Academic Journal
横纹肌肉瘤临床病理及分子遗传学特征研究 ; Clinicopathological and molecular genetic features of rhabdomyosarcoma
العنوان: | 横纹肌肉瘤临床病理及分子遗传学特征研究 ; Clinicopathological and molecular genetic features of rhabdomyosarcoma |
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المؤلفون: | 刘丽丽, 陈云新, 叶新青, 韦常宏, 叶洪涛, 郭卫, 沈丹华 |
المساهمون: | 北京大学人民医院,北京100044, 广西医科大学附属肿瘤医院,南宁530021, Department of Histopathology, Royal National Orthopaedic Hospital NHS, University College London, United Kingdom |
المصدر: | 万方 ; 知网 ; http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_zgjxwkzz201417002.aspx |
بيانات النشر: | 中国矫形外科杂志 |
سنة النشر: | 2014 |
المجموعة: | Peking University Institutional Repository (PKU IR) / 北京大学机构知识库 |
مصطلحات موضوعية: | 横纹肌肉瘤, 免疫组织化学, 荧光染色体原位杂交, FOXO1, rhabdomyosarcoma, immunohistochemistry, fluorescence in situ hybridization |
الوصف: | [目的]探讨横纹t肌肉瘤的临床病理学、免疫组化及分子遗传学特征.[方法]回顾性研究22例横纹肌肉瘤(RMS)患者的病历资料、病理形态学特点、免疫组化以及分子遗传学特征.[结果]本组男15例,女7例;年龄2~60岁,中位年龄35岁.肿瘤8例发生于骨盆与躯干;发生于四肢6例;其他部位6例.组织学上:10例为腺泡性横纹肌肉瘤;1 1例为多形性横纹肌肉瘤;1例表现为胚胎性横纹肌肉瘤形态.免疫组化标记显示:所有病例均不同程度的表达Vimentin(17/17,100%)和Desmin(22/22,100%);大部分病例表达Myogenin(19/22,86.3%)和MyoD1 (15/17,88.2%),少部分病例表达CD99 (5/17,29.4%)及CK (3/17,17.6%),17例横纹肌肉瘤LCA均为阴性(0/17,0%),Ki-67平均阳性指数为43%.FISH结果显示:10例腺泡性横纹肌肉瘤均检测到FKHR基因分离;11例多形性横纹肌肉瘤及1例胚胎性横纹肌肉瘤均未检测到FKHR基因分离信号.[结论]组织学结合免疫组化及FKHR基因FISH检测对横纹肌肉瘤的诊断及分型具有重要意义. ; 中文核心期刊要目总览(PKU) ; 中国科技核心期刊(ISTIC) ; 中国科学引文数据库(CSCD) ; 0 ; 17 ; 1542-1546 ; 22 |
نوع الوثيقة: | journal/newspaper |
اللغة: | Chinese |
تدمد: | 1005-8478 |
Relation: | 中国矫形外科杂志.2014,22,(17),1542-1546.; 814686; http://hdl.handle.net/20.500.11897/127244 |
DOI: | 10.3977/j.issn.1005-8478.2014.17.02 |
الاتاحة: | https://hdl.handle.net/20.500.11897/127244 https://doi.org/10.3977/j.issn.1005-8478.2014.17.02 |
رقم الانضمام: | edsbas.3B2E6FF2 |
قاعدة البيانات: | BASE |
تدمد: | 10058478 |
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DOI: | 10.3977/j.issn.1005-8478.2014.17.02 |