Academic Journal
Difficulties in detecting and differential diagnosis of dilated cardiomyopathy in young children ; Трудности выявления и дифференциальной диагностики дилатационной кардиомиопатии у детей раннего возраста
| العنوان: | Difficulties in detecting and differential diagnosis of dilated cardiomyopathy in young children ; Трудности выявления и дифференциальной диагностики дилатационной кардиомиопатии у детей раннего возраста |
|---|---|
| المؤلفون: | A. V. Kauk, A. G. Kungurtseva, E. S. Sokolova, E. B. Pavlinova, A. N. Dakuko, А. В. Каук, А. Г. Кунгурцева, Е. С. Соколова, Е. Б. Павлинова, А. Н. Дакуко |
| المصدر: | Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 11 (2024); 8–17 ; Медицинский Совет; № 11 (2024); 8–17 ; 2658-5790 ; 2079-701X |
| بيانات النشر: | REMEDIUM GROUP Ltd. |
| سنة النشر: | 2024 |
| المجموعة: | Medical Council (E-Journal) / Медицинский Совет |
| مصطلحات موضوعية: | систолическая дисфункция левого желудочка, cardiomegaly, children, diagnosis, left ventricular systolic dysfunction, кардиомегалия, дети, диагностика |
| الوصف: | Dilated cardiomyopathy is a common cause of heart failure and the most common pathology in patients referred for heart transplantation. In childhood, difficulties arise in the differential diagnosis of various types of cardiomyopathies due to the lack of research methods such as cardiac magnetic resonance imaging, endomyocardial biopsy, and molecular genetic analysis in the routine practice of a doctor. In this regard, the pediatrician and pediatric cardiologist need to pay special attention to the clinical symptoms of heart failure, which are often disguised as anatomical and physiological characteristics in young children, and also be able to interpret and analyze the results of additional examination: hypertrophy of the atria and ventricles of the heart, signs of stress , disturbance of repolarization processes according to electrocardiography, determine cardiomegaly and disturbances of blood flow in the lungs according to X-ray examination, and also understand the significance of key parameters of transthoracic echocardiography. Early diagnosis of cardiomyopathies in children is extremely important, since all myocardial diseases can be associated with sudden cardiac death syndrome. The incidence of sudden death in children with dilated cardiomyopathy varies from 1.5 to 4%; in most cases, the cause of death is life-threatening cardiac arrhythmias, which also require early identification. Timely diagnosis and comprehensive treatment can improve the prognosis and quality of life of children with this pathology. In the article, we present a clinical case of difficulty in diagnosing dilated cardiomyopathy in combination with thrombophilia in a young child; later detection of the concomitant pathology led to complications such as left ventricular thrombosis and severe systolic dysfunction, which subsequently required serious and long-term anticoagulant and cardioprotective therapy. ; Дилатационная кардиомиопатия является распространенной причиной развития сердечной недостаточности и наиболее частой патологией у ... |
| نوع الوثيقة: | article in journal/newspaper |
| وصف الملف: | application/pdf |
| اللغة: | Russian |
| Relation: | https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8424/7401; Школьникова МА. Современная ситуация с сердечно-сосудистыми заболеваниями в России. Доктор.Рy. 2014;(7):22–23. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/tkjszn.; Школьникова МА, Абдулатипова ИВ, Никитина СЮ, Осокина ГГ. Основные тенденции заболеваемости и смертности от сердечно-сосудистых заболеваний детей и подростков в Российской Федерации. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2008;53(4):4–14. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/juaqgn.; Ровда ЮИ, Шмулевич СА. Заболеваемость, смертность и структура сердечно-сосудистой патологии (ССП) у детей Кемеровской области и Российской Федерации. Мать и дитя в Кузбассе. 2007;(1):3–6. Режим доступа: https://mednauki.ru/index.php/MD/issue/viewIssue/26/25.; Басаргина ЕН, Архипова ЕН, Жарова ОП. Диагностика сердечной недостаточности у детей. Доктор.Ру. 2014;(4):25–27. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/smuxsx.; Игишева ЛН, Цой ЕГ, Куренкова ОВ. Критические врожденные пороки сердца периода новорожденности. Мать и дитя в Кузбассе. 