موضوعية: | 不斉合成, 天然物全合成, Chemical pharmacy |
| الوصف: | 金沢大学医薬保健研究域薬学系 ; 高活性炭素反応種のカルバニオン，ベンザイン，o-キノンメチドを用いる新規不斉反応を開発した。カルバニオンを用いる反応では、ビニルカルバニオンの分子内非対称化によるキラルなビシクロ[4.3.0]ノネン誘導体を中程度の光学純度で合成することができた。ベンザインを経由する反応では，ビフェノール誘導体からビベンザインを発生させフランとの反応を行うことで，ビナフチル化合物の合成が進行することが判明した。今後不斉合成に展開してゆく。o-キノンメチドを経由するクロマン骨格合成は，電子供与性の高いオレフィン基質が重要であることが判明した。 ; Asymmetric syntheses via highly reactive carbon species, carbanion, benzyne, and o-quinone methide, have been developed. In the reaction via carbanion species, intramolecular desymmetrization of sigma-symmetrical 2-methyl-2-(3'-lithio-2'-propenyl)-1,3-cyclohexandione gave bicyclo[4.3.0]nonene derivative bearing a quaternary carbon stereocenter in 81% yield and up to 39% ee. In the reaction via bibenzyne, it was found that generation of bibenzyne from bis(2-bromophenyl triflate) with n-BuLi occur to give binaphthyl derivatives by treatment with furan. In the reaction via o-quinone methide, it was found that effective synthesis of chromane framework required a suitable olefinic substrate substituted by electron-donating group. ; 研究課題/領域番号:17K08208, 研究期間(年度):2017-04-01 – 2020-03-31 ; 出典：「キラルな高活性炭素反応種を用いた四置換炭素含有生理活性天然物の不斉全合成研究」研究成果報告書 課題番号17K08208（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K08208/17K08208seika/)を加工して作成 |
| نوع الوثيقة: | report |
| اللغة: | Japanese |
| Relation: | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=20432320; https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17K08208/; https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K08208/17K08208seika/; https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_uri&item_id=52080; http://hdl.handle.net/2297/00058380; 令和1(2019)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2019 Fiscal Year Final Research Report, 2017-04-01 – 2020-03-31, 8p.(2020-07-06); https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=52080&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1 |
| الاتاحة: | http://hdl.handle.net/2297/00058380 https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_uri&item_id=52080 https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=52080&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1 |
| رقم الانضمام: | edsbas.E03B00CA |
| قاعدة البيانات: | BASE |
| الوصف غير متاح. |