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    المصدر: Revista de ciencias médicas de Pinar del Río; Vol. 27 (2023): (Sistema de Publicación Continua); e5940 ; 1561-3194

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    Relation: https://revcmpinar.sld.cu/index.php/publicaciones/article/view/5940/pdf; https://revcmpinar.sld.cu/index.php/publicaciones/article/view/5940/5435; https://revcmpinar.sld.cu/index.php/publicaciones/article/downloadSuppFile/5940/1636; Abadal Borges GV, Valdivia Álvarez I. Diagnóstico ecográfico prenatal en el Centro Municipal de Genética Médica de Marianao, La Habana. Rev Cubana Med Gen Integr [Internet]. 2022 Jun [citado 30/10/2022]; 38(2): e1598. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0864-21252022000200006&script=sci_arttext&tlng=pt; Ramos González VS. Aplicabilidad del ultrasonido en el diagnóstico de malformaciones congénitas en mujeres embarazadas del Hospital Universitario de Guayaquil [Internet]. Cantón Guayaquil: Universidad de Guayaquil; 2019 [citado 03/10/2020]. Disponible en: http://repositorio.ug.edu.ec/handle/redug/41796; Taboada Lugo N, Herrera Martínez M, Algora Hernández AE, Noche González G. Convención Internacional de Salud, Cuba Salud 2022. 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    Academic Journal

    المصدر: Cuban Journal of Cardiology and Cardiovascular Surgery; Vol. 28, No. 3 (2022): julio-septiembre; e1356 ; Revista Cubana de Cardiología y Cirugía Cardiovascular; Vol. 28, No. 3 (2022): julio-septiembre; e1356 ; 1561-2937

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    Relation: http://www.revcardiologia.sld.cu/index.php/revcardiologia/article/view/1356/pdf; Ornoy A. Craniofacial malformations and their association with brain development: the importance of a multidisciplinary approach for treatment. Odontology. 2020[ acceso 30/6/2020];108:1-15. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31172336/.; Junco-Vicente A, Rodríguez I, Solache-Berrocal G, Cigarrán H. Válvula aórtica bicúspide: ¿qué debo conocer? Revisión actualizada de sus aspectos clínicos y fisiopatológicos. Arch Cardiol Mex. 2020 [acceso 23/4/2021];90(4):520-28. Disponible en: http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1405-99402020000400520.; Taboada Lugo N. Avances en el conocimiento de las bases moleculares y celulares de las cardiopatías congénitas. Parte 2 y última: Cardiopatías congénitas. CorSalud. 2019 [acceso 23/4/2021];11(4):307- 16. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2078-71702019000400307&lng=pt&nrm=iso.; González Espangler L. Modelo cefalométrico predictivo para el brote de los terceros molares (Tesis de doctorado). Santiago de Cuba: Universidad de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba, Departamento de Ortodoncia; 2019. Disponible en: http://tesis.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=713.; Côrte Real I, Braga A, Nogueira R. Growth pattern of the philtrum in cases of normal and pathological fetal development. Rev Port Estomatologia, Medicina Dentária e Cirurgia Maxilofacial. 