| الوصف: |
Introdução O estudo do potencial de novas drogas envolve testes in vitro e in vivo, onde as moléculas de interesse são testadas para avaliação do seu potencial farmacológico, sendo processos demorados e caros. Atualmente, é possível triar substâncias promissoras por seus possíveis parâmetros farmacocinéticos, através da análise in silico de comparação entre a molécula em estudo com outras previamente estudadas e depositadas em bancos de dados. Objetivos Realizar a análise in silico de características farmacocinéticas e toxicológicas de análogos sintéticos da curcumina com potencial biotecnológico. Metodologia As moléculas em estudo ((1E,4E)-1,5-di(thiophen-2-yl)penta-1,4-dien-3-one)–DBTIOFENO, (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one-DBACETONA, (1E,3E,6E,8E)-1,9-diphenylnona-1,3,6,8-tetraen-5-one –DBCINAMALDEIDO, (1E,4E)-1,5-bis(4-chlorophenyl)penta-1,4-dien-3-one –DBCLORO, (1E,4E)-1,5-bis(4-methoxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one –DBANISALDEIDO, (1E,4E)-1,5-bis(4-ethoxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one –DBETÓXIDO, 4-[(1E,4E)-5-(4-cyanophenyl)-3-oxopenta-1,4-dien-1-yl]benzonitrile –DBCIANO e (E)-4-(4-(dimethylamino)phenyl)but-3-en-2-one) foram submetidas às plataformas PreADMET e SwissADME para predição de características farmacocinéticas. Resultados Através dos dados, foi observado solubilidade moderada em água para a maioria das substâncias. Quanto à farmacocinética, as substâncias demonstraram alto percentual de absorção intestinal variando de 98,7% à 100%, assim como todas as moléculas apresentaram a possibilidade de atravessar a barreira hematoencefálica. Além disso, as moléculas DBCINAMALDEIDO, DBCLORO e DBANISALDEIDO demonstraram ser capazes de inibir enzimas do citocromo P450, com destaque para CYP1A2 e CYP2C9. Conclusão Os derivados sintéticos da curcumina apresentaram características físico-químicas promissoras, mostrando ser promissores para a realização de ensaios in vitro e in vivo, como candidatos para novos fármacos ou ferramentas biotecnológicas. |