Academic Journal
The synthesis and the biological activity of azolylthioacetic acids ; Синтез и биологическая активность азолилтиоуксусных кислот ; Cинтез та біологічна активність азолілтіооцтових кислот
| العنوان: | The synthesis and the biological activity of azolylthioacetic acids ; Синтез и биологическая активность азолилтиоуксусных кислот ; Cинтез та біологічна активність азолілтіооцтових кислот |
|---|---|
| المؤلفون: | Chornous, V. O., Palamar, A. O., Grozav, A. M., Vovk, M. V. |
| المصدر: | Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 14 No. 3(55) (2016); 4-23 ; Журнал органической и фармацевтической химии; Том 14 № 3(55) (2016); 4-23 ; Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 14 № 3(55) (2016); 4-23 ; 2518-1548 ; 2308-8303 |
| بيانات النشر: | National University of Pharmacy |
| سنة النشر: | 2016 |
| المجموعة: | Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry / Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
| مصطلحات موضوعية: | azolylthioacetic acids, carboxymethyl thiol fragment, synthesis, biological activity, UDC 547.799 615.244 615.281, азолилтиоуксусные кислоты, карбоксиметилтиольный фрагмент, синтез, биологическая активность, УДК 547.799 615.244 615.281, азолілтіооцтові кислоти, карбоксиметилтіольний фрагмент, біологічна активність |
| الوصف: | The review systematizes the published data concerning the methods of synthesis of azoles (imidazoles, oxazoles, thiazoles, pyrazoles, triazoles, and tetrazoles) functionalized by the carboxymethyl thiol fragment; the results of studies of the biological activity of this class of compounds have been also analysed. Today the main directions for the synthesis of azolylthioacetic acids and their derivatives are reactions of azoles that contain the thiol group with haloacetic acids and their derivatives, and the nucleophilic substitution of halogen in the haloazoles under the action of thioglycolic acid. Moreover, the addition of thioles to multiple bonds, activated with electron withdrawing groups has found its application together with formation of the azole cycle from heterofunctional systems that already contain the component of thioacetic acid. To obtain polyfunctional derivatives of azolylthioacetic acids the modification of azole functional groups that already contain the fragment of thioacetic acid is sometimes used. The summary of the published data gives strong reasons to assert that the derivatives of azolylthioacetic acids are characterized by diverse biological effects. For instance, they are characterized by the antioxidant, hypoglycemic, antitubercular, analgesic, antiviral, antimicrobial, and antifungal activity. The material analysed indicates that the search for new bioactive compounds among the azolylthioacetic acids is very promising. ; В обзоре систематизированы литературные данные по методам синтеза азолов (имидазола, оксазола, тиазола, пиразола, триазолов и тетразола), функционализированных карбоксиметилтиольным фрагментом, а также проанализированы результаты изучения биологической активности данного класса соединений. Основными направлениями синтеза азолилтиоуксусных кислот и их производных на сегодня являются реакции азолов, содержащих тиольную группу, с галогенуксусными кислотами и их производными, нуклеофильное замещение галогена в галогеназолах при воздействии тиогликолевой кислоты. Кроме ... |
| نوع الوثيقة: | article in journal/newspaper |
| وصف الملف: | application/pdf |
| اللغة: | Ukrainian |
| Relation: | https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.895/85601; https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.895 |
| DOI: | 10.24959/ophcj.16.895 |
| الاتاحة: | https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.895 https://doi.org/10.24959/ophcj.16.895 |
| Rights: | Copyright (c) 2016 National University of Pharmacy ; https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |
| رقم الانضمام: | edsbas.8D42B842 |
| قاعدة البيانات: | BASE |
| DOI: | 10.24959/ophcj.16.895 |
|---|