Dissertation/ Thesis
Sinteza i strukturna karakterizacija novih derivata benztiazola s potencijalnim antitripanosomskim djelovanjem ; Synthesis and structural characterization of novel benzothiazole derivatives with potential anti-trypanosomal activity
| العنوان: | Sinteza i strukturna karakterizacija novih derivata benztiazola s potencijalnim antitripanosomskim djelovanjem ; Synthesis and structural characterization of novel benzothiazole derivatives with potential anti-trypanosomal activity |
|---|---|
| المؤلفون: | Novak, Mateja |
| المساهمون: | Gazivoda Kraljević, Tatjana |
| بيانات النشر: | Sveučilište u Zagrebu. Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije. University of Zagreb. Faculty of Chemical Engineering and Technology. |
| سنة النشر: | 2019 |
| المجموعة: | Croatian Digital Theses Repository (National and University Library in Zagreb) |
| مصطلحات موضوعية: | benztiazol, 1 2 3- triazol, klik reakcija, Huisgenova 1 3-dipolarna cikloadicija, benzothiazole, 1 2 3-triazole, click reaction, Huysgenov 1 3-dipolar cycloaddition, PRIRODNE ZNANOSTI. Kemija, NATURAL SCIENCES. Chemistry |
| الوصف: | U ovom radu opisana je sinteza novih derivata benztiazola te njihova strukturna karakterizacija 1H i 13C-NMR te UV/VIS spektroskopijom. 6-aminobenztiazol (2) pripravljen je redukcijom 6-nitrobenztiazola (1) s SnCl2 te je preveden reakcijom diazotacije u 6-cijanobenztiazol (3). Reakcijom 4-haloanilina s KSCN i Br2 sintetizirani su 6-klor- (4) i 6-fluorbenztiazol-2-amin (5) koji potom reakcijom s vodenom otopinom NaOH daju 2-amino-5-halotiofenole (6 i 7). 2-aminotiofenol (8) priređen je reakcijom 2-aminobenztiazola s KOH u etilenglikolu. O-supstituirani derivati benzaldehida (9-12) sintetizirani su reakcijom 4-hidroksibenzaldehida s odgovarajućim haloalkilirajućim reagensima uz K2CO3 kao bazu. 4-O-propargilbenzaldehid (13) je bakrom kataliziranom klik reakcijom s odgovarajućim azidima (TMSN3 i N-azidoetilmorfolin) preveden u 1,2,3- triazolne derivate benzaldehida (16 i 17). Reakcijom 4-hidroksibenzaldehida s odgovarajućim tiofenolima (6-8) pripravljeni su 2-(4-hidroksifenil)benztiazolni derivati 21-23 koji su zatim O-alkiliranjem prevedeni u 2-(4-alkoksifenil)benztiazolne derivate (24-32), a propargiliranjem uz NaH kao bazu u O-propargilirane derivate benztiazola (33-35). Huisgenovom 1,3-dipolarnom cikloadicijom terminalnih alkina 33-35 i etilmorfolinskog azida (16) kataliziranom bakrom i potpomognutom mikrovalnim zračenjem priređeni su 1,2,3- triazolni derivati benztiazola 36-38. Strukture svih novopripravljenih spojeva potvrđene su 1H i 13C-NMR spektroskopijom. ; This work presents the synthesis of novel benzothiazole derivatives and their structural characterization by 1H and 13C-NMR and UV/VIS spectroscopy. 6-aminobenzothiazole (2) was prepared by reduction reaction of 6-nitrobenzothiazole (1) with SnCl2 and was converted by diazotisation reaction to 6-cyanobenzothiazole (3). The reaction of 4-haloaniline with KSCN and Br2 gave 6-chloro- (4) and 6-fluorobenzothiazol-2-amine (5), which were then converted with an aqueous NaOH solution to 2-amino-5-halothiophenols (6 and 7). 2-Aminothiophenol (8) was obtained by ... |
| نوع الوثيقة: | master thesis |
| وصف الملف: | application/pdf |
| اللغة: | Croatian |
| Relation: | info:eu-repo/grantAgreement/HRZZ/IP/IP-2018-01-4682/HR/Novi spojevi temeljeni na bioizosterima purina za ispitivanje njihovih antitumorskih i antipatogenih djelovanja/PurBioCaPa; https://zir.nsk.hr/islandora/object/fkit:986; https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:230170; https://repozitorij.unizg.hr/islandora/object/fkit:986; https://repozitorij.unizg.hr/islandora/object/fkit:986/datastream/PDF |
| الاتاحة: | https://zir.nsk.hr/islandora/object/fkit:986 https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:230170 https://repozitorij.unizg.hr/islandora/object/fkit:986 https://repozitorij.unizg.hr/islandora/object/fkit:986/datastream/PDF |
| Rights: | http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/ ; info:eu-repo/semantics/embargoedAccess |
| رقم الانضمام: | edsbas.7DB92E59 |
| قاعدة البيانات: | BASE |
| الوصف غير متاح. |