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1Academic Journal
المؤلفون: Sy, M. R., Chauhan, J., Prescott, K., Imam, A., Kraus, A., Beleza, A., Salkeld, L., Hosdurga, S., Parker, M., Vasudevan, P., Islam, L., Goel, H., Bain, N., Park, S. M., Mohammed, S., Dieterich, K., Coutton, C., Satre, V., Vieville, G., Donaldson, A., Beneteau, C., Ghoumid, Jamal, Van Den Bogaert, K., Boogaerts, A., Boudry, E., Vanlerberghe, Clemence, Petit, Florence, Bernardini, L., Torres, B., Mattina, T., Carli, D., Mandrile, G., Pinelli, M., Brunetti-Pierri, N., Neas, K., Beddow, R., Tørring, P. M., Faletra, F., Spedicati, B., Gasparini, P., Mussa, A., Ferrero, G. B., Lampe, A., Lam, W., Bi, W., Bacino, C. A., Kuwahara, A., Bush, J. O., Zhao, X., Luna, P. N., Shaw, C. A., Rosenfeld, J. A., Scott, D. A.
المساهمون: Université de Lille, CHU Lille, Maladies Rares du Développement : Génétique, Régulation et Protéomique (RADEME) - ULR 7364
مصطلحات موضوعية: esophageal atresia, exome sequencing, Fanconi anemia, NRXN1, TCF4, tracheoesophageal fistula
وصف الملف: application/octet-stream
Relation: American Journal of Medical Genetics Part A; http://hdl.handle.net/20.500.12210/84137
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2Academic Journal
المؤلفون: Sy, M. R., Chauhan, J., Prescott, K., Imam, A., Kraus, A., Beleza, A., Salkeld, L., Hosdurga, S., Parker, M., Vasudevan, P., Islam, L., Goel, H., Bain, N., Park, S. M., Mohammed, S., Dieterich, K., Coutton, C., Satre, V., Vieville, G., Donaldson, A., Beneteau, C., Ghoumid, Jamal, van den Bogaert, K., Boogaerts, A., Boudry, E., Vanlerberghe, Clemence, Petit, Florence, Bernardini, L., Torres, B., Mattina, T., Carli, D., Mandrile, G., Pinelli, M., Brunetti-Pierri, N., Neas, K., Beddow, R., Tørring, P. M., Faletra, F., Spedicati, B., Gasparini, P., Mussa, A., Ferrero, G. B., Lampe, A., Lam, W., Bi, W., Bacino, C. A., Kuwahara, A., Bush, J. O., Zhao, X., Luna, P. N., Shaw, C. A., Rosenfeld, J. A., Scott, D. A.
المساهمون: Maladies RAres du DEveloppement embryonnaire et du MEtabolisme : du Phénotype au Génotype et à la Fonction - ULR 7364 (RADEME), Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire CHU Lille (CHRU Lille)
المصدر: ISSN: 1552-4825.
مصطلحات موضوعية: esophageal atresia, exome sequencing, Fanconi anemia, NRXN1, TCF4, tracheoesophageal fistula, [SDV]Life Sciences [q-bio]
Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/36135330; hal-04193913; https://hal.univ-lille.fr/hal-04193913; PUBMED: 36135330
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3Academic Journal
المؤلفون: Sy, M. R., Chauhan, J., Prescott, K., Imam, A., Kraus, A., Beleza, A., Salkeld, L., Hosdurga, S., Parker, M., Vasudevan, P., Islam, L., Goel, H., Bain, N., Park, S. M., Mohammed, S., Dieterich, K., Coutton, C., Satre, V., Vieville, G., Donaldson, A., Beneteau, C., Ghoumid, Jamal, van den Bogaert, K., Boogaerts, A., Boudry, E., Vanlerberghe, Clemence, Petit, Florence, Bernardini, L., Torres, B., Mattina, T., Carli, D., Mandrile, G., Pinelli, M., Brunetti-Pierri, N., Neas, K., Beddow, R., Tørring, P. M., Faletra, F., Spedicati, B., Gasparini, P., Mussa, A., Ferrero, G. B., Lampe, A., Lam, W., Bi, W., Bacino, C. A., Kuwahara, A., Bush, J. O., Zhao, X., Luna, P. N., Shaw, C. A., Rosenfeld, J. A., Scott, D. A.
المساهمون: Maladies RAres du DEveloppement embryonnaire et du MEtabolisme : du Phénotype au Génotype et à la Fonction - ULR 7364 (RADEME), Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire CHU Lille (CHRU Lille), Université de Lille-Université de Lille
المصدر: ISSN: 1552-4825.
مصطلحات موضوعية: esophageal atresia, exome sequencing, Fanconi anemia, NRXN1, TCF4, tracheoesophageal fistula, [SDV]Life Sciences [q-bio]
Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/36135330; hal-04193913; https://hal.univ-lille.fr/hal-04193913; PUBMED: 36135330
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4Academic Journal
المؤلفون: Diao, B., Sy, M. R., Fall, B., Sow, Y., Sarr, A., Mohamed, S., Sine, B., Fall, P. A., Ndoye, A. K., Ba, M., Diagne, B. A.
المصدر: Basic and Clinical Andrology ; volume 22, issue 1, page 29-35 ; ISSN 2051-4190