2016[acceso 30/6/2020];57(4):223–8. Disponible en: https://www.elsevier.es/en-revista-revista-portuguesa-estomatologia-medicina-dentaria-330-articulo-growth-pattern-philtrum-in-cases-S164628901630036X.; García Meneses C, Aguiar Mota C, González Ojeda G, Llanes Camacho M, Blanco Barbeito N. Caracterización de las enfermedades valvulares congénitas en la edad pediátrica. Rev Cubana Pediatr. 2019[acceso 14/4/2021];91(1): [aprox. 6p] Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312019000100007.; Schussler O, Gharibeh L, Mootoosamy P. Cardiac Neural Crest Cells: Their Rhombomeric Specifcation, Migration, and Association with Heart and Great Vessel Anomalies. Cellular and Molecular Neurobiology. 2020;[aprox. 6p]. DOI: https://doi.org/10.1007/s10571-020-00863-w.; Peterson J. Bicuspid aortic valve formation: Nos3 mutation leads to abnormal lineage patternin g of neural crest cells and the second heart field. The Company of Biologists. 2018 [acceso 14/4/2021]; 11:[aprox. 6p] Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30242109/.; Zaldivar Garit I, Linares Guerra E, Licourt Otero D, Díaz del Pino R, León García M. Coexistencia de dismorfias faciales y malformaciones congénitas en fetos humanos. Rev Ciencias Médicas. 2021 [acceso 14/4/2021];25(1): p. e4618. Disponible en: http://revcmpinar.sld.cu/index.php/publicaciones/article/view/4618.; Castro Larios L. Efectos de la perdida de función de la vía Notch en el desarrollo craneofacial de embriones de pollo (Gallus gallus). Estadios HH18 y HH21. Universidad Nacional de Colombia. 2018 [acceso 14/4/ abr 2021]: [aprox. 6p]. Disponible en: https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/69251.; Gao J. The interaction of Notch and Wnt signaling pathways in vertebrate regeneration. Cell Regeneration. 2021 [acceso14/4/2021];10:11. Disponible en: https://link.springer.com/content/pdf/10.1186/s13619-020-00072-2.pdf.; Taboada Lugo N. La vía de señalización Notch en el origen de algunas malformaciones congénitas. Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología. 2018 [acceso14/4/2021]; 44(3): [aprox. 8p]Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0138-600X2018000300010.; Huicong L. The roles and activation of endocardial Notch signaling in heart regeneration. Cell Regeneration. 2021 [acceso 14/4/2021]; 10:3. Disponible en: https://link.springer.com/article/10.1186/s13619-020-00060-6.; Meruane M, Smok C, Rojas M. Desarrollo de Cara y Cuello en Vertebrados. Int. J. Morphol. 2012 [acceso 14/4/2021]; 30(4): [aprox. 8p]. Disponible en: http://dx.doi.org/10.4067/S0717-95022012000400020.; Cónsole-Avegliano G. Embriología molecular de las cardiopatías congénitas. 1a ed. La Plata: EDULP. 2018 [accesso14/4/2021]; Disponible en: http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/71653.; http://www.revcardiologia.sld.cu/index.php/revcardiologia/article/view/1356

