المؤلفون: Mandel, Jean-Louis

مصطلحات موضوعية: génétique humaine, génétique, maladies à expansions instables de répétitions polynucléotidiques, maladies génétiques, empreinte génomique parentale, syndrome X fragile, protéine FMRP, retard mental, syndrome de Coffin-Lowry, kinase RSK2, mécanismes physiopathologiques, maladies neuromusculaires, myopathies congénitales, syndromes à ARN toxiques, ataxies, génétique moléculaire, ataxies récessives, maladies à expansion de polyglutamine

Relation: urn:doi:10.4000/annuaire-cdf.2392; http://annuaire-cdf.revues.org/2392

الاتاحة: http://annuaire-cdf.revues.org/2392

المؤلفون: Mandel, Jean-Louis

مصطلحات موضوعية: génétique humaine, génétique, maladies à expansions instables de répétitions polynucléotidiques, maladies génétiques, empreinte génomique parentale, syndrome X fragile, protéine FMRP, retard mental, syndrome de Coffin-Lowry, kinase RSK2, mécanismes physiopathologiques, maladies neuromusculaires, myopathies congénitales, syndromes à ARN toxiques, ataxies, génétique moléculaire, ataxies récessives, maladies à expansion de polyglutamine, geo, socio

Relation: urn:doi:10.4000/annuaire-cdf.2392; http://journals.openedition.org/annuaire-cdf/2392

الاتاحة: http://journals.openedition.org/annuaire-cdf/2392