المؤلفون: E. K. Zhekaite, N. D. Odinaeva, N. Yu. Voronkova, T. Yu. Maksimycheva, A. S. Sorokin, Е. К. Жекайте, Н. Д. Одинаева, А. Ю. Воронкова, Т. Ю. Максимычева, А. С. Сорокин

المساهمون: This work was part of the research “Patterns and mechanisms of reducing bone mineral density in healthy children and in various models of inflammation (microbial-inflammatory, allergic, metabolic and autoimmune). Improving the prevention and therapy in real clinical practice”, Работа выполнена в рамках научно-исследовательской работы «Закономерности и механизмы снижения минеральной плотности кости у здоровых детей и при различных моделях воспаления (микробно-воспалительной, аллергической, метаболической и аутоиммунной). Совершенствование профилактики и терапии в реальной клинической практике»

المصدر: PULMONOLOGIYA; Том 34, № 2 (2024); 289-294 ; Пульмонология; Том 34, № 2 (2024); 289-294 ; 2541-9617 ; 0869-0189

مصطلحات موضوعية: кальций, bone density, osteoporosis, risk factors, osteogenesis, osteoresorption, densitometry, vitamin D, calcium, плотность кости, остеопороз, факторы риска, остеогенез, остеорезорбция, денситометрия, витамин D

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/4436/3652; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4436/2421; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4436/2435; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4436/2436; Galindo-Zavala R., Bou-Torrent R., Magallares-López B. et al. Expert panel consensus recommendations for diagnosis and treatment of secondary osteoporosis in children. Pediatr. Rheumatol. Online J. 2020; 18 (1): 20. DOI:10.1186/s12969-020-0411-9.; Регистр больных муковисцидозом в Российской Федерации. 2011 год. Пульмонология. 2014 (Прил.). Доступно на: https://mukoviscidoz.org/doc/registr/Registr_end_2011.pdf [Дата обращения: 22.06.23].; Кондратьева Е.И., Красовский С.А., Старинова М.А. и др., ред. Регистр пациентов с муковисцидозом в Российской Федерации. 2020 год. М.: Медпрактика-М; 2022. Доступно на: https://api.med-gen.ru/site/assets/files/51107/site_registre_2020.pdf; Jacquot J., Delion M., Gangloff S. et al. Bone disease in cystic fibrosis: new pathogenic insights opening novel therapies. Osteoporos. Int. 2016; 27 (4): 1401–1412. DOI:10.1007/s00198-015-3343-3.; Sinaasappel M., Stern M., Littlewood J. Nutrition in patients with cystic fibrosis: a European Consensus. J. Cyst. Fibros. 2002; 1 (2): 51–75. DOI:10.1016/s1569-1993(02)00032-2.; Чучалин А.Г., Айсанов З.Р., Чикина С.Ю. и др. Федеральные клинические рекомендации Российского респираторного общества по использованию метода спирометрии. Пульмонология. 2014; (6): 11–24. DOI:10.18093/0869-0189-2014-0-6-11-24.; Скрипникова И.А., Щеплягина Л.А., Новиков В.Е. и др. Возможности костной рентгеновской денситометрии в клинической практике (методические рекомендации). Остеопороз и остеопатии. 2010; (2): 23–34. Доступно на: https://cyberleninka.ru/article/n/vozmozhnosti-kostnoy-rentgenovskoy-densitometrii-vklinicheskoy-praktike-metodicheskie-rekomendatsii?ysclid=lt49x6zbj705773467 [Дата обращения: 20.02.24].; Gupta S., Mukherjee A., Khadgawat R. et al. Bone mineral density of Indian children and adolescents with cystic fibrosis. Indian Pediatr. 2017; 54 (7): 545–549. DOI:10.1007/s13312-017-1065-7.; Sands D., Mielus M., Umławska W. et al. Evaluation of factors related to bone disease in Polish children and adolescents with cystic fibrosis. Adv. Med. Sci. 2015; 60 (2): 315–320. DOI:10.1016/j.advms.2015.05.002.; Жекайте Е.К., Кондратьева Е.И., Лошкова Е.В. и др. Снижение минеральной плотности кости у детей. Вопросы практической педиатрии. 2023; 18 (1): 111–124. DOI:10.20953/1817-7646-2023-1-111-123.; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/4436

الاتاحة: https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/4436
https://doi.org/10.18093/0869-0189-2024-34-2-289-294

