Reaktionen des 4-Methoxy-3,5-dicarbomethoxy-isoxazols (v. Pechmann-Ester)
| العنوان: | Reaktionen des 4-Methoxy-3,5-dicarbomethoxy-isoxazols (v. Pechmann-Ester) |
|---|---|
| المؤلفون: | W. Klötzer, J. Schantl |
| المصدر: | Monatshefte f�r Chemie. 95:102-115 |
| بيانات النشر: | Springer Science and Business Media LLC, 1964. |
| سنة النشر: | 1964 |
| مصطلحات موضوعية: | Chemistry, General Chemistry, Medicinal chemistry |
| الوصف: | Die Hydrazinolyse von 4-Methoxy-3,5-dicarbomethoxy-isoxazol (II) fuhrt zu 4-Methoxy-5-carbomethoxy-isoxazol-carbonsaurehydrazid-(3) (III). Von dem durchCurtius-Abbau erhaltenen 3-Amino-isoxazolderivat werden Sulfanilylderivate dargestellt. Der Beweis, das derCurtius-Abbau und damit auch der erste Angriff von Hydrazin an der 3-Carbomethoxygruppe erfolgt, wird durch Ozonspaltung des Isoxazolringes der 3-p-Acetaminobenzolsulfonamido-4-methoxy-isoxazol-carbonsaure-(5) (XIV) erbracht, deren Decarboxylierung zum Stammkorper sich nicht erzielen lies. — Die alkal. Hydrolyse von 4-Methoxy-3,5-dicarbomethoxy-isoxazol (II) erfolgt ebenfalls bevorzugt in 3-Stellung. Der Beweis hiefur wird durch aufeinander folgende Partialhydrolyse in 3-Stellung, Hydrazinolyse in 5-Stellung und Ruckveresterung in 3-Stellung zum zu (III) isomeren 3-Carbomethoxy-4-methoxy-isoxazol-carbonsaurehydrazid-(5) (XIX) erbracht. |
| تدمد: | 1434-4475 0026-9247 |
| DOI: | 10.1007/bf00909257 |
| URL الوصول: | https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d3b22c282abc5a8b31d0ff91d615f33a https://doi.org/10.1007/bf00909257 |
| Rights: | CLOSED |
| رقم الانضمام: | edsair.doi...........d3b22c282abc5a8b31d0ff91d615f33a |
| قاعدة البيانات: | OpenAIRE |
| تدمد: | 14344475 00269247 |
|---|---|
| DOI: | 10.1007/bf00909257 |