المؤلفون: Bralten, Janita, Franke, Barbara, Waldman, Irwin, Rommelse, Nanda, Hartman, Catharina, Asherson, Philip, Banaschewski, Tobias, Ebstein, Richard, Gill, Michael, Miranda, Ana, Oades, Robert D., Roeyers, Herbert, Rothenberger, Aribert, Sergeant, Joseph A, Oosterlaan, Jaap, Sonuga-Barke, Edmund J.S., Steinhausen, Hans-Christoph, Faraone, Stephen V., Buitelaar, Jan K, Vasquez, Alejandro Arias

مصطلحات موضوعية: ddc:61, ddc:610, Medizinische Fakultät » Universitätsklinikum Essen » LVR-Klinikum Essen » Klinik für Psychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie des Kindes- und Jugendalters, attention-deficit/hyperactivity disorder symptoms, genetic pathways, neuritic outgrowth, neurotransmitter systems

Relation: https://doi.org/10.1016/j.jaac.2013.08.020; https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:464-20140404-114254-1; https://duepublico2.uni-due.de/receive/duepublico_mods_00033898; https://duepublico2.uni-due.de/servlets/MCRFileNodeServlet/duepublico_derivate_00035423/Bralten_ea_2013_JAACAP_Candidate.pdf

الاتاحة: https://doi.org/10.1016/j.jaac.2013.08.020
https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:464-20140404-114254-1
https://duepublico2.uni-due.de/receive/duepublico_mods_00033898
https://duepublico2.uni-due.de/servlets/MCRFileNodeServlet/duepublico_derivate_00035423/Bralten_ea_2013_JAACAP_Candidate.pdf

المؤلفون: Kathryn eMcFadden, Nancy eMinshew

المصدر: Frontiers in Human Neuroscience, Vol 7 (2013)

مصطلحات موضوعية: connectivity, Autism Spectrum Disorders, Axonal guidance, subplate, neuritic outgrowth, Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry, RC321-571

وصف الملف: electronic resource

Relation: http://journal.frontiersin.org/Journal/10.3389/fnhum.2013.00671/full; https://doaj.org/toc/1662-5161

URL الوصول: https://doaj.org/article/6ba39b1247ae41a7b7cccaaee614c8ec

المؤلفون: Laquerrière, Annie, Maillard, Camille, Cavallin, Mara, Chapon, Françoise, Marguet, Florent, Molin, Arnaud, Sigaudy, Sabine, Blouet, Marie, Benoist, Guillaume, Fernandez, Carla, Poirier, Karine, Chelly, Jamel, Thomas, Sophie, Bahi-Buisson, Nadia

المساهمون: Endothélium microcirculatoire cérébral et lésions du système nerveux central au cours du développement (Néovasc), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institute for Research and Innovation in Biomedicine (IRIB), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Embryology and genetics of human malformation (Equipe Inserm U1163), Imagine - Institut des maladies génétiques (IMAGINE - U1163), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital Côte de Nacre CHU Caen, CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Mobilités : Vieillissement, Pathologie, Santé (COMETE), Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service d'Anatomie et Cytologie Pathologique CHU Rouen, CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), Biologie, génétique et thérapies ostéoarticulaires et respiratoires (BIOTARGEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), Département de génétique médicale Hôpital de la Timone - APHM, Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Hôpital de la Timone CHU - APHM (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de Radiologie CHU Caen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Université de Lausanne = University of Lausanne (UNIL), Centre de Recherches en Oncologie biologique et Oncopharmacologie (CRO2), Aix Marseille Université (AMU)-Hôpital de la Timone CHU - APHM (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut Cochin (IC UM3 (UMR 8104 / U1016)), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de Biologie pour la Gestion des Populations (UMR CBGP), Centre de Coopération Internationale en Recherche Agronomique pour le Développement (Cirad)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Centre international d'études supérieures en sciences agronomiques (Montpellier SupAgro)-Université de Montpellier (UM)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD Occitanie )-Institut national d’études supérieures agronomiques de Montpellier (Montpellier SupAgro), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

المصدر: ISSN: 0022-3069.

مصطلحات موضوعية: Brain pathology, DYNC1H1 gene mutations, Microcephaly, Neuritic outgrowth, Path finding, Polymicrogyria, [SDV]Life Sciences [q-bio], [SCCO.NEUR]Cognitive science/Neuroscience, [SHS.PSY]Humanities and Social Sciences/Psychology

الاتاحة: https://normandie-univ.hal.science/hal-02304847
https://doi.org/10.1093/jnen/nlw124

المؤلفون: Bralten, J., Franke, B., Waldman, I., Rommelse, N., Hartman, C., Asherson, P., Banaschewski, T., Ebstein, R.P., Gill, M., Miranda, A., Oades, R.D., Roeyers, H., Rothenberger, A., Sergeant, J.A., Oosterlaan, J., Sonuga-Barke, E., Steinhausen, H.-C., Faraone, S.V., Buitelaar, J.K., Arias-Vásquez, A.

المساهمون: PSYCHOLOGY

المصدر: Scopus

مصطلحات موضوعية: attention-deficit/hyperactivity disorder symptoms, genetic pathways, neuritic outgrowth, neurotransmitter systems

Relation: Bralten, J., Franke, B., Waldman, I., Rommelse, N., Hartman, C., Asherson, P., Banaschewski, T., Ebstein, R.P., Gill, M., Miranda, A., Oades, R.D., Roeyers, H., Rothenberger, A., Sergeant, J.A., Oosterlaan, J., Sonuga-Barke, E., Steinhausen, H.-C., Faraone, S.V., Buitelaar, J.K., Arias-Vásquez, A. (2013-11). Candidate genetic pathways for attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) show association to hyperactive/impulsive symptoms in children with ADHD. Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry 52 (11) : 1204-1212.e1. ScholarBank@NUS Repository. https://doi.org/10.1016/j.jaac.2013.08.020; http://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/125320; 000326480800011

الاتاحة: http://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/125320

المؤلفون: Βαλλιανάτος, Γεώργιος, Vallianatos, Georgios

مصطلحات موضوعية: Νευρινωμάτωση τύπου 1, Νευρινωμίνη, Πρωτεΐνη που διεγείρει την ενεργότητα υδρόλυσης GTP από τη RAS, Νευριτική αύξηση σε κύτταρα PC12 και πρωτογενείς νευρώνες, Παρεμβολή RNA, Επικράτεια SEC14, Κινάση ERK, Νευρωνική διαφοροποίηση, Neurofibromatosis type 1, Neurofibromin, GTPase activatin protein - RAS GAP, Neuritic outgrowth and neuritogenesis in PC12 and primary neurons, RNA interference (RNAi), SEC14 domain, ERK kinase, Neuronal differentiation, Ιατρική και Επιστήμες Υγείας, Βασική Ιατρική, Medical and Health Sciences, Basic Medicine

Relation: http://hdl.handle.net/10442/hedi/28439

الاتاحة: http://hdl.handle.net/10442/hedi/28439
https://doi.org/10.12681/eadd/28439