2012;(2):8–14. Режим доступа: https://mednauki.ru/index.php/MD/issue/viewIssue/47/46.; Скударнов ЕВ, Баранова НВ, Антропов ДА, Дорохов НА. Структура и этио логические факторы аритмий сердца у новорожденных детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2016;61(3):183. Режим доступа: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/338/373.; Сарыева ОП, Кулида ЛВ, Проценко ЕВ, Малышева МВ. Кардиомиопатии у детей – клинические, генетические и морфологические аспекты. Российский медико-биологический вестник им. академика И.П. Павлова. 2020;28(1):99–110. https://doi.org/10.23888/PAVLOVJ202028199-110.; Нечаева АА, Скударнов ЕВ. Врожденные пороки сердца у детей с ограниченными возможностями в Алтайском крае: характеристика, факторы риска, тенденции. Мать и дитя в Кузбассе. 2010;(3):18–21. Режим доступа: https://mednauki.ru/index.php/MD/issue/viewIssue/40/39.; Леонтьева ИВ. Проблемы современной диагностики и лечения дилатационной кардиомиопатии у детей. Российский вестник перинатологии и пе диатрии. 2018;63(2):7–15. https://doi.org/10.21508/1027-4065-2018-63-2-7-15.; Басаргина ЕН. Миокардит у детей: трудности диагностики и лечения. Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского. 2015;94(2):152–160. Режим доступа: https://pediatriajournal.ru/files/upload/mags/345/2015_2_4264.pdf.; Arbustini E, Narula N, Dec GW, Reddy KS, Greenberg B, Kushwaha S et al. The MOGE(S) classification for a phenotype-genotype nomenclature of cardiomyopathy: endorsed by the World Heart Federation. J Am Coll Cardiol. 2013;62(22):2046–2072. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2013.08.1644.; Игишева ЛН, Гвоздева АВ, Сизова ИВ, Цуканова АВ. Внутрисердечная гемодинамика в катамнезе у детей с дилатационной кардиомиопатией. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2015;60(4):168–169. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/umoshd.; Elamm C, Fairweather D, Cooper LT. Pathogenesis and diagnosis of myocarditis. Heart. 2012;98(11):835–840. https://doi.org/10.1136/heartjnl-2012-301686.; Скударнов ЕВ, Лобанов ЮФ, Григоревская ОА, Баюнова ЛМ, Строзенко ЛА, Миллер ВЭ, Пономарев ВС. Клинический случай: недифференцированная кардиомиопатия (некомпактный миокард левого желудочка) у ребенка. Сибирское медицинское обозрение. 2020;(3):101–105. https://doi.org/10.20333/2500136-2020-3-101-105.; Saleeb SF, Margossian R, Spencer CT, Alexander ME, Smoot LB, Dorfman AL et al. Reproducibility of echocardiographic diagnosis of left ventricular noncompaction. J Am Soc Echocardiogr. 2012;25(2):194–202. https://doi.org/10.1016/j.echo.2011.10.002.; Maron BJ, Towbin JA, Thiene G, Antzelevitch C, Corrado D, Arnett D et al. Contemporary definitions and classification of the cardiomyopathies: an American Heart Association Scientific Statement from the Council on Clinical Cardiology, Heart Failure and Transplantation Committee; Quality of Care and Outcomes Research and Functional Genomics and Translational Biology Interdisciplinary Working Groups; and Council on Epidemiology and Prevention. Circulation. 2006;113(14):1807–1816. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.106.174287.; Silva JN, Canter CE. Current management of pediatric dilated cardiomyopathy. Curr Opin Cardiol. 2010;25(2):80–87. https://doi.org/10.1097/HCO.0b013e328335b220.; Lipshultz SE, Cochran TR, Briston DA, Brown SR, Sambatakos PJ, Miller TL et al. Pediatric cardiomyopathies: causes, epidemiology, clinical course, preventive strategies and therapies. Future Cardiol. 2013;9(6):817–848. https://doi.org/10.2217/fca.13.66.; Wilkinson JD, Landy DC, Colan SD, Towbin JA, Sleeper LA, Orav EJ et al. The pediatric cardiomyopathy registry and heart failure: key results from the first 15 years. Heart Fail Clin. 2010;6(4):401–413. https://doi.org/10.1016/j.hfc.2010.05.002.; Schultz JC, Hilliard AA, Cooper LT Jr, Rihal CS. Diagnosis and treatment of viral myocarditis. Mayo Clin Proc. 2009;84(11):1001–1009. https://doi.org/10.1016/S0025-6196(11)60670-8.; Alvarez JA, Orav EJ, Wilkinson JD, Fleming LE, Lee DJ, Sleeper LA et al. Competing risks for death and cardiac transplantation in children with dilated cardiomyopathy: results from the pediatric cardiomyopathy registry. Circulation. 2011;124(7):814–823. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.110.973826.; Latus H, Gummel K, Klingel K, Moysich A, Khalil M, Mazhari N et al. Focal myocardial fibrosis assessed by late gadolinium enhancement cardiovascular magnetic resonance in children and adolescents with dilated cardiomyopathy. J Cardiovasc Magn Reson. 2015;17(1):34. https://doi.org/10.1186/s12968-015-0142-0.; Auerbach SR, Richmond ME, Lamour JM, Blume ED, Addonizio LJ, Shaddy RE et al. BNP levels predict outcome in pediatric heart failure patients: post hoc analysis of the Pediatric Carvedilol Trial. Circ Heart Fail. 2010;3(5):606–611. https://doi.org/10.1161/CIRCHEARTFAILURE.109.906875.; Alexander PM, Daubeney PE, Nugent AW, Lee KJ, Turner C, Colan SD et al. Long-term outcomes of dilated cardiomyopathy diagnosed during childhood: results from a national population-based study of childhood cardiomyopathy. Circulation. 2013;128(18):2039–2046. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.113.002767.; Halliday BP, Cleland JGF, Goldberger JJ, Prasad SK. Personalizing Risk Stratification for Sudden Death in Dilated Cardiomyopathy: The Past, Present, and Future. Circulation. 2017;136(2):215–231. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.116.027134.; Hershberger RE, Hedges DJ, Morales A. Dilated cardiomyopathy: the complexity of a diverse genetic architecture. Nat Rev Cardiol. 2013;10(9):531–547. https://doi.org/10.1038/nrcardio.2013.105.; Kamisago M, Sharma SD, DePalma SR, Solomon S, Sharma P, McDonough B et al. Mutations in sarcomere protein genes as a cause of dilated cardiomyopathy. N Engl J Med. 2000;343(23):1688–1696. https://doi.org/10.1056/NEJM200012073432304.; Olson TM, Kishimoto NY, Whitby FG, Michels VV. Mutations that alter the surface charge of alpha-tropomyosin are associated with dilated cardiomyopathy. J Mol Cell Cardiol. 2001;33(4):723–732. https://doi.org/10.1006/jmcc.2000.1339.; Norton N, Li D, Rampersaud E, Morales A, Martin ER, Zuchner S et al. Exome sequencing and genome-wide linkage analysis in 17 families illustrate the complex contribution of TTN truncating variants to dilated cardiomyopathy. Circ Cardiovasc Genet. 2013;6(2):144–153. https://doi.org/10.1161/CIRCGENETICS.111.000062.; Kinnamon DD, Morales A, Bowen DJ, Burke W, Hershberger RE. Toward Genetics-Driven Early Intervention in Dilated Cardiomyopathy: Design and Implementation of the DCM Precision Medicine Study. Circ Cardiovasc Genet. 2017;10(6):e001826. https://doi.org/10.1161/CIRCGENETICS.117.001826.; Hershberger RE, Givertz MM, Ho CY, Judge DP, Kantor PF, McBride KL et al. Genetic Evaluation of Cardiomyopathy- A Heart Failure Society of America Practice Guideline. J Card Fail. 2018;24(5):281–302. https://doi.org/10.1016/j.cardfail.2018.03.004.; Diéval J, Nguyen G, Gross S, Delobel J, Kruithof EK. A lifelong bleeding disorder associated with a deficiency of plasminogen activator inhibitor type 1. Blood. 1991;77(3):528–532. https://doi.org/10.1182/blood.V77.3.528.528.; Schleef RR, Higgins DL, Pillemer E, Levitt LJ. Bleeding diathesis due to decreased functional activity of type 1 plasminogen activator inhibitor. J Clin Invest. 1989;83(5):1747–1752. https://doi.org/10.1172/JCI114076.; Minowa H, Takahashi Y, Tanaka T, Naganuma K, Ida S, Maki I, Yoshioka A. Four cases of bleeding diathesis in children due to congenital plasminogen activator inhibitor-1 deficiency. Haemostasis. 1999;29(5):286–291. https://doi.org/10.1159/000022514.; Tofler GH, Massaro J, O’Donnell CJ, Wilson PWF, Vasan RS, Sutherland PA et al. Plasminogen activator inhibitor and the risk of cardiovascular disease: The Framingham Heart Study. Thromb Res. 2016;140:30–35. https://doi.org/10.1016/j.thromres.2016.02.002.; Witt BJ, Gami AS, Ballman KV, Brown RD Jr, Meverden RA, Jacobsen SJ, Roger VL. The incidence of ischemic stroke in chronic heart failure: a meta-analysis. J Card Fail. 2007;13(6):489–496. https://doi.org/10.1016/j.cardfail.2007.01.009.; Witt BJ, Brown RD Jr, Jacobsen SJ, Weston SA, Ballman KV, Meverden RA, Roger VL. Ischemic stroke after heart failure: a community-b ased study. Am Heart J. 2006;152(1):102–109. https://doi.org/10.1016/j.ahj.2005.10.018.; Solomon SD, Anavekar N, Skali H, McMurray JJ, Swedberg K, Yusuf S et al. Influence of ejection fraction on cardiovascular outcomes in a broad spectrum of heart failure patients. Circulation. 2005;112(24):3738–3744. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.105.561423.; https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8424 |
| DOI: | 10.21518/ms2024-174 |
| الاتاحة: | https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8424 https://doi.org/10.21518/ms2024-174 |
| Rights: | Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work. ; Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access). |
| رقم الانضمام: | edsbas.46549207 |
| قاعدة البيانات: | BASE |
| DOI: | 10.21518/ms2024-174 |
|---|