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Resumen Introduccion y objetivos La medicina cardiovascular actual esta dirigida a la busqueda de marcadores de riesgo genetico con valor predictivo y/o pronostico. Entre las variantes de interes se encuentran los polimorfismos G894T en el gen oxido nitrico sintasa endotelial y G1958A en el gen metilentetrahidrofolato deshidrogenasa 1. El objetivo de este estudio fue determinar la posible asociacion entre estos polimorfismos y la cardiopatia isquemica (CI) en el sureste de Mexico (Yucatan). Metodos Estudio de casos y controles con pareamiento por edad, sexo y lugar de nacimiento. Se estudiaron 98 pacientes con CI y 101 controles. Todos los participantes fueron evaluados para los factores de riesgo tradicionales. Los polimorfismos se identificaron utilizando la reaccion en cadena de la polimerasa mediante analisis de la longitud de los fragmentos de restriccion. Se obtuvo el consentimiento informado de todos los participantes. Resultados Los polimorfismos G894T y G1958A no mostraron asociacion con la CI. Sin embargo, la estratificacion segun la manifestacion clinica mostro que el genotipo TT (G894T) se asocio con la angina (OR = 10,2; IC 95%, 1,51-68,8; p = 0,025). Se observo mayor frecuencia del genotipo GT en los pacientes con historia familiar de enfermedad coronaria. El analisis de regresion logistica identifico al tabaquismo (OR = 5,21; IC 95%, 2,1-12,9; p = 0,000), la hipertension arterial (OR = 3,54; IC 95%, 1,47-8,56; p = 0,005) y la obesidad (OR = 1,16; IC 95%, 1,1-1,27; p = 0,001) como factores predictores de CI. Conclusiones Los polimorfismos G894T y G1958A no mostraron asociacion con la CI. Sin embargo, la homocigosis del alelo 894T (NOS3) confiere riesgo para el desarrollo de angina en Yucatan. |