المؤلفون: E. I. Kondratyeva, N. D. Odinaeva, E. K. Zhekaite, E. V. Pasnova, I. R. Fatkhullina, T. Yu. Maksimycheva, V. D. Sherman, S. I. Kutsev, Е. И. Кондратьева, Н. Д. Одинаева, Е. К. Жекайте, Е. В. Паснова, И. Р. Фатхуллина, Т. Ю. Максимычева, В. Д. Шерман, С. И. Куцев

المساهمون: The work was carried out under the state task of the Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation for the Federal State Budgetary Scientific Institution “Research Centre for Medical Genetics”, Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation, on the topic: “Comprehensive analysis of geno-phenotypic correlations in cystic fibrosis and primary ciliary dyskinesia” No.122032300396-1, Работа выполнена в рамках государственного задания Министерства науки и высшего образования Российской Федерации для Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П.Бочкова» Министерства науки и высшего образования Российской Федерации по теме «Комплексный анализ генофенотипических корреляций при муковисцидозе и первичной цилиарной дискинезии» № 122032300396-1

المصدر: PULMONOLOGIYA; Том 33, № 2 (2023); 189-197 ; Пульмонология; Том 33, № 2 (2023); 189-197 ; 2541-9617 ; 0869-0189

مصطلحات موضوعية: функция внешнего дыхания, CFTR, modulators of the transmembrane regulator of cystic fibrosis, targeted therapy, sweat test, respiratory function, модуляторы трансмембранного регулятора муковисцидоза, таргетная терапия, потовый тест

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/4213/3510; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4213/1919; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4213/1920; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4213/1921; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4213/1922; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4213/1923; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4213/1924; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4213/1925; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4213/1926; Veit G., Avramescu R.G., Chiang A.N. et al. From CFTR biology toward combinatorial pharmacotherapy: expanded classification of cystic fibrosis mutations. Mol. Biol. Cell. 2016; 27 (3): 424-433. DOI:10.1091/mbc.E14-04-0935.; Koch C., Hoiby N. Pathogenesis of cystic fibrosis. Lancet. 1993; 341 (8852): 1065-1069. DOI:10.1016/0140-6736(93)92422-p.; Cain C. Cystic fibrosis two-step. SciBX. 2012; 5 (8): 192. https://doi.org/10.1038/scibx.2012.192; Куцев С.И., Ижевская В.Л., Кондратьева Е.И. Таргетная терапия при муковисцидозе. Пульмонология. 2021; 31 (2): 226-237. DOI:10.18093/0869-0189-2021-31-2-226-236.; Van Goor F., Hadida S., Grootenhuis P.D. et al. Correction of the F508del-CFTR protein processing defect in vitro by the investigational drug VX-809. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2011; 108 (46): 18843-18848. DOI:10.1073/pnas.1105787108.; Southern K.W., Patel S., Sinha I.P., Nevitt S.J. Correctors (specific therapies for class II CFTR mutations) for cystic fibrosis. Cochrane Database Syst. Rev. 2018; 8 (8): CD010966. DOI:10.1002/14651858.cd010966.pub2.; Zaher A., Saygh J.E., Elsori D. et al. A review of Trikafta: triple cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) modulator therapy. Cureus. 2021; 13 (7): e16144. DOI:10.7759/cureus.16144; Кондратьева Е.И., Одинаева Н.Д., Шерман В.Д. и др. Первые результаты терапии двумя CFTR-модуляторами при муковисцидозе в детском возрасте. Педиатрия. Журнал имени Г.Н.Сперанского. 2022; 101 (3): 98-105. DOI:10.24110/0031-403X-2022-101-3-98-105.; Middleton P.G., Mall M.A., Drevinek P. et al. Elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor for cystic fibrosis with a single phe508del allele. N. Engl. J. Med. 2019; 381 (19): 1809-1819. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1908639; Fajac I., Daines C., Durieu I. et al. Non-respiratory health-related quality of life in people with cystic fibrosis receiving elexacaftor/ tezacaftor/ivacaftor. J. Cyst. Fibros. 2022; 13: S1569-1993(22)00655-5. DOI:10.1016/j.jcf.2022.08.018.; Минздрав Российской Федерации. Клинические рекомендации: Кистозный фиброз (муковисцидоз). 2021. Доступно на: https://mukoviscidoz.org/doc/%D0%9A%D0%A0372.pdf; Donaldson S.H., Laube B.L., Mogayzel P. et al. Effect of luma-caftor-ivacaftor on mucociliary clearance and clinical outcomes in cystic fibrosis: results from the PROSPECT MCC sub-study. J. Cyst. Fibros. 2022; 21 (1): 143-145. DOI:10.1016/j.jcf.2021.05.004.; Carter S.C., Kearns S., Grogan B. et al. Effects of lumacaftor/iva-caftor in patients homozygous for F508del mutation with very advanced lung disease. J. Cyst. Fibros. 2017; 16 (Suppl. 1): S76. DOI:10.1016/S1569-1993(17)30412-5.; Cai Z.W., Liu J, Li H.Y., Sheppard D.N. Targeting F508del-CFTR to develop rational new therapies for cystic fibrosis. Acta Pharmacol. Sin. 2011; 32 (6): 693-701. DOI:10.1038/aps.2011.71.; Taylor-Cousar J.L., Mall M.A., Ramsey B.W. et al. Clinical development of triple-combination CFTR modulators for cystic fibrosis patients with one or two F508del alleles. ERJ Open Res. 2019; 5 (2): 00082-2019. DOI:10.1183/23120541.00082-2019.; Heijerman H.G., McKone E.F., Downey D.G. et al. Efficacy and safety of the elexacaftor plus tezacaftor plus ivacaftor combination regimen in people with cystic fibrosis homozygous for the F508del mutation: a double-blind, randomised, phase 3 trial. Lancet. 2019; 394 (10212): 1940-1948. DOI:10.1016/S0140-6736(19)32597-8.; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/4213

