المؤلفون: Sagamanova, Irina

المساهمون: University/Department: Universitat Rovira i Virgili. Departament de Química Analítica i Química Orgànica

Thesis Advisors: Pericàs i Brondo, Miquel A., Rodríguez Escrich, Carles, Sayalero Sanz, Sonia

المصدر: TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)

مصطلحات موضوعية: organocatàlisi, organocatalitzador, anions sulfenat, organocatálisis, aniones sulfenato, organocatalysis, immobilized organocatalyst, sulfenate anions, Ciències

وصف الملف: application/pdf

URL الوصول: http://hdl.handle.net/10803/401816

المؤلفون: Valentin Magné, Iulia Cretoiu, Sonia Mallet-Ladeira, Eddy Maerten, David Madec

المصدر: Molecules, Vol 29, Iss 20, p 4809 (2024)

مصطلحات موضوعية: sulfoxides, sulfenate, palladium, TADF, Organic chemistry, QD241-441

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.mdpi.com/1420-3049/29/20/4809; https://doaj.org/toc/1420-3049

URL الوصول: https://doaj.org/article/4ca4a13166604a7ab59196c0e80d5792

المؤلفون: Sudha Yadav, Vishal Yadav, Maxime A. Siegler, Pierre Moënne-Loccoz, Guy N. L. Jameson, David P. Goldberg

مصطلحات موضوعية: Biophysics, Biotechnology, Evolutionary Biology, Infectious Diseases, Mathematical Sciences not elsewhere classified, Chemical Sciences not elsewhere classified, Physical Sciences not elsewhere classified, uv – vis, superoxide complex leads, results provide evidence, 2 , 1 , me2 , 57 , 2 , br (< b, (< b, thiol dioxygenases, sulfur oxygenation, sulfenate intermediate, proposed intermediates, product via, new alkylthiolate, ferric form

Relation: https://figshare.com/articles/journal_contribution/A_Nonheme_Iron_III_Superoxide_Complex_Leads_to_Sulfur_Oxygenation/25416523

الاتاحة: https://doi.org/10.1021/jacs.3c12337.s001

المؤلفون: Xianjie Yin, Qiaoling Zhang, Qingle Zeng

المصدر: Organics, Vol 4, Iss 2, Pp 173-185 (2023)

مصطلحات موضوعية: β-sulfinyl esters, sulfenate anions, sulfoxides, sulfinamides, review, Organic chemistry, QD241-441

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.mdpi.com/2673-401X/4/2/14; https://doaj.org/toc/2673-401X

URL الوصول: https://doaj.org/article/0bf94044d635443f9d3ae4017ddee3c6

المؤلفون: Hamel, Matthieu, Vazeux, Michel, Gulea, Mihaela

المساهمون: Laboratoire Capteurs et Architectures Electroniques (CEA, LIST) (LCAE (CEA, LIST)), Département Métrologie Instrumentation & Information (CEA, LIST) (DM2I (CEA, LIST)), Laboratoire d'Intégration des Systèmes et des Technologies (LIST (CEA)), Direction de Recherche Technologique (CEA) (DRT (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Direction de Recherche Technologique (CEA) (DRT (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Laboratoire d'Intégration des Systèmes et des Technologies (LIST (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay, Laboratoire de chimie moléculaire et thioorganique (LCMT), Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-École Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Caen (ENSICAEN), Normandie Université (NU)-Institut Normand de Chimie Moléculaire Médicinale et Macromoléculaire (INC3M), Normandie Université (NU)-Université Le Havre Normandie (ULH), Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Institut national des sciences appliquées Rouen Normandie (INSA Rouen Normandie), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie - CNRS Chimie (INC-CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Le Havre Normandie (ULH), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie - CNRS Chimie (INC-CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire d'Innovation Thérapeutique (LIT), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut de Chimie - CNRS Chimie (INC-CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), The Authors gratefully acknowledge financial support from the Ministère de la Recherche for the grant allowed to MH for his PhD thesis.

المصدر: ISSN: 0336-6352.

