المؤلفون: Tangara, Salia, Faïon, Léo, Piveteau, Catherine, Capet, Frédéric, Godelier, Romain, Michel, Marion, Flipo, Marion, Deprez, Benoit, Willand, Nicolas, Villemagne, Baptiste

المساهمون: Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 (M2SV), Institut Pasteur de Lille, Pasteur Network (Réseau International des Instituts Pasteur)-Pasteur Network (Réseau International des Instituts Pasteur)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille, Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 (UCCS), Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Institut de Chimie - CNRS Chimie (INC-CNRS)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), ANR-16-IDEX-0004,ULNE,ULNE(2016), ANR-19-CE18-0034,NL4TB,Nouvelle génération de composés Lead pour combattre la tuberculose(2019)

المصدر: ISSN: 1424-8247 ; Pharmaceuticals ; https://hal.science/hal-04093411 ; Pharmaceuticals, 2023, 16 (3), pp.413. ⟨10.3390/ph16030413⟩.

مصطلحات موضوعية: focused chemical library, natural-like products, tricyclic spirolactams, Fsp 3 -rich compounds, privileged scaffolds, [CHIM.THER]Chemical Sciences/Medicinal Chemistry

Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/36986512; PUBMED: 36986512; PUBMEDCENTRAL: PMC10054226

الاتاحة: https://hal.science/hal-04093411
https://hal.science/hal-04093411v1/document
https://hal.science/hal-04093411v1/file/TangaraetAl_Pharmaceuticals_2023.pdf
https://doi.org/10.3390/ph16030413

المؤلفون: Tetsuya Sengoku, Koki Makino, Ayumi Iijima, Toshiyasu Inuzuka, Hidemi Yoda

المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 16, Iss 1, Pp 2769-2775 (2020)

مصطلحات موضوعية: bifurcated synthesis, electrophilic amide allylation, α-methylene-γ-butyrolactam, α-methylene-γ-butyrolactone, spirolactams, Science, Organic chemistry, QD241-441

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://doaj.org/toc/1860-5397

URL الوصول: https://doaj.org/article/f90f727ea9cd471b9a559832997b0af6

المؤلفون: Mardjan, Muhammad Idham Darussalam, Mayooufi, Atef, Parrain, Jean-Luc, Thibonnet, Jérôme, Commeiras, Laurent

المساهمون: Institut des Sciences Moléculaires de Marseille (ISM2), Aix Marseille Université (AMU)-École Centrale de Marseille (ECM)-Institut de Chimie - CNRS Chimie (INC-CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Synthèse et isolement de molécules bio-actives (SIMBA), Université de Tours (UT), M.I.D.M. thanks The Ministry of Research, Technology and Higher Education (Republic of Indonesia), the CNRS and Aix-Marseille Université (UMR 7313) for financial support.

المصدر: ISSN: 1083-6160.

مصطلحات موضوعية: lactams, copper catalysis, heterocyclic compounds, multicomponent reaction, γ-hydroxybutyrolactams, spirolactams, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry

Relation: hal-02873537; https://hal.science/hal-02873537; https://hal.science/hal-02873537/document; https://hal.science/hal-02873537/file/Pub_LC_3bis.pdf

الاتاحة: https://hal.science/hal-02873537
https://hal.science/hal-02873537/document
https://hal.science/hal-02873537/file/Pub_LC_3bis.pdf
https://doi.org/10.1021/acs.oprd.9b00438

المؤلفون: Salia Tangara, Léo Faïon, Catherine Piveteau, Frédéric Capet, Romain Godelier, Marion Michel, Marion Flipo, Benoit Deprez, Nicolas Willand, Baptiste Villemagne

المساهمون: Université de Lille, CNRS, Centrale Lille, ENSCL, Univ. Artois, Médicaments et molécules pour agir sur les Systèmes Vivants - U 1177 [M2SV], Médicaments et Molécules pour agir sur les Systèmes Vivants (M2SV) - U1177, Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181, Médicaments et molécules pour agir sur les Systèmes Vivants - U 1177 (M2SV), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille, Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 (UCCS), Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

المصدر: Pharmaceuticals; Volume 16; Issue 3; Pages: 413
Pharmaceuticals
Pharmaceuticals, 2023, 16 (3), pp.413. ⟨10.3390/ph16030413⟩

مصطلحات موضوعية: focused chemical library, natural-like products, tricyclic spirolactams, Fsp3-rich compounds, privileged scaffolds, Fsp(3)-rich compounds, Drug Discovery, Pharmaceutical Science, Molecular Medicine, [CHIM.THER]Chemical Sciences/Medicinal Chemistry, Fsp 3 -rich compounds

وصف الملف: application/octet-stream; application/pdf

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6111f3a4ad34a8dfc29c59d28bf3276a
http://hdl.handle.net/20.500.12210/84209