  10. 10
    Dissertation/ Thesis

    المؤلفون: Blanco Pérez, Esther

    Thesis Advisors: Sanchis Gimeno, Juan Alberto, Martínez Sanjuan, Vicente, Mata Escolano, Federico, Departament d'Anatomia i Embriologia Humana

  11. 11
    Dissertation/ Thesis

    المؤلفون: Blanco Pérez, Esther

    Thesis Advisors: Sanchis Gimeno, Juan Alberto, Martínez Sanjuan, Vicente, Mata Escolano, Federico, Departament d'Anatomia i Embriologia Humana

  12. 12
    Dissertation/ Thesis

    المؤلفون: Blanco Pérez, Esther

    Thesis Advisors: Sanchis Gimeno, Juan Alberto, Martínez Sanjuan, Vicente, Mata Escolano, Federico, Departament d'Anatomia i Embriologia Humana

  13. 13
    Academic Journal

    المساهمون: Universidad de Cencias Médicas de Granma

    المصدر: MULTIMED; Vol. 25, No. 3 (2021): MAYO-JUNIO ; 1028-4818

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    Relation: http://www.revmultimed.sld.cu/index.php/mtm/article/view/2421/2181; http://www.revmultimed.sld.cu/index.php/mtm/article/view/2421/2182; http://www.revmultimed.sld.cu/index.php/mtm/article/downloadSuppFile/2421/379; http://www.revmultimed.sld.cu/index.php/mtm/article/downloadSuppFile/2421/380; http://www.revmultimed.sld.cu/index.php/mtm/article/downloadSuppFile/2421/381; Carrigan RB. The upper limb. In: Kliegman RM, St, Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Cap. 107. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020.; Mauck BM, Jobe MT. Congenital anomalies of the hand. In: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. Campbell's Operative Orthopaedics. 13th ed. Cap. 79. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017.; Son-Hing JP, Thompson GH. Congenital abnormalities of the upper and lower extremities and spine. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff and Martin's Neonatal-Perinatal Medicine. 11th ed. Cap 99. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020.; Benítez S, Barreto C, Duro E. Relación entre sobrepeso y obesidad materna con cardiopatías congénitas. Estudio retrospectivo caso-control en el área norte de Buenos Aires. Perinatología y Reproducción Humana 2017; 31(2): 73-77.; Velásquez Papa DA. Características sociodemográficas y perinatales de las malformaciones congénitas externas en recién nacidos en el Hospital IIIEs salud-Iquios, enero a diciembre 2014. [Tesis]. Iquitos-Perú: Universidad Nacional de la Amazonia Peruana; 2015. [citado 5/1/2021]. Disponible en: https://repositorio.unapiquitos.edu.pe/bitstream/handle/20.500.12737/3921/David_Tesis_Titulo_2015.pdf?sequence=1&isAllowed=y; Rapaport L. Asocian la obesidad materna con un aumento del riesgo de malformaciones congénitas. Observa-T Perú. [Internet]. 2017 [citado 11/1/2021]. Disponible en: https://observateperu.ins.gob.pe/noticias/261-asocian-obesidad-materna-y-riesgo-de-malformaciones-congenitas; Concepción Zavaleta M, Cortegana Aranda J, Zavaleta Gutierrez F, Ocampo Rugel C, Estrada Alba L. Factores maternos asociados a malformaciones congénitas en recien nacidos de un hospital de Trujillo, Perú. Revista del Cuerpo Médico del Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo 2016; 9(2): 99-104.; Anomalías congénitas.org. Frecuencia y causas. [Internet]. 2016 [citado 5/1/2021]. Disponible en: https://www.anomaliascongenitas.org/app/webroot/blog/?page_id=9; Samaniego Luna NI, Guzmán Andrade AF. Factores de riesgo asociados a malformaciones congénitas en recién nacidos atendidos en el Hospital General Isidro Ayora de la ciudad de Loja en el período enero-junio 2016. [Tesis]. Loja-Ecuador: Universidad Nacional de Loja; 2017. [citado 5/1/2021]. Disponible en: https://dspace.unl.edu.ec/jspui/bitstream/123456789/19582/1/Tesis%20Alison%20Fernanda%20Guzm%c3%a1n%20Andrade.pdf; Bidondo MP, Groisman B, Tardivo A, Tomasoni F, Tejeiro V, Camacho I, et al. Diprosopus: Systematic review and report of two ca-ses. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol 2016; 106(12): 993-1007.; Groisman B, Bidondo MP, Barbero P, Liascovich R. La Red Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC): objetivos ampliados de la vigilancia. Arch Argent Pediatr 2016; 114(4): 295-297.; Babiano Fernández MA. Sindactilia bilateral. FMC 2016; 23(6): e111.; Canalejo Saavedra V, Sierra García R, Salinas Meritú A. Síndrome de Moebius. Reporte de un caso clínico. Revista Mexiacana de Pediatría 2018; 85(3): 102-105.; Maria Ramirez CS, Ayala Servín N. Polidactilia familiar: dedos supernumerarios. Discover Medicine 2018; 2(1): 51-54.; Viso Russián RJ, Viso Barroso RG. Polidactilia. Federación Sudamericana de Cirugía de la Mano. [Internet]. 2018 [citado 5/1/2021]. Disponible en: https://docplayer.es/2476372-Polidactilia-rafael-j-viso-russian-1-rene-g-viso-barroso-2-introduccion-la-presencia-de-la-polidactilia-en-el-recien.html; Dogliotti. Revisión de la descripción y tratamiento de las anomalías congénitas más frecuentes de la mano. Cir plást iberolatinoam 2017; 43(1): s97-s106.; http://www.revmultimed.sld.cu/index.php/mtm/article/view/2421

