Academic Journal
Mechanisms of impaired expression of p53-responsive microRNA genes in diffuse B-large cell lymphoma ; Механизмы нарушения экспрессии генов р53-респонсивных микроРНК при диффузной В-крупноклеточной лимфоме
| العنوان: | Mechanisms of impaired expression of p53-responsive microRNA genes in diffuse B-large cell lymphoma ; Механизмы нарушения экспрессии генов р53-респонсивных микроРНК при диффузной В-крупноклеточной лимфоме |
|---|---|
| المؤلفون: | E. N. Voropaeva, T. I. Pospelova, M. I. Churkina, A. A. Gurazheva, O. V. Berezina, V. N. Maksimov, Е. Н. Воропаева, Т. И. Поспелова, М. И. Чуркина, А. А. Гуражева, О. В. Березина, В. Н. Максимов |
| المساهمون: | The research was supported by the Russian Science Found (grant No. 22-25-00222)., Исследование выполнено при финансовой поддержке Российского научного фонда (грант № 22-25-00222). |
| المصدر: | Advances in Molecular Oncology; Том 10, № 3 (2023); 72-81 ; Успехи молекулярной онкологии; Том 10, № 3 (2023); 72-81 ; 2413-3787 ; 2313-805X ; 10.17650/2313-805X-2023-10-3 |
| بيانات النشر: | “ABV-press” Publishing house”, LLC |
| سنة النشر: | 2023 |
| المجموعة: | Advances in molecular oncology (E-Journal) / Успехи молекулярной онкологии |
| مصطلحات موضوعية: | лимфома, mutations, rs78378222, microRNA, methylation, miR-34a, miR-34b, miR-34c, miR-129, miR-203, lymphoma, мутации, микроРНк, метилирование |
| الوصف: | Introduction. A more in-depth description of molecular events that disrupt the functioning of the p53 signaling pathway is important for understanding the mechanisms of formation and progression of diffuse B-large cell lymphoma (DCCL), as well as its sensitivity to treatment. The p53 protein exhibits its oncosuppressive function and mediates the antitumor effects of drugs by regulating transcription and/or maturation of a wide range of target genes, including MIR-34A, MIR34B/C, MIR-129-2 and MIR-203. In the tumor tissue of lymphomas, in comparison with normal lymphoid tissue, a decrease in the level of microRNAs encoded by these genes is shown.Aim. The aim of this study was to conduct a comprehensive analysis of the methylation of the genes of the p53-responsive microRNAs MIR-34A, MIR-34B/C, MIR-203 and MIR-129-2, as well as mutations in the DNA-binding domain and destruction of the polyadenylation signal of the TP53 gene in DLBCL.Materials and methods. 136 DNA samples isolated from tumor tissue of patients with DLBCL and 11 DNA samples obtained from lymph nodes with reactive B-cell follicular hyperplasia were analyzed. The methylation status of MIR-203 and MIR-129-2 genes was determined by the method of methyl-specific polymerase chain reaction, MIR-34A and MIR-34B/C genes by the method of methyl-sensitive analysis of high-resolution melting curves. In tumor samples, rs78378222 genotyping was performed by polymerase chain reaction with restriction fragment length polymorphism, resulting in the destruction of the polyadenylation signal, and the nucleotide sequence of the region of the TP53 gene encoding the DNA-binding domain was determined by capillary direct sequencing by Sanger.Results. The methylation detected in lymphoma tissue was tumor-specific. The frequency of analyzed aberrations in the TP53 gene and methylation of MIR-34A, MIR-34B/C, MIR-129-2 and MIR-203 was 21, 23, 55, 65 and 66 %, respectively. At the same time, methylation of the analyzed genes of p53-responsive microRNAs and aberrations in the ... |
| نوع الوثيقة: | article in journal/newspaper |
| وصف الملف: | application/pdf |
| اللغة: | Russian |