المؤلفون: Carolina Chieffo, Emiliano Altamura, Layth Ben Trad, Guillaume Pilet, Ofelia Maniti, Thierry Granjon, Saida Mebarek, Peter Strazewski, Michele Fiore

المساهمون: Chieffo, Carolina, Altamura, Emiliano, Ben Trad, Layth, Pilet, Guillaume, Maniti, Ofelia, Granjon, Thierry, Mebarek, Saida, Strazewski, Peter, Fiore, Michele

مصطلحات موضوعية: EWG, Rhodol, fluorescent dye, lysosomal tracker, spirolactams

Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/36420688; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000903959900001; volume:24; issue:3; numberofpages:5; journal:CHEMBIOCHEM; https://hdl.handle.net/11586/423015

الاتاحة: https://hdl.handle.net/11586/423015
https://doi.org/10.1002/cbic.202200513

المؤلفون: Chaubet, Guilhem, Berthet, Mathéo, Pasco, Morgane, Cazals, Guillaume, Lebrun, Aurelien, Martinez, Jean, Parrot, Isabelle

المساهمون: Conception et application de molécules bioactives (CAMB), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut de Chimie - CNRS Chimie (INC-CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut des Biomolécules Max Mousseron Pôle Chimie Balard (IBMM), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie - CNRS Chimie (INC-CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chimie et Biologie des Membranes et des Nanoobjets (CBMN), Université de Bordeaux (UB)-École Nationale d'Ingénieurs des Travaux Agricoles - Bordeaux (ENITAB)-Institut de Chimie - CNRS Chimie (INC-CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

المصدر: ISSN: 1570-1786 ; Letters in Organic Chemistry ; https://hal.science/hal-02388789 ; Letters in Organic Chemistry, 2018, 15 (12), pp.1046-1055. ⟨10.2174/1570178615666180326160131⟩.

مصطلحات موضوعية: Spirolactams, ring-contraction, heterocycles, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry

Relation: hal-02388789; https://hal.science/hal-02388789; https://hal.science/hal-02388789/document; https://hal.science/hal-02388789/file/LOC%202018_HAL.pdf

الاتاحة: https://hal.science/hal-02388789
https://hal.science/hal-02388789/document
https://hal.science/hal-02388789/file/LOC%202018_HAL.pdf
https://doi.org/10.2174/1570178615666180326160131

المؤلفون: Hidemi Yoda, Ayumi Iijima, Toshiyasu Inuzuka, Koki Makino, Tetsuya Sengoku

المصدر: Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 16, Iss 1, Pp 2769-2775 (2020)
Beilstein Journal of Organic Chemistry

مصطلحات موضوعية: Methylene-lactone, Hydroxy group, Organic Chemistry, electrophilic amide allylation, α-methylene-γ-butyrolactone, Medicinal chemistry, bifurcated synthesis, Full Research Paper, Adduct, lcsh:QD241-441, chemistry.chemical_compound, Chemistry, α-methylene-γ-butyrolactam, chemistry, lcsh:Organic chemistry, Amide, Electrophile, Lactam, spirolactams, lcsh:Q, Methylene, lcsh:Science

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1e41f4507d1726b86acffcc69eb4ab9f
https://doaj.org/article/f90f727ea9cd471b9a559832997b0af6

المؤلفون: Laurent Commeiras, Jean-Luc Parrain, Muhammad Idham Darussalam Mardjan, Jérôme Thibonnet, Atef Mayooufi

المساهمون: Institut des Sciences Moléculaires de Marseille (ISM2), Aix Marseille Université (AMU)-École Centrale de Marseille (ECM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Synthèse et isolement de molécules bio-actives EA 7502 (SIMBA), Université de Tours (UT), Université de Tours, Chouraqui, Gaelle

المصدر: Organic Process Research and Development
Organic Process Research and Development, 2020, 24 (5), pp.606-614. ⟨10.1021/acs.oprd.9b00438⟩
Organic Process Research and Development, American Chemical Society, 2020, 24 (5), pp.606-614. ⟨10.1021/acs.oprd.9b00438⟩

مصطلحات موضوعية: copper catalysis, multicomponent reaction, γ-hydroxybutyrolactams, 010405 organic chemistry, Computer science, Process (engineering), [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Organic Chemistry, Nanotechnology, 010402 general chemistry, [CHIM.ORGA] Chemical Sciences/Organic chemistry, 01 natural sciences, 0104 chemical sciences, heterocyclic compounds, Cascade, spirolactams, -Hydroxybutyrolactams, lactams, Physical and Theoretical Chemistry, human activities, Diversity (business)

وصف الملف: image/jpeg

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::983635ba9d6e61de58f4c8d1440cc3e3
https://hal.science/hal-02873537/document

المؤلفون: Jean Martinez, Guillaume Cazals, Aurélien Lebrun, Isabelle Parrot, Mathéo Berthet, Morgane Pasco, Guilhem Chaubet

