Monitoreo de respuesta molecular para la detección de enfermedad residual mínima en pacientes con leucemia mieloide crónica tratados con inhibidores de tirosina quinasa
| العنوان: | Monitoreo de respuesta molecular para la detección de enfermedad residual mínima en pacientes con leucemia mieloide crónica tratados con inhibidores de tirosina quinasa |
|---|---|
| المؤلفون: | Albarracín Garramuño, Flavio |
| المساهمون: | Labanca, Valentín |
| المصدر: | Biblioteca Digital (UNCu) Universidad Nacional de Cuyo instacron:UNCU |
| بيانات النشر: | Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas, 2014. |
| سنة النشر: | 2014 |
| مصطلحات موضوعية: | Neoplacias Residuales, Investigación biomédica, Leucemia mieloide, Monitoreo inmunológico, Leucemia mielógena crónica BCR-ABL positiva, Proteínas tirosina quinasas/ antagonistas & inhibidores, Inmunoterapia, Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas, Neoplasias hematológicas |
| الوصف: | Hipótesis y Objetivo: El grado de reducción de la expresión del clon neoplásico Philadelphia (Phi +) / bcr-abl (+) en pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) que obtienen remisión citogenética completa (RCC) por acción de los inhibidores de tirosina quinasa (ITQ) imatinib, dasatinib y nilotinib, evaluado por el método estandarizado Real Time Quantitative – PCR (RQ-PCR) al inicio del estudio, se asocia con una mejor sobrevida libre de progresión de enfermedad. Pacientes y Metodología: Estudio prospectivo, multicéntrico, que evaluó la presencia del gen de fusión bcr-abl en 34 pacientes con LMC en RCC tratados con los ITQ Imatinib, Nilotinib o Dasatinib. Se realizó una RQ-PCR cuantitativa a la entrada al estudio y luego cada 6 meses por un período de 2 años. Resultados: de 32 pacientes analizables que ingresaron en RCC, 2 (6,25%) perdieron su RCC y 7 (21,8%) nunca alcanzaron al menos una remisión molecular mayor (MaMR: Red ≥ 3 log) al final del estudio. Del grupo con mayor reducción de transcriptos en remisión molecular completa o mayor (CMR: Red ≥ 4 log/MaMR) (23/32 ptes) hubo un (1) paciente que aumentó en más de 2 logaritmos su nivel de transcriptos respecto al basal. Mientras que del grupo con respuesta subóptima (9/32) en remisión molecular menor, mínima o nula (MeMR: Red ≥ 2 log /MiMR: Red < 2 log /NuMR: Red < 1 log) hubo dos (2) recaídas citogenéticas y un (1) paciente con aumento de transcriptos en más de dos logaritmos respecto al basal. Los pacientes del grupo CMR/MaMR tuvieron una significativamente mejor sobrevida libre de recaída citogenética a 24 meses en comparación con el grupo de respuesta subóptima (100% vs 78,7 ± 13,4%, p= 0,025), sin diferencias en cuanto a sobrevida global. Conclusiones: Alcanzar al menos una MaMR en cualquier momento del monitoreo molecular en pacientes con LMC en RCC, es un importante predictor de sobrevida libre de progresión de enfermedad. Fil: Albarracín Garramuño, Flavio. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. |
| وصف الملف: | application/pdf |
| اللغة: | Spanish; Castilian |
| URL الوصول: | https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::274f54a0c261d02fbc0c1e737e806fe1 http://bdigital.uncu.edu.ar/10146 |
| Rights: | OPEN |
| رقم الانضمام: | edsair.od......3056..274f54a0c261d02fbc0c1e737e806fe1 |
| قاعدة البيانات: | OpenAIRE |
| الوصف غير متاح. |