Análise imunoistoquímica de proteínas relacionadas à autofagia (Atg7, p62 e p-mTOR) em ceratocistos odontogênicos isolados e associados à Síndrome de Gorlin
| العنوان: | Análise imunoistoquímica de proteínas relacionadas à autofagia (Atg7, p62 e p-mTOR) em ceratocistos odontogênicos isolados e associados à Síndrome de Gorlin |
|---|---|
| المؤلفون: | Medeiros, Fabianna da Conceição Dantas de |
| المساهمون: | Nonaka, Cassiano Francisco Weege, Monteiro, Bárbara Vanessa de Brito, Cavalcanti, Yuri Wanderley, Alves, Pollianna Muniz, Gordón-Núñez, Manuel Antonio |
| المصدر: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UEPB Universidade Estadual da Paraíba (UEPB) instacron:UEPB |
| بيانات النشر: | Universidade Estadual da Paraíba, 2019. |
| سنة النشر: | 2019 |
| مصطلحات موضوعية: | ODONTOLOGIA [CIENCIAS DA SAUDE], Autophagy, Autofagia, Gorlin Syndrome, Síndrome de Gorlin, Ceratocisto odontogênico, Odontogenic keratocyst, Cistos odontogênico |
| الوصف: | Submitted by Jean Medeiros (jeanletras@uepb.edu.br) on 2022-03-18T11:56:41Z No. of bitstreams: 1 PDF - Fabianna da Conceição Dantas de Medeiros.pdf: 1578580 bytes, checksum: b74b1111ed28f85ff7d1634e12356e6f (MD5) Approved for entry into archive by Secta BC (secta.csu.bc@uepb.edu.br) on 2022-03-22T11:30:54Z (GMT) No. of bitstreams: 1 PDF - Fabianna da Conceição Dantas de Medeiros.pdf: 1578580 bytes, checksum: b74b1111ed28f85ff7d1634e12356e6f (MD5) Made available in DSpace on 2022-03-22T11:32:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PDF - Fabianna da Conceição Dantas de Medeiros.pdf: 1578580 bytes, checksum: b74b1111ed28f85ff7d1634e12356e6f (MD5) Previous issue date: 2019-07-30 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq Autophagy is an intracellular degradation mechanism that acts on several physiological and pathological processes, involving the activation of a series of proteins, especially Atg7, p62 and mTOR. Evidence suggests a significant participation of autophagy in the development of odontogenic cysts and tumors, but little is known about its involvement in the pathogenesis of odontogenic keratocysts (OKCs). In the context of odontogenic lesions, OKCs are characterized by a potentially aggressive behavior, with a tendency to recurrence, and by association with Gorlin syndrome. Thus, the present study aimed to evaluate the immunohistochemical expression of autophagy-related proteins (Atg7, p62 and p-mTOR) in odontogenic keratocysts associated with Gorlin syndrome (SOKCs) and non-syndromic odontogenic keratocysts (NSOKCs). The sample consisted of 24 SOKCs and 24 NSOKCs. The immunoexpression of Atg7, p62 and p-mTOR was evaluated in the epithelial component of the lesions, determining the percentages of positive (nuclear and cytoplasmic) cells and the predominance of immunoreactivity in the epithelial layers. The data obtained were statistically analyzed using non-parametric Mann-Whitney and Wilcoxon tests. In all cases studied, nuclear and cytoplasmic expression of Atg7 was observed, with predominance of immunoreactivity in the basal/parabasal layer. Similarly, all cases were immunopositive (nucleus and cytoplasm) for p62, with predominance of parabasal/superficial layer immunoreactivity. In turn, all OKCs showed cytoplasmic labeling of p-mTOR with predominance of immunoreactivity in superficial layers, while nuclear positivity was found in 15 (62.5%) NSOKCs and 14 (58.3%) SOKCs. SOKCs exhibited higher nuclear immunoexpression of p62 (p < 0.001) and Atg7 (p < 0.001) when compared to the NSOKCs. There was no significant difference between the groups of OKCs in the cytoplasmic expression of p62 (p = 0.651) and nuclear p-mTOR (p = 0.717). On the other hand, SOKCs exhibited higher cytoplasmic expression of Atg7 (p < 0.001) and p-mTOR (p = 0.023) when compared to NSOKCs. In the intragroup comparisons, cytoplasmic expressions of Atg7 (p < 0.001) and p-mTOR (p < 0.001) were observed significantly higher than the nuclear ones in both the SOKCs and the NSOKCs. In contrast, nuclear immunoexpression of p62 was greater than the cytoplasmic in SOKCs (p < 0.001). The results suggest