Academic Journal

Lipoid proteinosis coexisting with rare psychiatric manifestations: a case report with a review of literature.

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Lipoid proteinosis coexisting with rare psychiatric manifestations: a case report with a review of literature.
Alternate Title: Proteinoza lipidowa współistniejąca z rzadkimi objawami psychiatrycznymi: opis przypadku i przegląd piśmiennictwa.
المؤلفون: Gupta, Kritika1, Khan, Hania Qamar1 haniaqamar@hotmail.com, Amin, Syed Suhail1, Varshney, Iti1, Khalid, Saifullah2, Ahmed, Murad3
المصدر: Dermatology Review / Przeglad Dermatologiczny. 2023, Vol. 110 Issue 2, p169-175. 7p.
Abstract (English): Lipoid proteinosis is a rare autosomal recessive genodermatosis characterized by the deposition of hyaline material in the skin and internal organs. Skin involvement is in the form of blisters in infancy healing with pock-like scars, yellow waxy papules, plaques, moniliform blepharosis and diffuse infiltration. Neurological manifestations such as epilepsy, schizophrenia and memory loss have also been reported. We report the case of a 24-year-old female with lipoid proteinosis with neuro-psychiatric symptoms. Her non-contrast computed tomography of the head showed symmetrical calcification involving bilateral medial temporal lobes. We also review the literature on previous publications of lipoid proteinosis cases with neuropsychiatric involvement. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
Abstract (Polish): Proteinoza lipidowa jest rzadko występującą genodermatozą dziedziczoną w sposób autosomalny recesywny, która charakteryzuje się powstawaniem złogów hialinowych w skórze i narządach wewnętrznych. Zmiany skórne w okresie niemowlęcym mają postać pęcherzy, które goją się, pozostawiając ospopodobne blizny, a także woskowożółte grudki i blaszki, paciorkowe zapalenia brzegów powiek i rozlane nacieki. W dostępnych doniesieniach opisywano także objawy neurologiczne, m.in. padaczkę, schizofrenię i zaburzenia pamięci. W pracy przedstawiamy przypadek 24-letniej kobiety z proteinozą lipidową, u której w czasie 6 miesięcy poprzedzających konsultację lekarską pojawiły się objawy neuropsychiatryczne. Badanie metodą tomografii komputerowej głowy wykazało obecność zwapnień umiejscowionych obustronnie symetrycznie w przyśrodkowych płatach skroniowych. W pracy dokonano przeglądu piśmiennictwa obejmującego wcześniejsze publikacje. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
قاعدة البيانات: Academic Search Index
الوصف
تدمد:00332526
DOI:10.5114/dr.2023.127831