  14. 14
    Academic Journal
  15. 15
    Academic Journal
  16. 16
    Academic Journal

    المؤلفون: Falcón Cáceres, Luis

    المصدر: Interciencia médica; Vol. 8 Núm. 2 (2018): jul - dic; 65-68 ; Interciencia médica; Vol. 8 No. 2 (2018): jul - dic; 65-68 ; 2810-837X

    مصطلحات موضوعية: Defecto congénito, fístula en H, fístula tipo E, VACTERL

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  17. 17
    Dissertation/ Thesis

    المساهمون: Gómez Rocha, Lady Dayhana, Suarez Ramirez, Ana Cristina

    وصف الملف: 67 p.; application/pdf

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    المصدر: Revista Información Científica; Vol. 97, No. 2 (2018): marzo-abril; 362-368 ; 1028-9933

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    Relation: https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1854/3619; https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1854/3610; Rezende RA, Uchoa UB, Uchoa R, Rapuano CJ, Laibson PR, Cohen EJ. Congenital corneal opacities in a cornea referral practice. Cornea. 2004; 23(6):565-70.; Harissi-Dagher M, Colby K. Anterior segment dysgenesis: Peters’ anomaly and sclerocornea. Int Ophthalmol Clin. 2008; 48(2):35-42. Review.; Bahn CF, Falls HF, Varley GA, Meyer RF, Edelhauser HF, Bourne WM. Classification of corneal endothelial disorders based on neural crest origin. Ophthalmology.1984; 91(6):558-63.; Maillette de Buy Wenniger-Prick LJ, Hennekam RC. The Peters’ plus syndrome: areview. Ann Genet. 2002; 45(2):97-103. Review.; Heon E, Barsoum-Homsy M, Cevrette L, Jacob JL, Milot J, Polemeno R, Musarella MA. Peters’ anomaly. The spectrum of associated ocular and systemic malfor-mations. Ophthalmic Paediatr Genet. 1992; 13(2):137-43.; Bhandari R, Ferri S, Whittaker B, Liu M, Lazzaro DR. Peters anomaly: review of the literature. Cornea. 2011; 30:939–44.; Eguía Martínez Frank et al. Manual de diagnóstico y tratamiento en Oftalmología. La Habana: ECIMED, 2009.; KanskyJJ.Oftalmología clínica VIed. España: Ed Elsevier,2006.; Ozeki H, Shirai S, Nozaki M, Sakurai E, Mizuno S, Ashikari M, Matsunaga N, Ogura Y: Ocular and systemic features of Peters anomaly. Graefes Arch Clin Exp Opthalmol 2000, 235:833-839.; MajanderAS,Lindahi PM,Vasara LK,Krootilla K.Anterior segment optical coherence tomography in congenital corneal opacities. Ophtalmology 2012; 119:2450-2457.; Nishide T,Nakanishi M,Hayakawa N,et al.Cataract surgery for tilted lens in Peters anomaly type 2.Case rep. Ophthalmol 2013;4:134- 7.; Lorry EA, Porco TC, Naseri A.Cost analysis of virtual – reality phacoemulsification in ophthalmology training programs. J Cataract Refract Surgery 2013; 39 1616- 7.; Nischal KK. A new appoach to the clasication of neonatal corneal opacities. Curr Opin Ophthalmol. 2012; 23:344-54.; Zaidman GW, Flanagan JK, Furey CC. Long-term visual prognosis in children after corneal transplant surgery for Peters anomaly type I. Am J Ophthalmol. 2007; 144:104–108.; Lowe MT, Keane MC, Coster DJ, Williams KA. The outcome of corneal transplantation in infants, children, and adolescents. Ophthalmology. 2011; 118: 492–497.; Martin Al,Hodge C, Lowlessal, Roberts T, Hughes P, Sutton G. Femtosecond laser cataract surgery: Challengin cases. Curr Opin Ophthalmol. 2014; 25:71 -80.; https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1854

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