Dissertation/ Thesis

La Expresión del eje CXCL12/CXCR4 como predictor de la respuesta a nivel regional en pacientes con carcinomas escamosos de cabeza y cuello

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: La Expresión del eje CXCL12/CXCR4 como predictor de la respuesta a nivel regional en pacientes con carcinomas escamosos de cabeza y cuello
المؤلفون: Diez, S, Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Cirurgia
المساهمون: León i Vintró, Xavier, Camacho, Mercedes, García Lorenzo, Jacinto
بيانات النشر: Universitat Autònoma de Barcelona
سنة النشر: 2016
المجموعة: Universitat Autònoma de Barcelona: Dipòsit Digital de Documents de la UAB
مصطلحات موضوعية: Eix CXCL 12/ CXCR4, CXCL 12/CXCR4 axis, Cap CÃ ncer, Coll CÃ ncer, Recidiva ganglionar
الوصف: Premi Extraordinari de Doctorat concedit pels programes de doctorat de la UAB per curs acadèmic 2017-2018 ; Finalidad: El eje CXCL12/CXCR4 es un sistema de quimioquinas (ligando) y su receptor, que funcionan normalmente y son necesarios para la homeostasis de diversos sistemas de nuestro cuerpo. Se sospecha que algunos carcinomas de cabeza y cuello utilizan este eje para diseminarse hacia ganglios regionales del tumor primario. Existen pocos trabajos que sustancien esta vía como posible marcador que prediga la aparición de recidivas ganglionares. Estudiamos la capacidad pronóstica del eje CXCL12/CXCR4 sobre la posible recidiva ganglionar en pacientes tratados de CECC. Diseño experimental y resultados: Se analizaron muestras tumorales y sanas de 111 pacientes afectos de CECC (cavidad oral, orofaringe, laringe e hipofaringe) tratados con intención radical con seguimiento mínimo de 3 años. Se valoró la aparición de recidiva ganglionar, la supervivencia libre de recidiva regional, local y a distancia, y la supervivencia ajustada en función de la expresión del eje CXCL12/CXCR4 y la expresión de otras vías inflamatorias relacionadas con la respuesta al tratamiento y la capacidad de diseminación conocidas (COX, NFκB, IL-1, CD-45, MPO, MPC-1,05P- 2 y 9, Hsp-90 y SOD). Pudimos comprobar que la expresión de CXCL12 fue menor y las de CXCR4 mayor en el tumor que en la mucosa sana. Los pacientes fueron distribuidos, a través de un método de análisis de partición recursiva, en grupos según la expresión de CXCL12 y CXCR4. Los pacientes con expresión baja de CXCR4 y, alta de CXCR4 y alta de CXCL12, tuvieron un riesgo bajo de recidiva tumoral a nivel ganglionar, 2.6% y 4.5% respectivamente. El grupo de pacientes formado por una alta expresión de CXCR4 y baja de CXCL12 contaron con un riesgo alto de recidiva regional, un 34.0%. El análisis multivariante calculó un riesgo 10.7 veces mayor de aparición de recidiva regional en éstos pacientes respecto a los del grupo anterior. Todo ello ...
نوع الوثيقة: doctoral or postdoctoral thesis
وصف الملف: application/pdf
اللغة: Spanish; Castilian
ردمك: 978-84-490-6215-5
84-490-6215-2
Relation: https://ddd.uab.cat/record/165660; urn:isbn:9788449062155; urn:oai:ddd.uab.cat:165660; urn:(ES-BaCBU)b67397128; urn:oai:www.tdx.cat:10803/378021; urn:19790107; urn:oai:egreta.uab.cat:studenttheses/90c33ee7-56ef-46ef-a848-da5b8a98d954
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رقم الانضمام: edsbas.AC6975F1
قاعدة البيانات: BASE
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8449062152