الاتاحة: https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/4213
https://doi.org/10.18093/0869-0189-2023-33-2-189-197

المؤلفون: E. G. Furman, V. V. Shadrina, T. Yu. Maksimycheva, V. D. Sherman, E. I. Kondratyeva, Е. Г. Фурман, В. В. Шадрина, Т. Ю. Максимычева, В. Д. Шерман, Е. И. Кондратьева

المصدر: PULMONOLOGIYA; Том 31, № 2 (2021); 238-249 ; Пульмонология; Том 31, № 2 (2021); 238-249 ; 2541-9617 ; 0869-0189

مصطلحات موضوعية: стоимость терапии, children, medical cost, дети

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/2332/1834; Scotet V., L’Hostis C., Férec C. The changing epidemiology of cystic fibrosis: Incidence, survival and impact of the CFTR gene discovery. Genes. 2020; 11 (6): 589. DOI:10.3390/genes11060589.; De Boeck K. Cystic fibrosis in the year 2020: A disease with a new face. Acta Paediatr. 2020; 109 (5): 893–899. DOI:10.1111/APA.15155.; Капранов Н.И., Каширская Н.Ю., ред. Муковис- цидоз. М.: Медпрактика-М; 2014.; Амелина Е.Л., Каширская Н.Ю., Кондратьева Е.И. и др., ред. Регистр больных муковисцидозом в Российской Федерации. 2018 год. М.: Медпрактика- М; 2020. Доступно на: https://mukoviscidoz.org/doc/registr/web_block_Registre_2018.pdf; Cystic Fibrosis Foundation Patient Registry. 2018 Annual Data Report. Bethesda, Maryland: Cystic Fibrosis Foundation; 2019. Available at: https://www.cff.org/Research/Researcher-Resources/Patient-Registry/2018-Patient-Registry-Annual-Data-Report.pdf; Красовский С.А., Черняк А.В., Каширская Н.Ю. и др. Муковисцидоз в России: создание Национального регистра. Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. 2014; 93 (4): 44–55.; Кондратьева Е.И., Каширская Н.Ю., Капранов Н.И., ред. Национальный консенсус «Муковисцидоз: определение, диагностические критерии, терапия». М.: Боргес; 2016. Доступно на: http://ostrovaru.com/biblioteka/Chiesi_consensus_new_A4.pdf; Кондратьева Е.И., Каширская Н.Ю., Капранов Н.И., ред. Национальный консенсус «Муковисцидоз: определение, диагностические критерии, терапия». М.: Боргес; 2018.; Кистозный фиброз (муковисцидоз): клинические рекомендации. 2020. Доступно на: http://cr.rosminzdrav.ru/schema/372; Каширская Н.Ю., Капранов Н.И., Васильева Ю.И. Фармакоэкономическая эффективность некоторых современных методов терапии у детей с муковисцидозом. Педиатрическая фармакология. 2006; 3 (3): 32–37. Доступно на: https://cyberleninka.ru/article/n/farmakoekonomicheskaya-effektivnost-nekotoryh-sovremennyh-metodov-terapii-u-detey-s-mukovistsidozom/viewer; Gu Y., García-Pérez S., Massie J., van Gool K. Cost of care for cystic fibrosis: an investigation of cost determinants using national registry data. Eur. J. Health Econ. 2015; 16 (7): 709–717. DOI:10.1007/s10198-014-0621-5.; Jackson A.D., Jackson A.L., Fletcher G. et al. Estimating direct cost of cystic fibrosis care using Irish registry healthcare resource utilisation data, 2008–2012. Pharmacoeconomics. 