Vibrational studies (FTIR and Raman), conformational analysis, NBO, HOMO–LUMO and reactivity descriptors of S-methyl thiobutanoate, CH3CH2CH2C(O)SCH3

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Vibrational studies (FTIR and Raman), conformational analysis, NBO, HOMO–LUMO and reactivity descriptors of S-methyl thiobutanoate, CH3CH2CH2C(O)SCH3
المؤلفون: Aida Ben Altabef, M.E. Tuttolomondo, Diego M. Gil
المصدر: Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 149:408-418
بيانات النشر: Elsevier BV, 2015.
سنة النشر: 2015
مصطلحات موضوعية: Models, Molecular, Global and local descriptors, Molecular Conformation, Ab initio, Spectrum Analysis, Raman, Analytical Chemistry, symbols.namesake, Computational chemistry, Spectroscopy, Fourier Transform Infrared, Molecule, Reactivity (chemistry), Molecular orbital, Sulfhydryl Compounds, Instrumentation, HOMO/LUMO, Conformational isomerism, Spectroscopy, Chemistry, Otras Ciencias Químicas, Ciencias Químicas, S-methyl thiobutanoate, Atomic and Molecular Physics, and Optics, Butyrates, symbols, Quantum Theory, Infrared and Raman spectroscopy, Internal barrier to rotation, Raman spectroscopy, CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS, Natural bond orbital
الوصف: In the present article, the molecular structure of S-methyl thiobutanoate, CH3CH2CH2C(O)SCH3 was determined by ab initio (MP2) and DFT calculations using different basis sets. The infrared and Raman spectra for the liquid phase were also recorded and the bands observed were assigned to the vibrational normal modes. The experimental and calculations confirm the presence of two most stable conformers, one with pseudo anti–syn conformation and another with gauche–syn conformation. The study was completed using natural bond orbital (NBO) and AIM analysis. The molecular properties like dipole moment, molecular electrostatic potential surface (MEP) and HOMO–LUMO molecular orbitals were calculated to get a better insight of the properties of the title molecule. Global and local reactivity descriptors were computed in order to predict reactivity and reactive sites on the molecule for nucleophilic, electrophilic and radical attacks. Fil: Gil, Diego Mauricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química Física; Argentina Fil: Tuttolomondo, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química Física; Argentina Fil: Ben Altabef, Aída. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química Física; Argentina
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تدمد: 1386-1425
DOI: 10.1016/j.saa.2015.04.097
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a2e78c80f49f4d9519dacf1ab16bc212
https://doi.org/10.1016/j.saa.2015.04.097
Rights: RESTRICTED
رقم الانضمام: edsair.doi.dedup.....a2e78c80f49f4d9519dacf1ab16bc212
قاعدة البيانات: OpenAIRE
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DOI:10.1016/j.saa.2015.04.097