[Development of early diagnosis of Parkinson's disease based on the search for biomarkers such as premotor symptoms and changes in blood]

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: [Development of early diagnosis of Parkinson's disease based on the search for biomarkers such as premotor symptoms and changes in blood]
المؤلفون: Michael V. Ugrumov, Gusev Ei, M. A. Shupik, S A Sokolov, U A Gutner, D. A. Katunin, A. V. Alesenko, Malykhina Ea, Olga A. Maloshitskaya, V. G. Kucheryanu, M. R. Nodel, A. L. Kalinkin, N V Titova, V. E. Blokhin, M. Yu. Martinov, E A Katunina, E. N. Pavlova
المصدر: Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova. 120(12)
سنة النشر: 2021
مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, Parkinson's disease, Physiology, Prodromal Symptoms, Degeneration (medical), Disease, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Catecholamines, Blood plasma, medicine, Humans, business.industry, Prodromal Stage, Diagnostic marker, Parkinson Disease, medicine.disease, Peripheral, Psychiatry and Mental health, 030104 developmental biology, Early Diagnosis, Catecholaminergic cell groups, Neurology (clinical), business, 030217 neurology & neurosurgery, Biomarkers
الوصف: To determine changes in the chemical composition of blood plasma in subjects at risk of Parkinson's disease (PD) at the prodromal stage compared with age control.Subjects at risk were selected for the presence of characteristic premotor symptoms, including impairments of sleep, olfaction and constipation.The risk group included 12 people, the control group - 8 people.Among seven catecholamines and their metabolites detected in the blood, only the concentration of L-dioxiphenylalanine (L-DOPA) changed (decreased) in subjects at risk compared with the control. A decrease in the concentration of L-DOPA is considered as a manifestation (marker) of selective degeneration of central and peripheral catecholaminergic neurons in PD. In contrast to L-DOPA, the concentration of seven of the twelve detected sphingomyelins in the blood of the subjects at risk increased. Given that a change in the metabolism of sphingomyelins is associated with processes such as apoptosis, autophagy, and synucleinopathy, an increase in their concentration in the blood of patients at risk is considered as a manifestation of systemic general degeneration of central and peripheral neurons. Finally, in the blood of subjects at risk, we found a trend towards a decrease in the concentration of urates, which are endogenous neuroprotectors.The changes in the level of L-DOPA, sphingmyelins and urates in the blood of subjects at risk may serve as diagnostic markers of PD at the prodromal stage.Определение изменения биохимического состава плазмы крови в группе риска развития болезни Паркинсона (БП) на продромальной стадии в сравнении с возрастным контролем.Испытуемые в группу риска отбирались по наличию нарушений сна, обоняния и перистальтики. Группу риска составили 12 человек, группу контроля — 8 человек.Показано, что в крови среди 7 катехоламинов и их метаболитов только концентрация L-диоксифенилаланина (L-ДОФА) снизилась в группе риска по сравнению с контролем. Снижение концентрации L-ДОФА рассматривается как маркер избирательной дегенерации центральных и периферических катехоламинергических нейронов при БП. В отличие от L-ДОФА в крови в группе риска выросла концентрация 7 из 12 сфингомиелинов. Учитывая то, что изменение метаболизма сфингомиелинов сопряжено с апоптозом, аутофагией и синуклеинопатиями, увеличение их концентрации в группе риска рассматривается как показатель системной дегенерации центральных и периферических нейронов. Кроме того, в группе риска обнаружена тенденция к снижению концентрации уратов, являющихся эндогенными нейропротекторами.Полученные данные позволяют предположить, что изменения уровня L-ДОФА, сфингомиелинов и уратов в крови в группе риска могут служить диагностическими маркерами развития БП на продромальной стадии.
تدمد: 1997-7298
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::14442ada431563ba02e041eeaf6c2548
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33459535
رقم الانضمام: edsair.doi.dedup.....14442ada431563ba02e041eeaf6c2548
قاعدة البيانات: OpenAIRE