Dissertation/ Thesis
Primerjava komercialnih testov za dokazovanje okužb s človeškimi papilomavirusi pri zgodnjem odkrivanju predrakavih sprememb materničnega vratu ; Comparison of comercially available molecular tests for human papillomaviruses in early detection of cervical cancer
| العنوان: | Primerjava komercialnih testov za dokazovanje okužb s človeškimi papilomavirusi pri zgodnjem odkrivanju predrakavih sprememb materničnega vratu ; Comparison of comercially available molecular tests for human papillomaviruses in early detection of cervical cancer |
|---|---|
| المؤلفون: | Amon, Tadeja |
| المساهمون: | Poljak, Mario |
| بيانات النشر: | T. Amon |
| سنة النشر: | 2019 |
| المجموعة: | University of Ljubljana: Repository (RUJ) / Repozitorij Univerze v Ljubljani |
| مصطلحات موضوعية: | virusi, človeški papilomavirus, molekularne tehnike, PCR, Hybrid Capture 2, 14 High-risk HPV with 16/18 Genotyping Real-time PCR, Abbott RaelTime High Risk HPV Test, klinična primerjava, analitična zanesljivost, viruses, human papillomavirus, molecular techniques, clinical comparison, analytical evaluation, info:eu-repo/classification/udc/578.7:616-006.5:577.2.083 |
| الوصف: | Rak materničnega vratu in druge maligne spremembe so najhujša posledica okužbe s človeškimi papilomavirusi (HPV). Za dokazovanje okužb s HPV je danes na svetovnem trgu na voljo več kot 200 različnih komercialno dostopnih testov HPV in vsaj 130 variant originalnih testov HPV. V naši raziskavi smo na reprezentativnem vzorcu 1.600 slovenskih žensk starih 20-64 let želeli primerjati tri komercialno dostopne HPV teste: Hybrid capture 2 (hc2), Abbott RealTime High Risk HPV test (Abbott-RT) in 14 High-risk HPV with 16/18 Genotyping Real-time PCR test (HBRT-H14) glede na minimalne kriterije v mednarodno sprejetih priporočilih za varno uporabo testov HPV v klinični praksi. Med 1.600 ženskami, ki so bile vključene v raziskavo, je imelo 127 žensk histološko potrjeno visoko stopnjo intraepitelijske neoplazije (CIN2+), pri čemer je hc2 pravilno prepoznal 120/127 CIN2+ (klinična občutljivost 94,5 %), Abbott-RT 123/127 CIN2+ (96,9 %) in HBRT-H14 122/127 CIN2+ (96,1 %). Test hc2 je bil negativen za hrHPV pri 1.093/1.211 žensk, ki so imele dva zaporedna negativna citološka izvida (klinična specifičnost 90,3 %), Abbott-RT 1.116/1.216 (91,8 %) in HBRT-H14 1.061/1.211 (98.9 %). Klinična občutljivost testov Abbott-RT in HBRT-H14 je bila primerljiva z referenčnim testom hc2 v vseh primerjanih kategorijah (starostna skupina, stopnja lezije), pri čemer so bile vse p-vrednosti <0,05. Dodatno je analitična primerjava testov Abbott-RT in HBRT-H14 nakazovala na visoko strinjanje med testoma (96,1 %) s Kappa vrednostjo 0,85. Na podlagi dobljenih rezultatov lahko sklepamo, da sta HPV testa hc2 in Abbott-RT primerna za klinično uporabo, medtem ko bodo potrebne nadaljnje raziskave, s katerimi se bo potrdila tudi klinična uporabnost testa HBRT-H14. ; Cervical cancer and other human papillomavirus (HPV)-related cancers are the worst possible outcome of HPV infection. Thus far more than 200 distinct commercial HPV tests and at least 130 test variants are available on the market as a diagnostic tools. In a representative sample of Slovenian ... |
| نوع الوثيقة: | master thesis |
| وصف الملف: | application/pdf |
| اللغة: | Slovenian |
| Relation: | https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=106913; https://repozitorij.uni-lj.si/Dokument.php?id=117702&dn=; https://plus.si.cobiss.net/opac7/bib/5040760?lang=sl |
| الاتاحة: | https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=106913 https://repozitorij.uni-lj.si/Dokument.php?id=117702&dn= https://plus.si.cobiss.net/opac7/bib/5040760?lang=sl |
| Rights: | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| رقم الانضمام: | edsbas.5E837052 |
| قاعدة البيانات: | BASE |
| الوصف غير متاح. |