المؤلفون: Häkli, S. (Sanna)

Thesis Advisors: Majamaa, K. (Kari), Sorri, M. (Martti), Luotonen, M. (Mirja)

مصطلحات موضوعية: additional disability, aetiology, child, epidemiology, hearing impairment, mitochondrial DNA, molecular genetics, prevalence, wolframin, epidemiologia, esiintyvyys, etiologia, kuulovika, lapsi, mitokondrio-DNA, molekyyligenetiikka, monioireisuus, wolframiini

وصف الملف: application/pdf

Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pissn/0355-3221; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/eissn/1796-2234

الاتاحة: http://urn.fi/urn:isbn:9789526206622

المؤلفون: Majamaa, K. (Kari), Sorri, M. (Martti), Luotonen, M. (Mirja), Häkli, S. (Sanna)

مصطلحات الفهرس: additional disability, aetiology, child, epidemiology, hearing impairment, mitochondrial DNA, molecular genetics, prevalence, wolframin, epidemiologia, esiintyvyys, etiologia, kuulovika, lapsi, mitokondrio-DNA, molekyyligenetiikka, monioireisuus, wolframiini, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis, info:eu-repo/semantics/publishedVersion

URL: http://urn.fi/urn:isbn:9789526206622
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pissn/0355-3221
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/eissn/1796-2234