المؤلفون: Montazeri, Z, Li, X, Nyiraneza, C, Ma, XY, Timofeeva, M, Svinti, V, Meng, XR, He, YZ, Bo, YC, Morgan, S, Castellvi-Bel, S, Ruiz Ponte, Clara, Fernández Rozadilla, Ceres, Carracedo Álvarez, Ángel, Castells, A, Bishop, T, Buchanan, D, Jenkins, MA, Keku, TO, Lindblom, A, van, Duijnhoven, FJB, Wu, AN, Farrington, SM, Dunlop, MG, Campbell, H, Theodoratou, E, Zheng, W, Little, J

مصطلحات موضوعية: Cadherins, Genetic Loci, DNA Glycosylases, Bone Morphogenetic Protein 2, Humans, Genetic Association Studies, Antigens, Telomerase, Smad7 Protein, Transforming Growth Factor beta1, Colorectal Neoplasms, estudios de asociación genética, proteína smad7, humanos, sitios genéticos, cadherinas, factor de crecimiento transformador beta1, telomerasa, neoplasias colorrectales, ADN glicosilasas, proteína morfogenética ósea 2, antígenos, FPGMX

Relation: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31818908; http://hdl.handle.net/20.500.11940/16839; 41957

الاتاحة: https://hdl.handle.net/20.500.11940/16839
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31818908
https://doi.org/10.1136/gutjnl-2019-319313

المؤلفون: Gonzalez-Serna, David, Ochoa, Eguzkine, Lopez-Isac, Elena, Julia, Antonio, Degenhardt, Frauke, Ortego-Centeno, Norberto, Radstake, Timothy R D J, Franke, Andre, Marsal, Sara, Mayes, Maureen D, Martin, Javier, Marquez, Ana, BLANCO GARCIA, FRANCISCO JAVIER, OREIRO VILLAR, NATIVIDAD

مصطلحات موضوعية: Genetic Loci, Gene Expression, Humans, Crohn Disease, Genome-Wide Association Study, Case-Control Studies, Genetic Predisposition to Disease, expresión génica, estudios de casos y controles, enfermedad de Crohn, humanos, estudio de asociación genómica completa, sitios genéticos, predisposición genética a la enfermedad, CHUAC, INIBIC

Relation: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7002703/pdf/41598://2020://Article://58741.pdf; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32024964; http://hdl.handle.net/20.500.11940/16814; 43128

الاتاحة: https://hdl.handle.net/20.500.11940/16814
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32024964
https://doi.org/10.1038/s41598-020-58741-w

المؤلفون: Moreno-Grau, S., de Rojas, I., Hernández, I., Quintela, I., Montrreal, L., Alegret, M., Hernández-Olasagarre, B., Madrid, L., González-Perez, A., Maroñas, O., Rosende-Roca, M., Mauleón, A., Vargas, L., Lafuente, A., Abdelnour, C., Rodríguez-Gómez, O., Gil, S., Santos-Santos, M. Á, Espinosa, A., Ortega, G., Sanabria, Á, Pérez-Cordón, A., Cañabate, P., Moreno, M., Preckler, S., Ruiz, S., Aguilera, N., Pineda, J. A., Macías, J., Alarcón-Martín, E., Sotolongo-Grau, O., Alarcon, E., Benaque, A., Boada, M., Buendia, M., Carracedo Álvarez, Ángel, Corbatón, A., Diego, S., Gailhajenet, A., García González, P., Guitart, M., Ibarria, M., Macias, J., Martín, E., Martínez, M. T., Marquié, M., Monté-Rubio, G., Orellana, A., Pancho, A., Pelejà, E., Real, L. M., Ruiz, A., Sáez, M. E., Sanabria, A., Serrano-Rios, M., Tárraga, L., Valero, S., Adarmes-Gómez, A. D., Álvarez, I., Álvarez, V., Amer-Ferrer, G., Antequera, M., Antúnez, C., Baquero, M., Bernal, M., Blesa, R., Buiza-Rueda, D., Bullido, M. J., Burguera, J. A., Calero, M., Carrillo, F., Carrión-Claro, M., Casajeros, M. J., Clarimón, J., Cruz-Gamero, J. M., de Pancorbo, M. M., del Ser, T., Diez-Fairen, M., Fortea, J., Franco, E., Frank-García, A., García-Alberca, J. M., Garcia Madrona, S., Garcia-Ribas, G., Gómez-Garre, P., Hevilla, S., Jesús, S., Espinosa, L., Lage, C., Legaz, A., Lleó, A., López de Munáin, A., López-García, S., Macias, D., Manzanares, S., Marín, M., Marín-Muñoz, J., Marín, T., Martín Montes, A., Martínez, B., Martínez, C., Martínez, V., Martínez-Lage Álvarez, P., Medina, M., Mendioroz Iriarte, M., Menéndez-González, M., Mir, P., Molinuevo, J. L., Pastor, A. B., Pástor, P., Pérez Tur, J., Periñán-Tocino, T., Piñol Ripoll, G., Rábano, A., Real de Asúa, D., Rodrigo, S., Rodríguez-Rodríguez, E., Royo, J. L., Sanchez del Valle Díaz, R., Sánchez-Juan, P., Sastre, I., Vicente, M. P., Vivancos, L., García-Ribas, G., Piñol-Ripoll, G., Ávila, J.

مصطلحات موضوعية: Cerebral Amyloid Angiopathy, Alzheimer Disease, Genetic Loci, Dementia, Middle Aged, Humans, Endophenotypes, Genome-Wide Association Study, Genetic Predisposition to Disease, Aged, endofenotipos, anciano, angiopatía amiloide cerebral, enfermedad de Alzheimer, mediana edad, humanos, estudio de asociación genómica completa, sitios genéticos, predisposición genética a la enfermedad, demencia, FPGMX

Relation: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31473137; http://hdl.handle.net/20.500.11940/15992; 33037

الاتاحة: https://hdl.handle.net/20.500.11940/15992
https://alz-journals.onlinelibrary.wiley.com/doi/pdfdirect/10.1016/j.jalz.2019.06.4950?download=true
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31473137
https://doi.org/10.1016/j.jalz.2019.06.4950

المؤلفون: Law, P. J., Timofeeva, M., Fernández Rozadilla, Ceres, Broderick, P., Studd, J., Fernandez-Tajes, J., Farrington, S., Svinti, V., Palles, C., Orlando, G., Sud, A., Holroyd, A., Penegar, S., Theodoratou, E., Vaughan-Shaw, P., Campbell, H., Zgaga, L., Hayward, C., Campbell, A., Harris, S., Deary, I. J., Starr, J., Gatcombe, L., Pinna, M., Briggs, S., Martin, L., Jaeger, E., Sharma-Oates, A., East, J., Leedham, S., Arnold, R., Johnstone, E., Wang, H., Kerr, D., Kerr, R., Maughan, T., Kaplan, R., Al-Tassan, N., Palin, K., Hänninen, U. A., Cajuso, T., Tanskanen, T., Kondelin, J., Kaasinen, E., Sarin, A. P., Eriksson, J. G., Rissanen, H., Knekt, P., Pukkala, E., Jousilahti, P., Salomaa, V., Ripatti, S., Palotie, A., Renkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A., Böhm, J., Mecklin, J. P., Buchanan, D. D., Win, A. K., Hopper, J., Jenkins, M. E., Lindor, N. M., Newcomb, P. A., Gallinger, S., Duggan, D., Casey, G., Hoffmann, P., Nöthen, M. M., Jöckel, K. H., Easton, D. F., Pharoah, P. D. P., Peto, J., Canzian, F., Swerdlow, A., Eeles, R. A., Kote-Jarai, Z., Muir, K., Pashayan, N., Henderson, B. E., Haiman, C. A., Schumacher, F. R., Al Olama, A. A., Benlloch, S., Berndt, S. I., Conti, D. V., Wiklund, F., Chanock, S., Gapstur, S., Stevens, V. L., Tangen, C. M., Batra, J., Clements, J., Gronberg, H., Schleutker, J., Albanes, D., Wolk, A., West, C., Mucci, L., Cancel-Tassin, G., Koutros, S., Sorensen, K. D., Grindedal, E. M., Neal, D. E., Hamdy, F. C., Donovan, J. L., Travis, R. C., Hamilton, R. J., Ingles, S. A., Rosenstein, B. S., Lu, Y. J., Giles, G. G., Kibel, A. S., Vega Gliemmo, Ana, Kogevinas, M., Penney, K. L., Park, J. Y., Stanford, J. L., Cybulski, C., Nordestgaard, B. G., Maier, C., Kim, J., John, E. M., Teixeira, M. R., Neuhausen, S. L., De Ruyck, K., Razack, A., Newcomb, L. F., Gamulin, M., Kaneva, R., Usmani, N., Claessens, F., Townsend, P. A., Gago-Dominguez, M., Roobol, M. J., Menegaux, F., Khaw, K. T., Cannon-Albright, L., Pandha, H., Thibodeau, S. N., Harkin, A., Allan, K., McQueen, J., Paul, J., Iveson, T., Saunders, M., Butterbach, K., Chang-Claude, J., Hoffmeister, M., Brenner, H., Kirac, I., Matošević, P., Hofer, P., Brezina, S., Gsur, A., Cheadle, J. P., Aaltonen, L. A., Tomlinson, I., Houlston, R. S., Dunlop, M. G.

