التفاصيل البيبلوغرافية
| العنوان: |
Etude du rôle du corégulateur transcriptionnel RIP140 dans le métabolisme glucidique et la différenciation des cellules cancéreuses ; Deciphering a new role for the transcriptional coregulator RIP140 in the regulation of glucose metabolism and differentiation of cancer cells |
| المؤلفون: |
Jacquier, Valentin |
| المساهمون: |
Montpellier, Jalaguier, Stephan, Teyssier, Catherine |
| سنة النشر: |
2020 |
| المجموعة: |
theses.fr |
| مصطلحات موضوعية: |
Chimiorésistance, Transcription, Cancer du sein, Métabolisme, Effet Warburg, Leucémies aigues myéloides, Breast Cancer, Acute Myeloid Leukemia, Chemoresistance, Warburg effet, Metabolism |
| الوصف: |
La reprogrammation métabolique est une caractéristique des cellules cancéreuses qui sont capables, entre autres, de passer d’un métabolisme aérobie (phosphorylation oxydative) à un métabolisme anaérobie (glycolyse) en fonction de leurs besoins. Ceci leur permet de survivre dans des environnements pauvres en nutriments et de résister à certains traitements anti-cancéreux. En effet, les rechutes fréquentes des leucémies aiguës myéloïdes (LAM) peuvent être dues par une reprogrammation métabolique favorisant la phosphorylation oxydative. Expliquer les mécanismes responsables de la reprogrammation métabolique des cellules cancéreuses pourrait conduire au développement de nouvelles thérapies contre le cancer. Mon projet s’intéresse au rôle du corégulateur transcriptionnel RIP140 dans la flexibilité métabolique et la différenciation des cellules cancéreuses. RIP140 (Receptor Interacting Protein of 140 Kda) est un corégulateur transcriptionnel qui participe à la régulation de l’expression de gènes cibles de nombreux facteurs de transcription (récepteurs nucléaires, facteurs AP-1, SP1, NF-KB et E2F1, etc.). Grace à son large interactome, RIP140 est impliqué dans la régulation de nombreux processus physiologiques et physiopathologiques comme le métabolisme ou le cancer respectivement. Nous nous sommes donc intéressés au rôle potentiel de RIP140 dans le contrôle du métabolisme dans un contexte cancéreux. Nous avons démontré que la perte d’expression de RIP140 dans des fibroblastes embryonnaires murins transformés (MEF RIPKO) induit une augmentation de la prolifération cellulaire, de la croissance tumorale ainsi qu’une augmentation de la glycolyse. De plus, l’avantage prolifératif des MEF RIPKO est abrogé en absence de glucose ou en présence d’inhibiteurs de la glycolyse in vitro et in vivo dans des expériences de xénogreffes. Enfin, l’expression des gènes de la glycolyse GLUT3 et G6PD est augmentée dans les MEF RIPKO et ses gènes sont nécessaires à la prolifération des cellules RIPKO. Nous avons confirmé l’ensemble de ces ... |
| نوع الوثيقة: |
thesis |
| اللغة: |
French |
| Relation: |
http://www.theses.fr/2020MONTT084/document |
| الاتاحة: |
http://www.theses.fr/2020MONTT084/document |
| Rights: |
Open Access ; http://purl.org/eprint/accessRights/OpenAccess |
| رقم الانضمام: |
edsbas.8A7B8FD3 |
| قاعدة البيانات: |
BASE |