التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: |
EXOSC9 mutation causes pontocerebellar hypoplasia type 1D (PCH1D): Refining the phenotype and literature review |
المؤلفون: |
Hossein Jafari Khamirani, Ali Saber Sichani, Seyed Mehdi Panahandeh, Sina Zoghi, Seyed Sajjad Tabei, Maryam Darayee, Mahdieh Talebzadeh, Mehdi Dianatpour, Seyed Alireza Dastgheib, Seyed Mohammad Bagher Tabei |
المصدر: |
Gene Reports. 27:101568 |
بيانات النشر: |
Elsevier BV, 2022. |
سنة النشر: |
2022 |
مصطلحات موضوعية: |
Genetics |
تدمد: |
2452-0144 |
DOI: |
10.1016/j.genrep.2022.101568 |
URL الوصول: |
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5998d31158f56a5e11517d00411f3d77 https://doi.org/10.1016/j.genrep.2022.101568 |
Rights: |
CLOSED |
رقم الانضمام: |
edsair.doi...........5998d31158f56a5e11517d00411f3d77 |
قاعدة البيانات: |
OpenAIRE |