Academic Journal

Ten novel FBN2 mutations in congenital contractual arachnodactyly: delineation of the molecular pathogenesis and clinical phenotype.

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Ten novel FBN2 mutations in congenital contractual arachnodactyly: delineation of the molecular pathogenesis and clinical phenotype.
المؤلفون: Gupta PA, Putnam EA, Carmical SG, Kaitila I, Steinmann B, Child A, Metcalfe K, Berry SA, Chen E, Delorme CV, Thong MK, Adès LC, Milewicz D.M., DANESINO, CESARE
المساهمون: Gupta, Pa, Putnam, Ea, Carmical, Sg, Kaitila, I, Steinmann, B, Child, A, Danesino, Cesare, Metcalfe, K, Berry, Sa, Chen, E, Delorme, Cv, Thong, Mk, Adès, Lc, Milewicz, D. M.
سنة النشر: 2002
المجموعة: IRIS UNIPV (Università degli studi di Pavia)
مصطلحات موضوعية: “medical genetics”, “molecular biology”, “inherited disorder”
نوع الوثيقة: article in journal/newspaper
وصف الملف: STAMPA
اللغة: English
Relation: firstpage:19: 39; lastpage:48; journal:HUMAN MUTATION; http://hdl.handle.net/11571/11766
الاتاحة: http://hdl.handle.net/11571/11766
رقم الانضمام: edsbas.29C666B1
قاعدة البيانات: BASE