Academic Journal
IgM- and IgA-response of peritoneal B-1 cells to the TI-2 antigen with the presence of γδT cells in vitro ; IgM- и IgA-ответ перитонеальных B-1 клеток на Т-независимый антиген второго рода в присутствии γδT клеток in vitro
| العنوان: | IgM- and IgA-response of peritoneal B-1 cells to the TI-2 antigen with the presence of γδT cells in vitro ; IgM- и IgA-ответ перитонеальных B-1 клеток на Т-независимый антиген второго рода в присутствии γδT клеток in vitro |
|---|---|
| المؤلفون: | N. A. Snegireva, E. V. Sidorova, I. N. Dyakov, M. V. Gavrilova, I. N. Chernyshova, E. P. Pashkov, O. A. Svitich, Н. А. Снегирева, Е. В. Сидорова, И. Н. Дьяков, М. В. Гаврилова, И. Н. Чернышова, Е. П. Пашков, О. А. Свитич |
| المصدر: | Medical Immunology (Russia); Том 23, № 2 (2021); 245-256 ; Медицинская иммунология; Том 23, № 2 (2021); 245-256 ; 2313-741X ; 1563-0625 |
| بيانات النشر: | SPb RAACI |
| سنة النشر: | 2021 |
| المجموعة: | Medical Immunology (E-Journal) / Медицинская иммунология |
| مصطلحات موضوعية: | декстран, IgA, B-1 cells, γδT cells, TI-2 antigen, intestine, dextran, B-1 клетки, γδT клетки, Т-независимый антиген второго типа, кишечник |
| الوصف: | IgA is an important component of the mucosal system of the body. It limits penetration of pathogens into the bloodstream. Inflammatory diseases such as Crohn disease and colitis may be associated with disorders of IgA synthesis. Both B1 and B2 cells are a source of IgA in the intestines. Special attention is paid to B1 cells, which are able to respond to T-independent type 2 antigens and produce natural antibodies. B1 cells produce about 50% of the intestinal IgA including specific antibodies to the components of microorganisms contained in the gastrointestinal tract. The mechanism of IgA formation in the T-independent way is not investigated in details. It was suggested that the γδТ-cells promote switching to IgA synthesis by B1 cells. This assumption may be supported by their co-localization with B1 lymphocytes in the intestinal mucosa, as well as participation, along with B1 cells, in formation of the first-line defense against the pathogens. In addition, the both lymphocyte subpopulations evolve during initial ontogenesis, earlier than “classic” В2 and αβT cells. Therefore, it was suggested that γδT lymphocytes may be involved into the processes of induction and/or regulation of IgM and IgA production by B1 cells in response to TH2 antigens.In the present study, we have shown the effect of γδT cells upon generation of IgM- and IgA-forming B1 cells in response to α-1,3-dextran in vitro. We also studied the dynamics of the mRNA expression for IgM- and IgA-heavy chains by the B1 cells at different terms of in vitro culture.It was found that, during co-cultivation of B1 cells with 20% γδT lymphocytes, there is no increase in the number of dextran-specific IgM-producing cells. The B1 cells exhibited an increase of IgM heavy chain mRNA expression in response to dextran but not in co-cultures. Expression of mRNA for IgM heavy chains in co-cultures was decreased compared to non-treated B-cell cultures. Contrary to the earlier assumption, a presence of γδT lymphocytes in culture did not enhance the formation of IgA ... |
| نوع الوثيقة: | article in journal/newspaper |
| وصف الملف: | application/pdf |
| اللغة: | Russian |
| Relation: | https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2157/1369; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2157/7198; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2157/7199; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2157/7200; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2157/7201; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2157/7202; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2157/7203; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2157/7204; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2157/7205; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2157/7206; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2157/7207; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2157/7208; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2157/7209; Гаврилова М.В., Снегирева Н.А., Сидорова Е.В. Влияние Breg и IL-10 на гуморальный иммунный ответ // Медицинская иммунология, 2016. Т. 18, № 4. C. 331-338. doi:10.15789/1563-0625-2016-4-331-338.; Гаврилова М.