المساهمون: Practical consortium

مصطلحات موضوعية: Risk Factors, European Continental Ancestry Group, Genetic Loci, Middle Aged, Inheritance Patterns, Humans, Genome-Wide Association Study, Case-Control Studies, Genetic Predisposition to Disease, Colorectal Neoplasms, Asian Continental Ancestry Group, grupo de ascendencia continental europea, estudios de casos y controles, gupo de ascendencia continental asiática, factores de riesgo, mediana edad, patrones de herencia, humanos, estudio de asociación genómica completa, sitios genéticos, predisposición genética a la enfermedad, neoplasias colorrectales, FPGMX, IDIS

Relation: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6517433/pdf/41467_2019_Article_9775.pdf; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31089142; http://hdl.handle.net/20.500.11940/15791; 31763

الاتاحة: https://hdl.handle.net/20.500.11940/15791
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6517433/pdf/41467_2019_Article_9775.pdf
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31089142
https://doi.org/10.1038/s41467-019-09775-w

المؤلفون: Ortiz-Fernandez, Lourdes, Carmona, Francisco-David, Montes-Cano, Marco-Antonio, Garcia-Lozano, Jose-Raul, Conde-Jaldon, Marta, Ortego-Centeno, Norberto, Jesus Castillo, Maria, Espinosa, Gerard, Grana-Gil, Genaro, Sanchez-Burson, Juan, Rosa Julia, Maria, Solans, Roser, Blanco, Ricardo, Barnosi-Marin, Ana-Celia, Gomez de la Torre, Ricardo, Fanlo Mateo, Patricia, Rodriguez-Carballeira, Monica, Rodriguez-Rodriguez, Luis, Camps, Teresa, Castaneda, Santos, Alegre-Sancho, Juan-Jose, Martin, Javier, Gonzalez-Escribano, Maria-Francisca

مصطلحات موضوعية: Genetic Predisposition to Disease, Receptors, Interleukin, Case-Control Studies, HLA-A3 Antigen, Behcet Syndrome, Spain, Models, Molecular, Alleles, Gene Frequency, Humans, Immunoassay, Microarray Analysis, HLA-B51 Antigen, Contactins, Genetic Loci, HLA-B Antigens, Interleukin-12 Subunit p35, Logistic Models, Antígenos HLA-B, Modelos Logísticos, Análisis por Micromatrices, Predisposición Genética a la Enfermedad, Sitios Genéticos, Inmunoensayo, Alelos, Contactinas, Subunidad p35 de la Interleucina-12, Modelos Moleculares

