| الوصف: |
"Изучение взаимодействия ДНК с ионами металлов и металлоорганическими комплексами" Изучение взаимодействие ДНК с координационными соединениями –потенциальными противоопухолевыми препаратами в растворе является широко используемым подходом для поиска потенциальных противоопухолевых препаратов, так как ДНК-основная мишень действия таких препаратов. Исследуемые в работе соединения либо являются противоопухолевыми препаратами (цисплатин), либо потенциальными лекарственными средствами (препарат рутения). Для сравнения рассмотрено взаимодействие молекулы ДНК с ионами двухвалентных металлов (медью, марганца, магния) Соединение рутения является новым препаратом. Основной целью данной работы являлось выяснение способа связывания металлов и их комплексов с ДНК in vitro, выявление перспективности синтезированного соединения для дальнейших более тщательных и сложных исследований - тестирований на бактериях, клеточных линиях и животных в качестве противоопухолевого средства. В работе изучены спектры поглощения комплексов ДНК с координационными соединениями рутения и платины, а также с двухвалентными ионами металлов. Показано, что соединение рутения взаимодействует с молекулой ДНК в условиях эксперимента, при этом, по-видимому, лиганд – остаток налидиксовой кислоты уходит в раствор при формировании координационной связи рутения с ДНК. При взаимодействии реализуется более одного типа связывания соединения с ДНК, о чем свидетельствует отсутствие изобестической точки при проведении спектрофотометрического титрования. Сравнение спектров поглощения ДНК с соединениями цис-ДДП, транс-ДДП, СuCl2, MnCl2 показало, что комплексы образуются с одной и той же позицией на молекуле –N7 гуанина. Изучение плавления ДНК в комплексах указывает, что все эти соединения дестабилизируют двойную спираль ДНК, тогда как ионы Mg2+,напротив, приводят к стабилизации вторичной структуры ДНК. Связывание соединения рутения с ДНК влияет как на связывание красителя DAPI по малой бороздке, так и на его связывание с фосфатами. Также наблюдалось вытеснение ... |