مصطلحات موضوعية: Sulfenate ester, sulfinate ester, sulfoxide, diastereoselective oxidation, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry

الاتاحة: https://cea.hal.science/cea-03334207
https://cea.hal.science/cea-03334207v1/document
https://cea.hal.science/cea-03334207v1/file/210624%20Draft%20rev%202.pdf
https://doi.org/10.1007/s11696-021-01759-9

المؤلفون: Smith, Matthew

المساهمون: Schwan, Adrian

مصطلحات موضوعية: Sulfenate, Computational, Sulfoxide

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://hdl.handle.net/10214/28399

الاتاحة: https://hdl.handle.net/10214/28399

المؤلفون: Colomer, Ignacio, Ureña, Mercedes, Viso, Alma, Fernández de la Pradilla, Roberto

المساهمون: Ministerio de Economía y Competitividad (España), Ministerio de Ciencia e Innovación (España), Colomer, Ignacio, Viso, Alma, Fernández de la Pradilla, Roberto

مصطلحات موضوعية: 1,4-aminoalcohols, 1,4-diols, [2,3]-sigmatropic rearrangement, Sulfenate, Sulfoxid

Relation: #PLACEHOLDER_PARENT_METADATA_VALUE#; info:eu-repo/grantAgreement/MINECO/Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016/CTQ2016-77555-C2-2-R; Postprint; http://dx.doi.org/10.1002/chem.201905742; Sí; Chemistry - A European Journal (2020); http://hdl.handle.net/10261/201198; http://dx.doi.org/10.13039/501100004837; http://dx.doi.org/10.13039/501100003329

الاتاحة: http://hdl.handle.net/10261/201198
https://doi.org/10.1002/chem.201905742
https://doi.org/10.13039/501100004837
https://doi.org/10.13039/501100003329

المؤلفون: Zacarias, Sónia, Temporão, Adriana, Barrio, Melisa Del, Fourmond, Vincent, Léger, Christophe, Matias, Pedro M., Pereira, Inês A.C.

المساهمون: Instituto de Tecnologia Química e Biológica António Xavier (ITQB)

مصطلحات موضوعية: hydrogen, hydrogenases, hydrophilic channel, selenium, sulfenate, sulfinate, Catalysis, Chemistry(all)

Relation: PURE: 16380660; PURE UUID: 3e2ff496-c637-44dc-b2f6-7171ad5f3853; Scopus: 85071939114; ORCID: /0000-0001-6170-451X/work/68084840; http://hdl.handle.net/10362/91637; https://doi.org/10.1021/acscatal.9b02347

الاتاحة: http://hdl.handle.net/10362/91637
https://doi.org/10.1021/acscatal.9b02347

المؤلفون: Matthieu Hamel, Mihaela Gulea, Michel Vazeux

المساهمون: Laboratoire Capteurs et Architectures Electroniques (LCAE), Département Métrologie Instrumentation & Information (DM2I), Laboratoire d'Intégration des Systèmes et des Technologies (LIST (CEA)), Direction de Recherche Technologique (CEA) (DRT (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Direction de Recherche Technologique (CEA) (DRT (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Laboratoire d'Intégration des Systèmes et des Technologies (LIST (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay, Laboratoire de chimie moléculaire et thioorganique (LCMT), Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-École Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Caen (ENSICAEN), Normandie Université (NU)-Institut Normand de Chimie Moléculaire Médicinale et Macromoléculaire (INC3M), Normandie Université (NU)-Université Le Havre Normandie (ULH), Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Institut national des sciences appliquées Rouen Normandie (INSA Rouen Normandie), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Le Havre Normandie (ULH), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire d'Innovation Thérapeutique (LIT), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), The Authors gratefully acknowledge financial support from the Ministère de la Recherche for the grant allowed to MH for his PhD thesis., Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Normand de Chimie Moléculaire Médicinale et Macromoléculaire (INC3M), Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Caen (ENSICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut national des sciences appliquées Rouen Normandie (INSA Rouen Normandie), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Le Havre Normandie (ULH), Normandie Université (NU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Caen (ENSICAEN), Normandie Université (NU), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Laboratoire d'Intégration des Systèmes et des Technologies (LIST), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Laboratoire d'Intégration des Systèmes et des Technologies (LIST)

المصدر: Chemical Papers
Chemical Papers, 2021, 75 (11), pp.6137-6143. ⟨10.1007/s11696-021-01759-9⟩
Chemical Papers, Versita (Central European Science Journals), 2021, 75 (11), pp.6137-6143. ⟨10.1007/s11696-021-01759-9⟩

مصطلحات موضوعية: diastereoselective oxidation, sulfoxide, Sulfenate ester, General Chemical Engineering, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Biochemistry, Medicinal chemistry, Industrial and Manufacturing Engineering, chemistry.chemical_compound, Materials Chemistry, Moiety, chemistry.chemical_classification, 010405 organic chemistry, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Aryl, Diastereomer, Sulfoxide, General Chemistry, 0104 chemical sciences, sulfinate ester, Enantiopure drug, chemistry, Yield (chemistry), Nitro, Thiol

