Academic Journal

The Importance of Detailed Audio-Vestibular Monitoring in Familial Non-Syndromic Hearing Losses: A Longitudinal Study.

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: The Importance of Detailed Audio-Vestibular Monitoring in Familial Non-Syndromic Hearing Losses: A Longitudinal Study.
Alternate Title: Genetik Non-sendromik İşitme Kayıplarında Kapsamlı İşitsel-Vestibüler Takibin Önemi: Boylamsal Bir Çalışma. (Turkish)
المؤلفون: Kabiş, Burak, Gökay, Nuriye Yıldırım
المصدر: Gazi Medical Journal; 2025, Vol. 36 Issue 1, p58-64, 7p
مصطلحات موضوعية: AUDIOMETRY, GENETIC counseling, HEARING disorders, SPEECH audiometry, GENETIC mutation
Abstract (English): Objective: This study aimed to evaluate the audiological and vestibular findings of two family members with progressive sensorineural-type hearing loss at high frequencies according to age. Methods: Pure tone audiometry, speech audiometry, and immittancemetry tests were performed for audiological evaluation of the two families participating in the study. A total of 11 volunteers were included: the mother, father, and three children from the first family; and the mother-father and four children from the second family. A videonystagmography was performed to rule out neurological diseases. A computerized dynamic posturography (CDP) was performed to evaluate postural control. Audiovestibular findings were recorded by year and analyzed using SPSS v.24. program. Results: Sensorineural-type hearing loss, which was evident at high frequencies, was detected in all family members. A significant progressive deterioration was observed in the hearing thresholds of family members and in the CDP results over the years. Conclusion: This study revealed that audiovestibular follow-up is essential for genetic hearing loss. The findings demonstrated the importance of follow-up and genetic counseling in terms of progressive hearing loss, even when newborns undergo hearing screening. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
Abstract (Turkish): Amaç: Bu çalışmada, yüksek frekanslarda progresif sensörinöral tip işitme kaybı olan iki aile bireylerinin yaşlara göre odyolojik ve vestibüler bulgularının değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Yöntemler: Çalışmaya katılan iki ailenin odyolojik değerlendirmesi için saf ses odyometrisi, konuşma odyometrisi ve immitansmetri testleri yapılmıştır. İlk aileden anne, baba ve üç çocuk; ikinci aileden annebaba ve dört çocuk olmak üzere toplam 11 gönüllü çalışmaya dahil edilmiştir. Nörolojik hastalıkları ekarte etmek için videonistagmografi yapılmıştır. Postüral becerileri değerlendirmek için bilgisayarlı dinamik postürografi (CDP) yapılmıştır. Odyostestibüler bulgular yıllara göre kaydedilmiş ve SPSS v.24. programı kullanılarak analiz edilmiştir. Bulgular: Tüm aile bireylerinde yüksek frekanslarda düşüş gösteren sensörinöral tip işitme kaybı tespit edilmiştir. Aile bireylerinin işitme eşiklerinde ve CDP sonuçlarında yıllar içinde belirgin progresif bir düşüş gözlenmiştir. Sonuç: Bu çalışma, odyovestibüler takibin genetik işitme kaybı için önemli olduğunu ortaya koymuştur. Yenidoğan işitme taramasından geçilse bile progresif işitme kaybı açısından takibin ve genetik danışmanlığın önemi ortaya konmuştur. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
Copyright of Gazi Medical Journal is the property of Galenos Yayinevi Tic. LTD. STI and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)
قاعدة البيانات: Complementary Index
الوصف
تدمد:1300056X
DOI:10.12996/gmj.2024.4153