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CARD9 impacts colitis by altering gut microbiota metabolism of tryptophan into aryl hydrocarbon receptor ligands

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان:	CARD9 impacts colitis by altering gut microbiota metabolism of tryptophan into aryl hydrocarbon receptor ligands
المؤلفون:	Anne Bourrier, Jane M. Natividad, Soraya Taleb, Loic Brot, Chantal Bridonneau, Philippe Seksik, Laurent Beaugerie, Jacques Cosnes, Harry Sokol, Isabelle Nion-Larmurier, Marie-Laure Michel, Bernhard Ryffel, Jean-Marie Launay, Fatiha Merabtene, Hang-Phuong Pham, Ramnik J. Xavier, Sarah Jegou, Aurélie Couturier-Maillard, Philippe Langella, Bruno Lamas, Grégory Da Costa, Thomas W. Hoffmann, Valentin Leducq, Mathias L. Richard
المساهمون:	Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), MICrobiologie de l'ALImentation au Service de la Santé (MICALIS), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-AgroParisTech, CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Service de Rhumatologie [Reims], Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), McMaster Univ, Farncombe Family Digest Hlth Res Inst, Hamilton, ON L8S 4L8, Canada, Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Paris-Centre de Recherche Cardiovasculaire (PARCC - UMR-S U970), Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 (CIIL), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Saint-Antoine [AP-HP], Centre de Recherche Saint-Antoine (UMRS893), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Immunologie et Neurogénétique Expérimentales et Moléculaires (INEM), Université d'Orléans (UO)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Technicolor [Cesson Sévigné], Technicolor, Equipe ATIP-Avenir, INSERM-ITMO SP, ECCO grant, Departement Hospitalo- Universitaire - Inflammation, Immunopathologie, Biothérapie [Paris] (DHU - I2B), CHU Pitié-Salpêtrière [APHP]-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), CHU Pitié-Salpêtrière [APHP], Institut de recherche en informatique de Toulouse (IRIT), Université Toulouse 1 Capitole (UT1)-Université Toulouse - Jean Jaurès (UT2J)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP), Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP), Centre d’Infection et d’Immunité de Lille (CIIL) - U1019 - UMR 8204 (CIIL), Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Gastroentérologie et nutrition [CHU Saint-Antoine], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Saint-Antoine [APHP], Centre de Recherche Saint-Antoine (CR Saint-Antoine), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), CHU Trousseau [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Université de Lille-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université d'Orléans (UO), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Trousseau [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-CHU Saint-Antoine [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - 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المصدر:	Nature Medicine Nature Medicine, 2016, 22 (6), pp.598-605. ⟨10.1038/nm.4102⟩ Nature Medicine, Nature Publishing Group, 2016, 22, pp.598-605. ⟨10.1038/nm.4102⟩ Nature Medicine, Nature Publishing Group, 2016, 22 (6), pp.598-605. ⟨10.1038/nm.4102⟩
بيانات النشر:	HAL CCSD, 2016.
سنة النشر:	2016
مصطلحات موضوعية:	Male, 0301 basic medicine, Gut flora, Inflammatory bowel disease, Mice, RNA, Ribosomal, 16S, Lactobacillus, Chromatography, High Pressure Liquid, Mice, Knockout, biology, Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Dextran Sulfate, Tryptophan, Interleukin, General Medicine, Fecal Microbiota Transplantation, Middle Aged, Colitis, 3. Good health, Cytokines, Female, Adult, Adolescent, Colon, digestive system, General Biochemistry, Genetics and Molecular Biology, Microbiology, Young Adult, 03 medical and health sciences, Immune system, inflammatory bowel disease, mucosal immunology, medicine, Animals, Humans, Gene Expression Profiling, Interleukins, Inflammatory Bowel Diseases, biology.organism_classification, medicine.disease, Aryl hydrocarbon receptor, Gastrointestinal Microbiome, CARD Signaling Adaptor Proteins, 030104 developmental biology, Receptors, Aryl Hydrocarbon, Mucosal immunology, Immunology, biology.protein
الوصف:	International audience; Complex interactions between the host and the gut microbiota govern intestinal homeostasis but remain poorly understood. Here we reveal a relationship between gut microbiota and caspase recruitment domain family member 9 (CARD9), a susceptibility gene for inflammatory bowel disease (IBD) that functions in the immune response against microorganisms. CARD9 promotes recovery from colitis by promoting interleukin (IL)-22 production, and Card9-/- mice are more susceptible to colitis. The microbiota is altered in Card9-/- mice, and transfer of the microbiota from Card9-/- to wild-type, germ-free recipients increases their susceptibility to colitis. The microbiota from Card9-/- mice fails to metabolize tryptophan into metabolites that act as aryl hydrocarbon receptor (AHR) ligands. Intestinal inflammation is attenuated after inoculation of mice with three Lactobacillus strains capable of metabolizing tryptophan or by treatment with an AHR agonist. Reduced production of AHR ligands is also observed in the microbiota from individuals with IBD, particularly in those with CARD9 risk alleles associated with IBD. Our findings reveal that host genes affect the composition and function of the gut microbiota, altering the production of microbial metabolites and intestinal inflammation.
اللغة:	English
تدمد:	1078-8956 1744-7933
DOI:	10.1038/nm.4102⟩
URL الوصول:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b5b6d6a629447ac16017015ec8bb9f78 https://hal.science/hal-01314089
Rights:	OPEN
رقم الانضمام:	edsair.doi.dedup.....b5b6d6a629447ac16017015ec8bb9f78
قاعدة البيانات:	OpenAIRE

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تدمد:	10788956 17447933
DOI:	10.1038/nm.4102⟩