Relation: https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0161305; Ortiz-Fernandez L, Carmona FD, Montes-Cano MA, Garcia-Lozano JR, Conde-Jaldon M, Ortego-Centeno N, et al. Genetic Analysis with the Immunochip Platform in Behcet Disease. Identification of Residues Associated in the HLA Class I Region and New Susceptibility Loci. PLoS One. 2016 Aug 22;11(8):e0161305.; http://hdl.handle.net/20.500.13003/10235; http://hdl.handle.net/20.500.12105/20282; PloS One; 2-s2.0-84984674649; 381768400040; L611885082

الاتاحة: https://hdl.handle.net/20.500.13003/10235
https://hdl.handle.net/20.500.12105/20282
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0161305

المؤلفون: Alonso Pérez, Elisa, Suarez Gestal, Marian, Calaza Cabanas, Manuel, Ordi-Ros, Josep, Balada, Eva, Bijl, Marc, Papasteriades, Chryssa, Carreira, Patricia, Skopouli, Fotini N, Witte, Torsten, Endreffy, Emöke, Marchini, Maurizio, Migliaresi, Sergio, Sebastiani, Gian Domenico, Santos, María José, Suarez, Ana, BLANCO BLANCO, FRANCISCO JAVIER, Barizzone, Nadia, Pullmann, Rudolf, Ruzickova, Sarka, Lauwerys, Bernard R, Gómez Reino, Juan José, González Martínez-Pedrayo, Antonio

المساهمون: European Consortium of SLE DNA Colletions

مصطلحات موضوعية: Genetic Predisposition to Disease, European Continental Ancestry Group, Lupus Erythematosus, Systemic, Genetic Loci, Polymorphism, Single Nucleotide, Predisposición Genética a la Enfermedad, Grupo de Ascendencia Continental Europea, Lupus Eritematoso Sistémico, Sitios Genéticos, Polimorfismo de Nucleótido Simple

Relation: Alonso-Perez E, Suarez-Gestal M, Calaza M, Ordi-Ros J, Balada E, Bijl M, Papasteriades C, Carreira P, Skopouli FN, Witte T, Endreffy E, Marchini M, Migliaresi S, Sebastiani GD, Santos MJ, Suarez A, Blanco FJ, Barizzone N, Pullmann R, Ruzickova S, Lauwerys BR, Gomez-Reino JJ, Gonzalez A; European Consortium of SLE DNA Collections. Further evidence of subphenotype association with systemic lupus erythematosus susceptibility loci: a European cases only study. PLoS One. 2012;7(9):e45356. doi:10.1371/journal.pone.0045356. Epub 2012 Sep 26. PMID: 23049788; PMCID: PMC3458859.; http://hdl.handle.net/20.500.11940/7425; 016KP; 7426

الاتاحة: https://hdl.handle.net/20.500.11940/7425
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0045356

