Synthesis of new Mn 19 analogues and their structural, electrochemical and catalytic properties
العنوان: | Synthesis of new Mn 19 analogues and their structural, electrochemical and catalytic properties |
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المؤلفون: | Samir Mameri, Joseph Moran, Boudon Corinne, Brendan Twamley, Wolfgang Schmitt, Ayuk M. Ako, Elodie Chevallot-Beroux, Laurent Ruhlmann |
المساهمون: | Institut de Science et d'ingénierie supramoléculaires (ISIS), Réseau nanophotonique et optique, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Matériaux et nanosciences d'Alsace (FMNGE), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA), Trinity College Dublin, Institut de Chimie de Strasbourg, Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Laboratoire d'innovation moléculaire et applications (LIMA), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Matériaux et Nanosciences Grand-Est (MNGE), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Réseau nanophotonique et optique, Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), univOAK, Archive ouverte |
المصدر: | Dalton Transactions Dalton Transactions, Royal Society of Chemistry, 2019, 48 (15), pp.4830-4836. ⟨10.1039/C8DT04807J⟩ Dalton Transactions, 2019, 48 (15), pp.4830-4836. ⟨10.1039/C8DT04807J⟩ |
مصطلحات موضوعية: | [CHIM.INOR] Chemical Sciences/Inorganic chemistry, 010405 organic chemistry, [CHIM.CATA] Chemical Sciences/Catalysis, [CHIM.CATA]Chemical Sciences/Catalysis, [CHIM.COOR] Chemical Sciences/Coordination chemistry, [CHIM.INOR]Chemical Sciences/Inorganic chemistry, 010402 general chemistry, Electrochemistry, 01 natural sciences, Medicinal chemistry, 0104 chemical sciences, Catalysis, Inorganic Chemistry, Benzaldehyde, Solvent, chemistry.chemical_compound, chemistry, Benzyl alcohol, Hydroxymethyl, [CHIM.COOR]Chemical Sciences/Coordination chemistry, Molecular oxygen, Benzoic acid |
الوصف: | International audience; We report the synthesis and structural characterisation of new Mn19 and Mn18M analogues, [MnIII12MnII7(μ4-O)8(μ3-OCH3)2(μ3-Br)6(HLMe)12(MeOH)6]Br2 (2) and [MnIII12MnII6Sr(μ4-O8(μ3-Cl)8(HLMe)12(MeCN)6]Cl2 cluster (3), where H3LMe is 2,6-bis(hydroxymethyl)-p-cresol. The electrochemistry of 2 and 3 has been investigated and their activity as catalysts in the oxidation of benzyl alcohol has been evaluated. Selective oxidation of benzyl alcohol to benzaldehyde by O2 was achieved using 1 mol% of catalyst with conversions of 74% (2) and 60% (3) at 140 °C using TEMPO as a co-catalyst. No partial conversion of benzaldehyde to benzoic acid was observed. The results obtained revealed that different operative parameters – such as catalyst loading, temperature, time, solvent and the presence of molecular oxygen – played an important role in the selective oxidation of benzyl alcohol. |
وصف الملف: | application/pdf |
اللغة: | English |
تدمد: | 1477-9234 1477-9226 |
DOI: | 10.1039/c8dt04807j |
DOI: | 10.1039/C8DT04807J⟩ |
URL الوصول: | https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f4183165d119d206aad06852077ef895 |
Rights: | OPEN |
رقم الانضمام: | edsair.doi.dedup.....f4183165d119d206aad06852077ef895 |
قاعدة البيانات: | OpenAIRE |
تدمد: | 14779234 14779226 |
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DOI: | 10.1039/c8dt04807j |