2017; 35 (10): 1087–1101. DOI:10.1007/s40273-017-0530-4.; Smith A., Barry M. Utilisation, expenditure and cost-effectiveness of cystic fibrosis drugs in Ireland: a retrospective analysis of a national pharmacy claims database. BMJ Open. 2020; 10 (11): e040806. DOI:10.1136/bmjopen-2020-040806.; Heimeshoff M., Hollmeyer H., Schreyögg J. et al. Cost of illness of cystic fibrosis in Germany: results from a large cystic fibrosis centre. Pharmacoeconomics. 2012; 30 (9): 763–777. DOI:10.2165/11588870-000000000-00000.; van Gool K., Norman R., Delatycki M.B. et al. Understanding the costs of care for cystic fibrosis: an analysis by age and health state. Value Health. 2013; 16 (2): 345–355. DOI:10.1016/j.jval.2012.12.003.; Максимычева Т.Ю., Кондратьева Е.И., Будзинский Р.М. и др. Анализ стоимости терапии обострений у детей с муковисцидозом в зависимости от нутритивного статуса. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2018; 63: (4): 148. DOI:10.21508/1027-4065-congress-2018.; Ягудина Р.И., Литвиненко М.М. Анализ «стоимости болезни» как базовый метод фармакоэкономических исследований различных уровней системы здравоохранения. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. 2014; (1): 55–59. Доступно на: https://cyberleninka.ru/article/n/analiz-stoimosti-bolezni-kak-bazovyy-metod-farmakoekonomicheskih-issledovaniy-razlichnyh-urovney-sistemy-zdravoohraneniya/viewer; Воронкова А.Ю., Амелина Е.Л., Каширская Н.Ю. и др., ред. Регистр больных муковисцидозом в Российской Федерации. 2017 год. М.: Медпрактика-М; 2019.; Кистозный фиброз (муковисцидоз) у детей. Клинические рекомендации. 2016. Доступно на: http://astgmu.ru/wp-content/uploads/2018/10/Kistoznyj-fibroz-mukovistsidoz-u-detej-2016.pdf; Ягудина Р.И., Серпик В.Г. Методология анализа затрат. Фармакоэкономика: Теория и практика. 2016; 4 (2): 3–14.; Амелина Е.Л., Кондратьева Е.И., Красовский С.А. и др. Ингаляция комбинированного препарата 7%-го гипертонического раствора хлорида натрия и 0,1%-ной гиалуроновой кислоты в составе комплексной терапии больных муковисцидозом: результаты российского наблюдательного исследования. Пульмонология. 2018; 28 (4): 436–444. DOI:10.18093/0869-0189-2018-28-4-436-444.; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/2332

الاتاحة: https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/2332
https://doi.org/10.18093/0869-0189-2021-31-2-238-249

المؤلفون: E. I. Kondratieva, T. Yu. Maksimycheva, A. Yu. Voronkova, V. D. Sherman

المصدر: Medical alphabet. 2:47-52

مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, 03 medical and health sciences, 030109 nutrition & dietetics, 0302 clinical medicine, 030211 gastroenterology & hepatology

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e7e0ae1d5956560e9302ddfffbabfbca
https://doi.org/10.33667/2078-5631-2019-2-21(396)-47-52

المؤلفون: T Yu, Maksimycheva, E I, Kondratyeva, T N, Sorvacheva, E A, Pyrieva, T A, Evdokimova

المصدر: Voprosy pitaniia. 89(1)

مصطلحات موضوعية: Male, Eating, Adolescent, Cystic Fibrosis, Child, Preschool, Humans, Infant, Nutritional Status, Female, Child, Energy Intake, Diet

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::7414c72f8ed941a81e91bd25f0d143f1
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32083822