Academic Journal
3D Pharmacophore modeling in the molecules of 5,7-dimethyl-6-phenylazo-3H-thiazolo[4,5-b]pyridine-2-one derivatives ; Моделирование 3D фармакофоров в молекулах производных 5,7-диметил-6-фенилазо-3Н-тиазоло[4,5-b]пиридин-2-она ; Моделювання 3D фармакофорів у молекулах похідних 5,7-диметил-6-фенілазо-3Н-тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону
| العنوان: | 3D Pharmacophore modeling in the molecules of 5,7-dimethyl-6-phenylazo-3H-thiazolo[4,5-b]pyridine-2-one derivatives ; Моделирование 3D фармакофоров в молекулах производных 5,7-диметил-6-фенилазо-3Н-тиазоло[4,5-b]пиридин-2-она ; Моделювання 3D фармакофорів у молекулах похідних 5,7-диметил-6-фенілазо-3Н-тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону |
|---|---|
| المؤلفون: | Klenina, O. V., Chaban, T. I., Ogurtsov, V. V., Chaban, I. G., Golos, I. Ya. |
| المصدر: | Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 12 № 1(45) (2014); 60-68 ; Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 12 No. 1(45) (2014); 60-68 ; Журнал органической и фармацевтической химии; Том 12 № 1(45) (2014); 60-68 ; 2518-1548 ; 2308-8303 |
| بيانات النشر: | National University of Pharmacy |
| سنة النشر: | 2014 |
| المجموعة: | Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry / Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
| مصطلحات موضوعية: | thiazolo[4, 5-b]pyridines, pharmacophores, virtual screening, docking, protein-ligand interaction fingerprints, UDC 615.012, 547.789, 547.642, тиазоло[4, 5-b]пиридин-2-оны, фармакофоры, виртуальный скрининг, докинг, докинговые «отпечатки пальцев», УДК 615.012, тіазоло[4, 5-b]піридин-2-они, фармакофори, віртуальний скринінг, докінг, докінгові «відбитки пальців» |
| الوصف: | Flexible molecular docking studies for 5,7-dimethyl-6-phenylazo-3H-thiazolo[4,5-b]pyridin-2-ones have been performed with the purpose to reveal their potency as enzymes involved in the arachidonic acid (AA) cascade inhibitors: both cyclooxygenase isoforms (COX-1 and COX-2), and microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1). The protein-ligand interaction fingerprint (PLIF) tool implemented in MOE software has been used for summarizing the interactions between ligands and the abovementioned enzymes. Receptor interaction fingerprints have been generated from the docked poses of the virtual screening hits with COX-1,2 and mPGES-1 active sites coordinates. 3D pharmacophore models containing two and three points queries as the combination of their structures steric and electronic parameters have been generated and it provides the affinity and inhibitory activity of the novel compounds towards multiply receptors. The analysis of the pharmacophore models obtained indicates the functionality of fused bicyclic thiazolopyridine scaffold which provides the steric placement of at least one of these heterocycles atoms in the respective pharmacophore centres. The fused thiazolo[4,5-b]pyridine-2-one system may be considered as a promosing scaffold for creating diverse combinatorial libraries of potential biologically active substances. The final conclusion has been confirmed by the results of the virtual screening procedures and pharmacophore centres modeling in molecules of novel thiazolo [4,5-b]pyridine-2-one. ; Проведены докинговые исследования, целью которых было установить возможность ингибирования производными 5,7-диметил-6-фенилазо-3Н-тиазоло[4,5-b]пиридин-2-она активности ферментов, которые являются катализаторами разных стадий циклооксигеназного пути метаболизма арахидоновой кислоты: обеих изоформ циклооксигеназы (COX-1, COX-2) и микросомной простанландин Е синтазы-1 (mPGES-1). Осуществлено моделирование 3D фармакофоров в молекулах исследуемых соединений с использованием методологии «отпечатков пальцев» ... |
| نوع الوثيقة: | article in journal/newspaper |
| وصف الملف: | application/pdf |
| اللغة: | Ukrainian |
| Relation: | http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.14.768/110971; http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.14.768 |
| DOI: | 10.24959/ophcj.14.768 |
| الاتاحة: | http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.14.768 https://doi.org/10.24959/ophcj.14.768 |
| Rights: | Copyright (c) 2014 National University of Pharmacy ; https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |
| رقم الانضمام: | edsbas.19896A98 |
| قاعدة البيانات: | BASE |
| DOI: | 10.24959/ophcj.14.768 |
|---|