a potential role of autophagy in the pathogenesis of OKCs. The biological behavior of SOKCs probably correlates with the activation of autophagy in basal/parabasal layer of epithelial lining, represented by the higher cytoplasmic expression of Atg7 and the lower immunopositivity of the autophagic inhibitor p mTOR in the cytoplasm. In addition, the greater nuclear translocation of the p62 protein in the epithelial component could contribute to the differences in the behavior of SOKCs, possibly through functions not related to autophagy. A autofagia é um mecanismo de degradação intracelular que atua em vários processos fisiológicos e patológicos, envolvendo a ativação de uma série de proteínas, com destaque para Atg7, p62 e mTOR. Evidências sugerem uma participação significativa da autofagia no desenvolvimento de cistos e tumores odontogênicos, mas pouco se sabe sobre seu envolvimento na patogênese dos ceratocistos odontogênicos (COs). No contexto das lesões odontogênicas, os COs se destacam pelo comportamento potencialmente agressivo, com tendência à recidiva, e pela associação com a síndrome de Gorlin. Dessa forma, o presente estudo se propôs a avaliar a expressão imunoistoquímica de proteínas relacionadas à autofagia (Atg7, p62 e p-mTOR) em COs isolados primários e COs associados à síndrome de Gorlin. A amostra consistiu em 24 COs isolados e 24 COs associados à síndrome de Gorlin que foram submetidos à técnica imunoistoquímica. A imunoexpressão de Atg7, p62 e p-mTOR foi avaliada no revestimento epitelial das lesões, determinando-se os percentuais de células positivas (nuclear e citoplasmática) e o predomínio da imunorreatividade nas camadas epiteliais. Os dados obtidos foram analisados estatisticamente por meio dos testes não paramétricos de Mann-Whitney e Wilcoxon. Em todos os casos estudados foi observada expressão nuclear e citoplasmática de Atg7, com predomínio de imunorreatividade em camada basal/parabasal. De modo similar, todos os COs 8foram imunopositivos (núcleo e citoplasma) para p62, com predomínio de imunorreatividade em camada parabasal/superficial. Por sua vez, todos os COs apresentaram marcação citoplasmática de p-mTOR com predomínio de imunorreatividade em camadas superficiais, enquanto a positividade nuclear para p-mTOR foi constatada em 15 (62,5%) COs isolados e 14 (58,3%) COs sindrômicos. Quando comparados com os COs isolados, os COs sindrômicos exibiram maior imunoexpressão nuclear de p62 (p < 0,001) e de Atg7 (p < 0,001). Não houve diferença significativa entre os grupos de COs na expressão citoplasmática de p62 (p = 0,651) e nuclear de p-mTOR (p = 0,717). Por outro lado, os COs sindrômicos exibiram maior expressão citoplasmática de Atg7 (p < 0,001) e p-mTOR (p = 0,023) quando comparados aos casos isolados. Nas comparações intragrupos, foram observadas expressões citoplasmáticas de Atg7 (p < 0,001) e p-mTOR (p < 0,001) significativamente maiores do que as nucleares, tanto nos COs sindrômicos quanto nos COs isolados. Em contrapartida, a imunoexpressão nuclear de p62 foi maior do que a citoplasmática nos COs associados à síndrome de Gorlin (p < 0,001). Os resultados sugerem um papel potencial da autofagia na patogênese dos COs. O comportamento biológico de COs sindrômicos provavelmente tem relação com a ativação da autofagia em camada basal/parabasal do revestimento epitelial, representada pela maior expressão citoplasmática de Atg7 e a menor imunopositividade do inibidor autofágico p mTOR no citoplasma. Ademais, a maior translocação nuclear da proteína p62 no componente epitelial poderia contribuir para as diferenças no comportamento dos COs associados à síndrome de Gorlin, possivelmente através de funções não relacionadas à autofagia. |
| وصف الملف: | application/pdf |
| اللغة: | Portuguese |
| URL الوصول: | https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::db68e8d4ead4cb98ef2f3d42c2d45daa http://tede.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/tede/4250 |
| Rights: | OPEN |
| رقم الانضمام: | edsair.od......3056..db68e8d4ead4cb98ef2f3d42c2d45daa |
| قاعدة البيانات: | OpenAIRE |
| الوصف غير متاح. |