В., Чернышова И.Н., Хоченков Д.А., Сидорова Е.В. Клеточные взаимодействия при ответе на T-независимые антигены 2-го типа in vitro // Медицинская иммунология, 2013. Т. 15, № 4. С. 325-334. doi:10.15789/1563-0625-2013-4-325-334.; Дьяков И.Н., Гаврилова М.В., Чернышова И.Н., Сидорова Е.В. Влияние микроокружения на функциональную активность В-лимфоцитов мыши // Биологические мембраны: журнал мембранной и клеточной биологии, 2008. Т. 25, № 5. С. 360-366.; Дьяков И.Н., Григорьев И.В., Сидорова Е.В., Чернышова И.Н. Функциональная активность в-клеток мыши. Роль микроокружения // Медицинская иммунология, 2008. Т. 10, № 1. С. 51-58. doi:10.15789/1563-0625-2008-1-51-58.; Каркищенко Н.Н. Альтернативы биомедицины. Том 2. Классика и альтернативы фармакотоксикологии. М.: ВПК, 2007. 448 с.; Молекулярные и клеточные основы иммунорегуляции, иммунодиагностики и иммунокоррекции (экспериментальные модели) // Медицинская иммунология, 2015. Т. 17, № 3s. С. 9-56. doi.:10.15789/1563-0625- 2015-3s-9-56.; Нижегородова Д.Б., Зафранская М.М. γδТ-лимфоциты: общая характеристика, субпопуляционный состав, биологическая роль и функциональные особенности // Медицинская иммунология, 2009. Т. 11, № 2-3. С. 115-130. doi:10.15789/1563-0625-2009-2-3-115-130.; Чернышова И.Н., Гаврилова М.В., Сидорова Е.В. Модельная система для изучения клеточных взаимодействий и механизмов иммунного ответа на T-независимые антигены 2-го типа in vitro // Биологические мембраны: журнал мембранной и клеточной биологии, 2010. Т. 27, № 5. С. 1-7.; Allaire J.M., Crowley S.M., Law H.T., Chang S.Y., Ko H.J., Vallance B.A. The intestinal epithelium: central coordinator of mucosal immunity. Trends Immunol., 2018, Vol. 39, no. 9, pp. 677-696.; Aziz M., Holodick N.E., Rothstein T.L., Wang P. The role of B-1 cells in inflammation. Immunol. Res., 2015, Vol. 63, no. 1-3, pp. 153-166.; Baumgarth N. The double life of a B-1 cell: self-reactivity selects for protective effector functions. Nat. Rev. Immunol., 2011, Vol. 11, no. 1, pp. 34-46.; Born W.K., Huang Y., Reinhardt R.L., Huang H., Sun D., O’Brien R.L. γδ T Cells and B Cells. Adv. Immunol., 2017, Vol. 134, pp. 1-45.; Born W., Cady C., Jones-Carson J., Mukasa A., Lahn M., O’Brien R. Immunoregulatory functions of gammadelta T cells. Adv. Immunol., 1999, Vol. 71, pp. 77-144.; Chien Y.H., Meyer C., Bonneville M. γδ T cells: first line of defense and beyond. Annu. Rev. Immunol., 2014, Vol. 32, pp. 121-155.; Fagarasan S., Honjo T. Regulation of IgA synthesis at mucosal surfaces. Curr. Opin. Immunol., 2004, Vol. 16, no. 3, pp. 277-283.; Fagarasan S., Honjo T. T-Independent immune response: new aspects of B cell biology. Science, 2000, Vol. 290, no. 5489, pp. 89-92.; Fagarasan S., Kawamoto S., Kanagawa O., Suzuki K. Adaptive immune regulation in the gut: T celldependent and T cell-independent IgA synthesis. Annu. Rev. Immunol., 2010, Vol. 28, pp. 243-273.; Fagarasan S., Kinoshita K., Muramatsu M., Ikuta K., Honjo T. In situ class switching and differentiation to IgA-producing cells in the gut lamina propria. Nature, 2001, Vol. 413, no. 6856, pp. 639-643.; Fay N.S., Larson E.C., Jameson J.M. Chronic inflammation and γδ T Cells. Front. Immunol., 2016, Vol. 7, 210. doi:10.3389/fimmu.2016.00210.; Fujihashi K., McGhee J.R., Kweon M.N., Cooper M.D., Tonegawa S., Takahashi I., Hiroi T., Mestecky J., Kiyono H. gamma/delta T cell-deficient mice have impaired mucosal immunoglobulin A responses. J. Exp. Med., 1996, Vol. 183, no. 4, pp. 1929-1935.; Gärdby E., Wrammert J., Schön K., Ekman L., Leanderson T., Lycke N. Strong differential regulation of serum and mucosal IgA responses as revealed in CD28-deficient mice using cholera toxin adjuvant. J. Immunol., 2003, Vol. 170, no. 1, pp. 55-63.; Genestier L., Taillardet M., Mondiere P., Gheit H., Bella C., Defrance T. TLR agonists selectively promote terminal plasma cell differentiation of B cell subsets specialized in thymus-independent responses. J. Immunol., 2007, Vol. 178, no. 12, pp. 7779-7786.; Huang, Y., Getahun, A., Heiser, R.A., Detanico, T., Aviszus, K., Kirchenbaum, G. et al. Gammadelta T cells shape preimmune peripheral B cell populations. J. Immunol., 2016, Vol. 196, pp. 217-231.; Kober O.I., Ahl D., Pin C., Holm L., Carding S.R., Juge N. γδ T-cell-deficient mice show alterations in mucin expression, glycosylation, and goblet cells but maintain an intact mucus layer. Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol., 2014, Vol. 306, no. 7, pp. G582-G593.; Macpherson A.J., Gatto D., Sainsbury E., Harriman G.R., Hengartner H., Zinkernagel R.M. A primitive T cell-independent mechanism of intestinal mucosal IgA responses to commensal bacteria. Science, 2000, Vol. 288, no. 5474, pp. 2222-2226.; Mann E.R., McCarthy N.E., Peake S.T., Milestone A.N., Al-Hassi H.O., Bernardo D., Tee C.T., Landy J., Pitcher M.C., Cochrane S.A., Hart A.L., Stagg A.J., Knight S.C. Skin- and gut-homing molecules on human circulating γδ T cells and their dysregulation in inflammatory bowel disease. Clin. Exp. Immunol., 2012, Vol. 170, no. 2, pp. 122-130.; Meyer-Bahlburg A. B-1 cells as a source of IgA. Ann. N.-Y. Acad. Sci., 2015, Vol. 1362, pp. 122-131.; Mond J.J., Vos Q., Lees A., Snapper C.M. T cell independent antigens. Curr. Opin. Immunol., 1995, Vol. 7, no. 3, pp. 349-354.; Nielsen M.M., Witherden D.A., Havran W.L. γδ T cells in homeostasis and host defence of epithelial barrier tissues. Nat. Rev. Immunol., 201, Vol. 17, no. 12, pp. 733-745.; Pabst O. New concepts in the generation and functions of IgA. Nat. Rev. Immunol., 2012, Vol. 12, no. 12, pp. 821-832.; Paul S., Lal G. Regulatory and effector functions of gamma-delta (γδ) T cells and their therapeutic potential in adoptive cellular therapy for cancer. Int. J. Cancer, 2016, Vol. 139, no. 5, pp. 976-985.; Rezende R.M., Lanser A.J., Rubino S., Kuhn C., Skillin N., Moreira T.G., Liu S., Gabriely G., David B.A., Menezes G.B., Weiner H.L. γδ T cells control humoral immune response by inducing T follicular helper cell differentiation. Nat. Commun., 2018, Vol. 9, no. 1, 3151. doi:10.1038/s41467-018-05487-9.; Rothstein T.L., Griffin D.O., Holodick N.E., Quach T.D., Kaku H. Human B-1 cells take the stage. Ann. N.-Y. Acad. Sci., 2013, Vol. 1285, pp. 97-114.; Roy B., Agarwal S., Brennecke A., Krey M., Pabst O., Düber S., Weiss S. B-1-cell subpopulations contribute differently to gut immunity. Eur. J. Immunol., 2013, Vol. 43, pp. 2023-2032.; Shao W., Zhang C., Liu E., Zhang L., Ma J., Zhu Z., Gong X., Qin Z., Qiu X. Identification of liver epithelial cell-derived Ig expression in μ chain-deficient mice. Sci. Rep., 2016, Vol. 6, 23669. Available at: https://www.nature.com/articles/srep23669.; Shimomura Y., Mizoguchi E., Sugimoto K., Kibe R., Benno Y., Mizoguchi A., Bhan A.K. Regulatory role of B-1 B cells in chronic colitis. Int. Immunol., 2008, Vol. 20, no. 6, pp. 729-737.; Singh K., Chang C., Gershwin M.E. IgA deficiency and autoimmunity. Autoimmun. Rev., 2014, Vol. 13, pp. 163-177.; Snegireva N., Gavrilova M., Sidorova E. Isolation of γδT cells from mouse small intestine. Open J. Immunol., 2013, Vol. 3, No.4, 221-223.; Tougaard P., Skov S., Pedersen A.E., Krych L., Nielsen D.S., Bahl M.I., Christensen E.G., Licht T.R., Poulsen S.S., Metzdorff S.B., Hansen A.K., Hansen C.H. TL1A regulates TCRγδ+ intraepithelial lymphocytes and gut microbial composition. Eur. J. Immunol., 2015, Vol. 45, no. 3, pp. 865-875.; van Praet J.T., Donovan E., Vanassche I., Drennan M.B., Windels F., Dendooven A., Allais L., Cuvelier C.A., van de Loo F., Norris P.S., Kruglov A.A., Nedospasov S.A., Rabot S., Tito R., Raes J., Gaboriau-Routhiau V., Cerf-Bensussan N., van de Wiele T., Eberl G., Ware C.F., Elewaut D. Commensal microbiota influence systemic autoimmune responses. EMBO J., 2015, Vol. 34, no. 4, pp. 466-474.; Watanabe N., Ikuta K., Fagarasan S., Yazumi S., Chiba T., Honjo T. Migration and differentiation of autoreactive B-1 cells induced by activated gamma/delta T cells in antierythrocyte immunoglobulin transgenic mice. J. Exp. Med., 2000, Vol. 192, no. 11, pp. 1577-1586.; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2157 |
| DOI: | 10.15789/1563-0625-IAI-2157 |
| الاتاحة: | https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2157 https://doi.org/10.15789/1563-0625-IAI-2157 |
| Rights: | Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access). ; Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access). |
| رقم الانضمام: | edsbas.912F1862 |
| قاعدة البيانات: | BASE |
| DOI: | 10.15789/1563-0625-IAI-2157 |
|---|