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::beb2c01eefcdbb892e230ac3e8ce12c0
https://cea.hal.science/cea-03334207

المؤلفون: Sammons, Scott

المساهمون: Schwan, Adrian

مصطلحات موضوعية: Chemistry, Synthesis, Organic, Computational, Diastereomer, Asymmetric, Heterocycle, Fluorine, Sulfenate, Chirality, Organosulfur, Sulfoxide, NMR

وصف الملف: application/pdf

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______453::a0ede5ef6457fe7fa761a9a331ae2a56
https://hdl.handle.net/10214/25766

المؤلفون: Alma Viso, Mercedes Ureña, Roberto Fernández de la Pradilla, Ignacio Colomer

المساهمون: Ministerio de Economía y Competitividad (España), Ministerio de Ciencia e Innovación (España), Colomer, Ignacio [0000-0001-5542-7034], Viso, Alma [0000-0003-2622-4777], Fernández de la Pradilla, Roberto [0000-0002-6633-8499], Colomer, Ignacio, Viso, Alma, Fernández de la Pradilla, Roberto

المصدر: Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
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مصطلحات موضوعية: Sulfoxid, 010405 organic chemistry, 2,3-sigmatropic rearrangement, Organic Chemistry, [2,3]-sigmatropic rearrangement, Protonation, Sulfoxide, General Chemistry, Conjugated system, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Combinatorial chemistry, Catalysis, 0104 chemical sciences, chemistry.chemical_compound, chemistry, Dihydroxylation, 1,4-aminoalcohols, 1,4-diols, Surface modification, Stereoselectivity, Sulfenate, Conjugate

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::239e5c1d9115c35e10243ecbb2075a70
http://hdl.handle.net/10261/201198

المؤلفون: Stéphane Perrio, Fabien Gelat, Jean-François Lohier, Annie-Claude Gaumont

المساهمون: Laboratoire de chimie moléculaire et thioorganique (LCMT), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Normand de Chimie Moléculaire Médicinale et Macromoléculaire (INC3M), Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Caen (ENSICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut national des sciences appliquées Rouen Normandie (INSA Rouen Normandie), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Le Havre Normandie (ULH), Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Caen (ENSICAEN), Normandie Université (NU)

المصدر: Advanced Synthesis and Catalysis
Advanced Synthesis and Catalysis, Wiley-VCH Verlag, 2015, 357 (9), pp.2011-2016. ⟨10.1002/adsc.201500368⟩

مصطلحات موضوعية: [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Chemistry, Xantphos, Aryl, sulfoxides, chemistry.chemical_element, Sulfoxide, General Chemistry, diastereoselectivity, palladium, Hydrogen atom abstraction, Toluene, Catalysis, chemistry.chemical_compound, cross‐coupling, Organic chemistry, Sulfenic acid, sulfenate salts, Palladium

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8473d1dd39fc7d0eef1cee962754c7c1
https://doi.org/10.1002/adsc.201500368

المؤلفون: Junko KAWABE, Yoshio IWADARE

المصدر: Journal of Home Economics of Japan. 1991, 42(9):789

المؤلفون: Annunziato, Christopher M

المصدر: 6 ; Master of Chemical Sciences Capstone Projects ; published

مصطلحات موضوعية: Organic methodology, organocatalysis, sulfenate anion, sulfur, chalcogenide, catalysis, Chemistry

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://repository.upenn.edu/handle/20.500.14332/39742

الاتاحة: https://repository.upenn.edu/handle/20.500.14332/39742
https://hdl.handle.net/20.500.14332/39742

المؤلفون: Yue, Hui-Lan, Klussmann, Martin

مصطلحات موضوعية: Addition, Homogeneous Catalysis, Oxygenations, Peroxides, Radical Reaction, Sulfoxides, Science & Technology, Physical Sciences, SULFENATE ANIONS, BETA-HYDROXYSULFIDES, ENANTIOENRICHED SULFOXIDES, PUMMERER REACTION, ARYL SULFOXIDES, SULFUR, ARYLATION, CHEMISTRY, ALKENES, PHARMACOPHORE, Organic

Relation: SYNLETT; http://210.75.249.4/handle/363003/6407

الاتاحة: http://210.75.249.4/handle/363003/6407
https://doi.org/10.1055/s-0035-1562480

