Dissertation/ Thesis
Heterogenität und Abfolge der ERG, CRISP3 und SPINK1 Expression beim Prostatakarzinom ; Heterogeneity and sequence of ERG, CRISP3 and SPINK1 expression in prostate cancer
| العنوان: | Heterogenität und Abfolge der ERG, CRISP3 und SPINK1 Expression beim Prostatakarzinom ; Heterogeneity and sequence of ERG, CRISP3 and SPINK1 expression in prostate cancer |
|---|---|
| المؤلفون: | Mähl, Margaret |
| المساهمون: | Sauter, Guido, Simon, Ronald |
| بيانات النشر: | Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg Carl von Ossietzky |
| سنة النشر: | 2020 |
| المجموعة: | E-Dissertationen der Universität Hamburg |
| مصطلحات موضوعية: | Prostatakarzinom, ERG, CRISP3, SPINK1, 610: Medizin, ddc:610 |
| الوصف: | Die Expression von ERG, CRISP3 und SPINK1 charakterisiert unterschiedliche molekulare Subgruppen von Prostatakarzinom. Die Abfolge der Aktivierung dieser 3 Proteine während der Tumorprogression ist im Einzelfall jedoch nicht vollkommen verstanden. Basierend auf der Hypothese, dass die Untersuchung unterschiedlicher Bereiche eines Tumors Rückschlüsse auf die Reihenfolge erlaubt, in der die analysierten molekularen Ereignisse auftreten, wurde in der vorliegenden Arbeit ein spezieller Heterogenitäts-Gewebemikroarray (TMA) auf die immunhistochemisch nachweisbare Expression von ERG, CRISP3 und SPINK1 untersucht. Der TMA bestand aus insgesamt 3.170 Tumorproben (TMA Spots), welche 10 unterschiedliche Tumorareale von 317 Tumoren repräsentierten. Zunächst wurden 3 konsekutive Schnitte des TMAs mit Antikörpern gegen ERG, SPINK1 und CRISP3 gefärbt. Für die Analyse der zeitlichen Abfolge der Expression dieser 3 Marker wurden 299 der 317 Tumoren ausgewählt, bei denen mindestens 5 TMA Spots für alle drei Marker auswertbar waren. Ein Tumor wurde für „positiv“ für den jeweiligen Marker erachtet, wenn mindestens ein TMA Spot eine erkennbare Immunfärbung zeigte. Demnach waren positiv für ERG n=167 (56%) Tumoren, für CRISP3 n=174 (58%) und für SPINK1 n=68 (23%) Tumoren. Der Anteil der Tumoren mit homogener, in allen Tumorspots positiver Expression jedes Biomarkers und deren Ko-Expressionsmuster wurden genutzt, um die chronologische Abfolge der Aktivierung der 3 Marker und mögliche molekulare Subgruppen zu identifizieren. Es fanden sich 119 (71%) Tumoren mit homogener ERG Positivität, 28 (16%) Tumoren mit homogener CRISP3 Positivität, aber nur 1 (2%) Karzinome mit homogener SPINK Positivität. Dies deutet auf eine relativ frühe (ERG), mittlere (CRISP3) und späte (SPINK1) Expression dieser Proteine während der Tumorprogression. Die CRISP3 Färbung war stark mit ERG-positiven Karzinomen assoziiert, während SPINK1 massiv mit ERG-negativen Karzinomen einherging: CRISP3 war in 86% der ERG-positiven und nur in 24% der ERG-negativen Tumore ... |
| نوع الوثيقة: | doctoral or postdoctoral thesis |
| اللغة: | German |
| Relation: | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:18-ediss-91350; https://ediss.sub.uni-hamburg.de/handle/ediss/8917 |
| الاتاحة: | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:18-ediss-91350 https://ediss.sub.uni-hamburg.de/handle/ediss/8917 |
| Rights: | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 ; info:eu-repo/semantics/openAccess ; https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ |
| رقم الانضمام: | edsbas.252F98D1 |
| قاعدة البيانات: | BASE |
| الوصف غير متاح. |