يعرض 1 - 1 نتائج من 1 نتيجة بحث عن '"parenchymal malformation"', وقت الاستعلام: 0.38s تنقيح النتائج
  1. 1
    Academic Journal
    Mutations obstructing ATP's emplacement in KIF2A nucleotide‐binding pocket causes parenchymal malformations, motor developmental delay, with intellectual disability

    المؤلفون: Xiuying Zhao, Tao Chen, Binsha Fu, Zhifu Fu, Kaishou Xu, Wei Zhou

    المصدر: Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 11, Iss 10, Pp n/a-n/a (2023)

    مصطلحات موضوعية: germline mosaicism, intellectual disability, KIF2A, motor developmental delay, parenchymal malformation, whole‐exome sequencing, Genetics, QH426-470

    وصف الملف: electronic resource

    Relation: https://doaj.org/toc/2324-9269

    URL الوصول: https://doaj.org/article/de8dc93faba54ebf86536d049dde369d

    View record in DOAJ Full Text Finder

    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء