Academic Journal

Вплив делеційного поліморфізму генів GSTM1 та NAT2 на ефективність лікування хворих на туберкульоз і вибір шляху введення протитуберкульозних препаратів ; Influence of GSTM1 and NAT2 deletion polymorphism on efficiency of TB reatment and selection of way of administration of anti-TB reparations ; Влияние делеционного полиморфизма генов GSTM1 И NAT2 на эффективность лечения больных туберкулезом и на выбор пути введения противотуберкулезных препаратов

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Вплив делеційного поліморфізму генів GSTM1 та NAT2 на ефективність лікування хворих на туберкульоз і вибір шляху введення протитуберкульозних препаратів ; Influence of GSTM1 and NAT2 deletion polymorphism on efficiency of TB reatment and selection of way of administration of anti-TB reparations ; Влияние делеционного полиморфизма генов GSTM1 И NAT2 на эффективность лечения больных туберкулезом и на выбор пути введения противотуберкулезных препаратов
المؤلفون: Тодоріко, Л. Д., Антоненко, П. Б., Кужко, М. М., Сем’янів, І. О., Тлустова, Т. В., Todoriko, L. D., Antonenko, P. B., Kuzhko, M. M., Semianov, I. O., Tlustova, T. V., Тодорико, Л. Д., Семьянив, И. А.
سنة النشر: 2019
المجموعة: Odessa I. I. Mechnikov National University: DSpace
مصطلحات موضوعية: генотип "швидких ацетиляторів", поліморфізм генів, вогнищево-інфільтративні зміни
الوصف: ОБГРУНТУВАННЯ. Однією із вагомих причин невдач лікування туберкульозу (ТБ) є недостатня сироваткова концентрація протитуберкульозних препаратів (ПТП) в крові хворих, що сприяє розвитку медикаментозної резистентності штамів M. tuberculosis і формуванню мультирезистентного туберкульозу (МРТБ), а також значної кількості випадків резистентного до ізоніазиду форм. МЕТА ДОСЛІДЖЕННЯ полягала в комплексній оцінці ролі визначення типу ацетилятора згідно генотипу N-ацетилтрансферази 2 та впливу поліморфізму генів глутатіон-S-трансферази класу М1 на ефективність лікування хворих на туберкульоз для індивідуальної корекції дози протитуберкульозних препаратів та вибору шляху введення ліків для досягнення пікової сироваткової їх концентрації. МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ. Визначення поліморфізму генів системи детоксикації ксенобіотиків, і зокрема GSTM1, проводилося з використанням набору реагентів «АмпліСенс® GSTM1-EPh», методом мультиплексної полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР). Генотип ацетилювання визначався шляхом алель-специфічної ампліфікації NAT2 алелів за ПЛР. Були використані специфічні праймери для дикого (wt) і мутантного алелів M1, M2 і M3. Таким чином, було досліджено NAT2 поліморфізм C>T 481 NAT2*5A, G>A 590 NAT2*6A, G>A 857 NAT2*7A/B M3. РЕЗУЛЬТАТИ ТА ЇХ ОБГОВОРЕННЯ. Наявність делеції функціональної зони поліморфної ділянки гена GSTM1 збільшує ризик низької ефективності лікування хворих на туберкульоз легень (за відсутності Ro-динаміки чи негативної Ro-динаміки) у 1,85 рази [OR = 3,55, р = 0,035] та має найнижчі шанси на часткове [OR = 0,22, р = 0,018] і повне розсмоктування вогнищево-інфільтративних змін в легенях чи загоєння порожнини розпаду після проведеної терапії [OR = 0,15, р = 0,004], супроводжується низькою ймовірністю припинення бактеріовиділення на 60, 90 (для ВДТБ, ПРТБ) дозах [OR = 0,07, р = 0,002 і OR = 0,37, р = 0,04]; 0-генотип гена GSTM1 є протективним щодо появи ВДТБ [OR = 0,37, р= 0,04 і OR = 0,22, р = 0,007]. Відсутність мутації гена GSTM1 навпаки є чинником ризику ВДТБ [OR = 2,67, р = ...
نوع الوثيقة: article in journal/newspaper
وصف الملف: application/pdf
اللغة: Ukrainian
Relation: Вплив делеційного поліморфізму генів GSTM1 та NAT2 на ефективність лікування хворих на туберкульоз і вибір шляху введення протитуберкульозних препаратів / Л. Д. Тодоріко, П. Б. Антоненко, М. М. Кужко, І. О. Сем'янів, Т. В. Тлустова // Infusion & chemotherapy. - 2019. - № 1. - С. 9-16.; http://repo.odmu.edu.ua:80/xmlui/handle/123456789/5468
الاتاحة: http://repo.odmu.edu.ua:80/xmlui/handle/123456789/5468
رقم الانضمام: edsbas.D36C63F8
قاعدة البيانات: BASE