المساهمون: Conception et application de molécules bioactives (CAMB), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut des Biomolécules Max Mousseron [Pôle Chimie Balard] (IBMM), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chimie et Biologie des Membranes et des Nanoobjets (CBMN), École Nationale d'Ingénieurs des Travaux Agricoles - Bordeaux (ENITAB)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Bordeaux (UB)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

المصدر: Letters in Organic Chemistry
Letters in Organic Chemistry, Bentham Science Publishers, 2018, 15 (12), pp.1046-1055. ⟨10.2174/1570178615666180326160131⟩

مصطلحات موضوعية: heterocycles, 010405 organic chemistry, Chemistry, Spirolactams, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Organic Chemistry, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Biochemistry, Combinatorial chemistry, 0104 chemical sciences, Catalysis, ring-contraction, Microwave irradiation, Trifluoromethanesulfonate

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ca2bdee7e381b62903b4b6432958877d
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02388789

المؤلفون: Chaubet, Guilhem

Thesis Advisors: Montpellier 2, Martinez, Jean

مصطلحات موضوعية: Réactions de contraction de cycle, Synthèse stéréosélective, Spirolactames, Hélice de polyproline II, Ring contraction reactions, Stereoselective synthesis, Spirolactams, Polyproline II helix

الاتاحة: http://www.theses.fr/2013MON20119/document

المؤلفون: Coursindel, Thibault

Thesis Advisors: Montpellier 2, Martinez, Jean

مصطلحات موضوعية: Spirolactames, Synthèse stéréosélective, Mimes de polyproline II, Spirolactams, Stereoselective synthesis, Polyproline II mimics

الاتاحة: http://www.theses.fr/2010MON20063/document

المؤلفون: Chaubet, Guilhem

المساهمون: Institut des Biomolécules Max Mousseron Pôle Chimie Balard (IBMM), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie - CNRS Chimie (INC-CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Montpellier II - Sciences et Techniques du Languedoc, Jean Martinez

المصدر: https://theses.hal.science/tel-01066789 ; Génie chimique. Université Montpellier II - Sciences et Techniques du Languedoc, 2013. Français. ⟨NNT : 2013MON20119⟩.

مصطلحات موضوعية: Ring contraction reactions, Stereoselective synthesis, Spirolactams, Polyproline II helix, Réactions de contraction de cycle, Synthèse stéréosélective, Spirolactames, Hélice de polyproline II, [CHIM.GENI]Chemical Sciences/Chemical engineering

Relation: NNT: 2013MON20119; tel-01066789; https://theses.hal.science/tel-01066789; https://theses.hal.science/tel-01066789/document; https://theses.hal.science/tel-01066789/file/35771_CHAUBET_2013_archivage_cor1.pdf

الاتاحة: https://theses.hal.science/tel-01066789
https://theses.hal.science/tel-01066789/document
https://theses.hal.science/tel-01066789/file/35771_CHAUBET_2013_archivage_cor1.pdf

المؤلفون: Chaubet, Guilhem

المساهمون: Montpellier 2, Martinez, Jean

مصطلحات موضوعية: Réactions de contraction de cycle, Synthèse stéréosélective, Spirolactames, Hélice de polyproline II, Ring contraction reactions, Stereoselective synthesis, Spirolactams, Polyproline II helix

Relation: http://www.theses.fr/2013MON20119/document

الاتاحة: http://www.theses.fr/2013MON20119/document

المؤلفون: Gutiérrez-Rodríguez, Marta, García-López, M. Teresa, Herranz, Rosario

المساهمون: Comisión Interministerial de Ciencia y Tecnología, CICYT (España), PharmaMar

مصطلحات موضوعية: Didemnins, Peptidomimetics, β-Turn mimetics, Spirolactams, Mitsunobu type reaction, Hemiaminal reduction

Relation: http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(04)00613-1; Sí; e-issn: 1464-5416; Tetrahedron 60(24): 5177-5183 (2004); http://hdl.handle.net/10261/336253

الاتاحة: http://hdl.handle.net/10261/336253
https://doi.org/10.1016/S0040-4020(04)00613-1

المؤلفون: Coursindel, Thibault

المساهمون: Montpellier 2, Martinez, Jean

مصطلحات موضوعية: Spirolactames, Synthèse stéréosélective, Mimes de polyproline II, Spirolactams, Stereoselective synthesis, Polyproline II mimics

Relation: http://www.theses.fr/2010MON20063/document

الاتاحة: http://www.theses.fr/2010MON20063/document

المؤلفون: 钱振华

المساهمون: 许金钩, 郑洪

المصدر: http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=11907.

مصطلحات موضوعية: 罗丹明B内酰胺化合物, 汞离子, 传感, rhodamine B spirolactams, mercury ion, sensing

Relation: http://210.34.4.28/opac/openlink.php?strText=11024&doctype=ALL&strSearchType=callno; http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/35448

الاتاحة: http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/35448