المؤلفون: Izquierdo, Frederic, Manzini, Simone, Nolan, Steven

المصدر: CHEMICAL COMMUNICATIONS ; ISSN: 1359-7345

مصطلحات موضوعية: Chemistry, N-HETEROCYCLIC CARBENE, CROSS-COUPLING REACTIONS, ORTHO-SUBSTITUTED BIARYLS, PALLADIUM/IMIDAZOLIUM CHLORIDE SYSTEM, OLEFIN METATHESIS CATALYSTS, ALKYL AMINO CARBENES, BOND FORMATION, C-N, SULFENATE ANIONS, ARYL CHLORIDES

Relation: https://biblio.ugent.be/publication/8168533; http://hdl.handle.net/1854/LU-8168533; http://doi.org/10.1039/c4cc05289g

الاتاحة: https://biblio.ugent.be/publication/8168533
http://hdl.handle.net/1854/LU-8168533
https://doi.org/10.1039/c4cc05289g

المؤلفون: Soderman, Stefan Charles

Thesis Advisors: Schwan, Adrian

مصطلحات موضوعية: Organosulfur, Asymmetric Synthesis, Alkaloids, Venoms, Sulfenate Anions, Sulfenic Acid Derivatives, Total Synthesis, Ramberg-Backlund, Chiral Sulfoxides, Reseveratrol

الاتاحة: http://hdl.handle.net/10214/7421

المؤلفون: Lee, E, Y, ulov, DV

المساهمون: 화학과, 10145005, Lee, E

مصطلحات موضوعية: Palladium(0), NHC, DMSO, C-S oxidative addition, Palladium(II), Sulfinyl, N-HETEROCYCLIC-CARBENE, SULFUR-CONTAINING LIGANDS, POLYAROMATIC HYDROCARBON LIGANDS, PALLADIUM-CATALYZED ARYLATION, AB-INITIO PSEUDOPOTENTIALS, MOLECULAR-ORBITAL METHODS, POTENTIAL BASIS-SETS, GAUSSIAN-BASIS SETS, REDUCTIVE ELIMINATION, SULFENATE ANIONS, NITRILE HYDRATASE, ARYL CHLORIDES, POLARIZATION FUNCTIONS

Relation: JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY; 696; 25; 4095; 4103; SCI급, SCOPUS 등재논문; SCI; Chemistry, Inorganic & Nuclear; Chemistry, Organic; Chemistry; 2011-OAK-0000028467; https://oasis.postech.ac.kr/handle/2014.oak/15185; 13017; JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY, v.696, no.25, pp.4095 - 4103; 000297152600027; 2-s2.0-81355147543

الاتاحة: https://oasis.postech.ac.kr/handle/2014.oak/15185
https://doi.org/10.1016/J.JORGANCHEM.2011.07.006

المؤلفون: Caupène, Caroline

المساهمون: Laboratoire de chimie moléculaire et thioorganique (LCMT), Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-École Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Caen (ENSICAEN), Normandie Université (NU)-Institut Normand de Chimie Moléculaire Médicinale et Macromoléculaire (INC3M), Normandie Université (NU)-Université Le Havre Normandie (ULH), Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Institut national des sciences appliquées Rouen Normandie (INSA Rouen Normandie), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie - CNRS Chimie (INC-CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Le Havre Normandie (ULH), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie - CNRS Chimie (INC-CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Caen, Stéphane Perrio(stephane.perrio@ensicaen.fr)

المصدر: https://theses.hal.science/tel-00195177 ; Autre. Université de Caen, 2005. Français. ⟨NNT : ⟩.

مصطلحات موضوعية: thiochemistry, sulfenate anion, sulfinate anion, 4 addition, oxidation reaction, elimination reaction, thiochimie, anion sulfénate, anion sulfinate, réaction d'addition 1, réaction d'oxydation, réaction d'élimination, [CHIM.OTHE]Chemical Sciences/Other

Time: 1

Relation: tel-00195177; https://theses.hal.science/tel-00195177; https://theses.hal.science/tel-00195177/document; https://theses.hal.science/tel-00195177/file/these_corrigee.pdf

الاتاحة: https://theses.hal.science/tel-00195177
https://theses.hal.science/tel-00195177/document
https://theses.hal.science/tel-00195177/file/these_corrigee.pdf

المؤلفون: Zborowski, Krzysztof, Alkorta, Ibon, Elguero, José

مصطلحات موضوعية: DFT calculations, sulfenate-sulfoxide rearrangemen, hydrogen bond

Relation: https://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/71952

الاتاحة: https://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/71952
https://doi.org/10.1002/qua.22594