Dissertation/ Thesis
Identification and characterization of HIRIP3 as a novel histone H2A chaperone ; Identification et caractérisation de HIRIP3 comme nouveau chaperon d'histone H2A
| العنوان: | Identification and characterization of HIRIP3 as a novel histone H2A chaperone ; Identification et caractérisation de HIRIP3 comme nouveau chaperon d'histone H2A |
|---|---|
| المؤلفون: | Ignatyeva, Maria |
| المساهمون: | Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Strasbourg, Ali Hamiche |
| المصدر: | https://theses.hal.science/tel-02917943 ; Genomics [q-bio.GN]. Université de Strasbourg, 2017. English. ⟨NNT : 2017STRAJ028⟩. |
| بيانات النشر: | HAL CCSD |
| سنة النشر: | 2017 |
| المجموعة: | Inserm: HAL (Institut national de la santé et de la recherche médicale) |
| مصطلحات موضوعية: | Epigenetics, Chromatin, Histone chaperone, Epigénétique, Chromatine, Chaperon d'histone, [SDV.BBM.GTP]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Genomics [q-bio.GN] |
| الوصف: | The genome of eukaryotic cells is packaged into chromatin, which establishment and maintenance require mechanisms of assembly and remodelling. This thesis work was dedicated to the characterization of two factors of chromatin assembly machinery. The first factor studied in this work was HIRIP3, a mammalian homologue of yeast H2A.Z chaperone Chz1. We aimed to test whether HIRIP3 is a histone chaperone by itself. At first, we established HIRIP3 interaction with histones in vivo. After then, we studied the structural specificity of this interaction in vitro. We have characterized HIRIP3 as a novel H2A histone chaperone that utilizes the CHZ motif for its function. The second part of this work was focused on SRCAP chromatin remodelling complex. We aimed to decipher its interaction network and to describe its sub-complexes. We have reconstituted YL1, SRCAP, TIP49A, TIP49B and H2A.Z/H2B core complex using baculovirus expression system. Our protocol allowed us to purify core complex suitable for future structural studies by cryo-electron microscopy. ; Le génome des cellules eucaryotes est empaqueté dans la chromatine, dont l’établissement et la maintenance nécessitent des processus d’assemblage et de remodelage. Ce travail de thèse a été consacré à la caractérisation de deux facteurs de la machinerie d’assemblage de la chromatine. Le premier facteur étudié dans ce travail était HIRIP3, un homologue mammifère de la levure H2A.Z chaperon Chz1. Nous voulions vérifier si HIRIP3 est une chaperon d'histone par elle-même. Pour commencer, nous avons décrit l'interaction de HIRIP3 avec les histones in vivo. Ensuite, nous avons étudié la spécificité structurale de cette interaction in vitro. Nous avons caractérisé HIRIP3 comme une nouvelle chaperon d'histone H2A qui utilise le motif CHZ pour sa fonction. La deuxième partie de ce travail a été axée sur le complexe de remodelage de la chromatine SRCAP. Nous avons cherché à décoder son réseau d'interaction et à décrire ses sous-complexes. Nous avons reconstitué le complexe de base ... |
| نوع الوثيقة: | doctoral or postdoctoral thesis |
| اللغة: | English |
| Relation: | NNT: 2017STRAJ028; tel-02917943; https://theses.hal.science/tel-02917943; https://theses.hal.science/tel-02917943/document; https://theses.hal.science/tel-02917943/file/IGNATYEVA_Maria_2017_ED414.pdf |
| الاتاحة: | https://theses.hal.science/tel-02917943 https://theses.hal.science/tel-02917943/document https://theses.hal.science/tel-02917943/file/IGNATYEVA_Maria_2017_ED414.pdf |
| Rights: | info:eu-repo/semantics/OpenAccess |
| رقم الانضمام: | edsbas.AB47D46F |
| قاعدة البيانات: | BASE |
| الوصف غير متاح. |