| Relation: | https://umo.abvpress.ru/jour/article/view/572/313; Donehower L.A., Soussi T., Korkut A. et al. Integrated analysis of TP53 gene and pathway alterations in the cancer genome atlas. Cell Rep 2019;28(5):1370–84. DOI:10.1016/j.celrep.2019.07.001; Cortez M.A., Ivan C., Valdecanas D. et al. PDL1 regulation by p53 via miR-34. J Natl Cancer Inst 2016;108(1):djv303. DOI:10.1093/jnci/djv303; Robles A.I., Harris C.C. Clinical outcomes and correlates of TP53 mutations and cancer. Cold Spring Harb Perspect Biol 2010;2(3):a001016. DOI:10.1101/cshperspect.a001016; Lu T.X., Young K.H., Xu W., Li J.Y. TP53 dysfunction in diffuse large B-cell lymphoma. Crit Rev Oncol Hematol 2016;97:47–55. DOI:10.1016/j.critrevonc.2015.08.006; Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н. Результаты комплексного анализа статуса гена ТР53 у больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой. Гематология и трансфузиология 2016; 61(3):138–43. DOI:10.18821/0234-5730-2016-61-3-138-143; Arribas A.J., Gómez-Abad C., Sánchez-Beato M. et al. Splenic marginal zone lymphoma: comprehensive analysis of gene expression and miRNA profiling. Mod Pathol 2013;26(7):889–901. DOI:10.1038/modpathol.2012.220; Craig V.J., Cogliatti S.B., Rehrauer H. et al. Epigenetic silencing of microRNA-203 dysregulates ABL1 expression and drives Helicobacter-associated gastric lymphomagenesis. Cancer Res 2011;71(10):3616–24. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-10-3907; Воропаева Е.Н., Березина О.В., Чуркина М.И. и др. Аберрантная экспрессия и метилирование генов отдельных микроРНК при лимфопролиферативных заболеваниях: обзор литературы. J of Siberian Medical Sciences 2021;4:108–33. DOI:10.31549/2542-1174-2021-4-108-133; Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Березина О.В. и др. Метилирование генов р53-респонзивных онкосупрессорных микро РНК при гемобластозах. Сибирский онкологический журнал 2022;21(2):130–42. DOI:10.21294/1814-4861-2022-21-2-130-142; Воропаева Е.Н., Поспелова Т. И., Воевода М. И. и др. Обнаружение полиморфизма rs78378222 гена ТР53 в опухолевой ткани больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой. Сибирский научный медицинский журнал 2016;36(5):20–7.; Asmar F., Hother C., Kulosman G. et al. Diffuse large B-cell lymphoma with combined TP53 mutation and MIR34A methylation: another “double hit” lymphoma with very poor outcome? Oncotarget 2014;5:1912–25. DOI:10.18632/oncotarget.1877; Chim C.S., Wong K.Y. Epigenetic inactivation of the hsa-miR-203 in haematological malignancies. J Cell Mol Med 2011;15(12):2760–7. DOI:10.1111/j.1582-4934.2011.01274.x; Wong K.Y., Kim R.L.H., Wong Y.L. et al. Epigenetic inactivation of the MIR129-2 in hematological malignancies. J Hematol Oncol 2013;6:16. DOI:10.1186/1756-8722-6-16; Gao J., Aksoy B.A., Dogrusoz U. et al. Integrative analysis of complex cancer genomics and clinical profiles using the cBioPortal. Sci Signal 2013;6(269):pl1. DOI:10.1126/scisignal.2004088; Jay J.J., Brouwer C. Lollipops in the clinic: information dense mutation plots for precision medicine. PLoS One 2016;11(8):e0160519. DOI:10.1371/journal.pone.0160519; Piovan C., Palmieri D., Di Leva G. et al. Oncosuppressive role of p53-induced miR-205 in triple negative breast cancer. Mol Oncol 2012;6(4):458–72. DOI:10.1016/j.molonc.2012.03.003; Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Чуркина М.И. и др. Комплексный анализ метилирования генов р53-респонзивных микроРНК и мутаций гена ТР53 при диффузной В-крупноклеточной лимфоме. Медицинская генетика 2022;21(11):62–6. DOI:10.25557/2073-7998.2022.11.62-66; Solé C., Larrea E., Di P.G. et al. miRNAs in B-cell lymphoma: molecular mechanisms and biomarker potential. Cancer Lett 2017;405:79–89. DOI:10.1016/j.canlet.2017.07.020; Ивкин Д.Ю., Лисицкий Д.С., Захаров Е.А. и др. МикроРНК как перспективные диагностические и фармакологические агенты. Астраханский медицинский журнал 2015;4:8–25.; https://umo.abvpress.ru/jour/article/view/572 |
| DOI: | 10.17650/2313-805X-2023-10-3-72-81 |
| الاتاحة: | https://umo.abvpress.ru/jour/article/view/572 https://doi.org/10.17650/2313-805X-2023-10-3-72-81 |
| Rights: | Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access). ; Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access). |
| رقم الانضمام: | edsbas.66106D80 |
| قاعدة البيانات: | BASE |
| DOI: | 10.17650/2313-805X-2023-10-3-72-81 |
|---|