المؤلفون: Jordi Clarimón, G. Monté-Rubio, Miguel A. Santos-Santos, L. Vargas, E. Pelejà, M.T. Martínez, E. Alarcón-Martín, A. Mauleón, P. Martínez-Lage Álvarez, A. Carracedo, N. Aguilera, Goo Amer-Ferrer, M.J. Bullido, Pascual Sánchez-Juan, Olalla Maroñas, J.A. Pineda, Carmen Martínez, Carmen Lage, Antonio González-Pérez, V. Martínez, Angel Carracedo, Susana Ruiz, A. López de Munáin, E. L. Martin, O. Maroñas, Manuel Menéndez-González, Begoña Hernández-Olasagarre, Luis Miguel Real, S. Ruiz, Marta Marquié, Pablo Mir, Montse Alegret, María J. Bullido, Pilar Gómez-Garre, A. Sanabria, Carla Abdelnour, Silvia Jesús, M.M. de Pancorbo, J. Clarimón, Agustín Ruiz, M. Boada, José María García-Alberca, J.M. Cruz-Gamero, Ignacio Alvarez, P. Mir, Adelina Orellana, Alberto Rábano, J.L. Royo, Alberto Lleó, M.J. Casajeros, O. Sotolongo-Grau, R. Sanchez del Valle Díaz, Ana Espinosa, Nuria Aguilera, G. Piñol Ripoll, J. Pérez Tur, S. Manzanares, M. Marquié, Miguel Medina, S. Rodrigo, Teresa Periñán-Tocino, A. Rábano, A. Martín Montes, A. Gailhajenet, Daniel Macias, Ana Mauleón, E. Franco, Miguel Calero, Adela Orellana, P. Cañabate, M. Rosende-Roca, Jose Luis Royo, Gemma Ortega, M. Moreno, Juan A. Pineda, Marina Guitart, Marta Ibarria, A. Benaque, Maria Eugenia Sáez, Manuel Serrano-Ríos, A. Ruiz, Carmen Antúnez, Mariola Moreno, Juan Macías, Pilar Cañabate, L.M. Real, A. Lafuente, Astrid Adarmes-Gómez, Fátima Carrillo, A. Espinosa, T. Marín, S. Preckler, T. del Ser, Eloy Rodríguez-Rodríguez, S. Moreno-Grau, Susana Diego, Gemma Monté-Rubio, L. Montrreal, Rafael Blesa, Mercè Boada, M.P. Vicente, Asunción Lafuente, Emilio Franco, B. Martínez, Laura Montrreal, Itziar de Rojas, I. Hernández, Mario Carrión-Claro, Alba Benaque, I. de Rojas, Emilio Alarcón-Martín, Jesús Avila, S. Garcia Madrona, S. Valero, D. Real de Asúa, L. Vivancos, Ana Frank-García, J.A. Burguera, Liliana Vargas, Labrador Espinosa, Sara López-García, Angela Sanabria, Ana Pancho, A.B. Pastor, Juan Fortea, A. Legaz, Oscar Sotolongo-Grau, Laura Madrid, Sonia Moreno-Grau, J. Marín-Muñoz, M. Calero, Emilio Alarcón, Lluís Tárraga, M. Marín, Miquel Baquero, Sergi Valero, Mar Buendía, José-Luis Molinuevo, M. Mendioroz Iriarte, Alba Pérez-Cordón, C. Abdelnour, V. Álvarez, Pau Pastor, Silvia Gil, J.M. García-Alberca, A. González Pérez, A. Pérez-Cordon, Maitée Rosende-Roca, O. Rodríguez-Gómez, Victoria Alvarez, Isabel Sastre, Inés Quintela, Guillermo García-Ribas, Isabel Hernández, Octavio Rodriguez-Gomez, Arturo Corbatón, G. Ortega, C. Antúnez, P. García González, Monica Diez-Fairen, P. Pastor, P. Sánchez-Juan, L. Tárraga, G. Garcia-Ribas, Montserrat Alegret, S. Hevilla, Maria Jose Bernal, María Eugenia Sáez, M. Medina, I. Quintela, Silvia Preckler, M. Antequera, Dolores Buiza-Rueda, M.A. Santos-Santos, Gerard Piñol-Ripoll, S. Gil

المساهمون: European Commission, Universidad de Cantabria, Fundación La Caixa, Grifols (Spain), Fundació ACE, Instituto de Salud Carlos III, Ministerio de Sanidad (España), Unión Europea, Unión Europea. Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER/ERDF), Regional Government of Andalusia (España), National Institutes of Health (Estados Unidos), United States Department of Defense, NIH - National Institute on Aging (NIA) (Estados Unidos), NIH - National Institute of Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB) (Estados Unidos), Innovative Medicines Initiative, Unión Europea. Comisión Europea. 6 Programa Marco, Alzheimer's Disease Genetics Consortium, GRIFOLS, European Union, European Regional Development Fund (ERDF/FEDER), Gobierno de Andalucía, National Institutes of Health (United States), Department of Defense USA, National Institute on Aging, National Institute of Biomedical Imaging and Bioengineering, 6º Programa Marco - Comisión Europea

المصدر: Alzheimers Dement . 2019 Oct;15(10):1333-1347
UCrea Repositorio Abierto de la Universidad de Cantabria
Universidad de Cantabria (UC)
Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Universitat Autònoma de Barcelona
Repisalud
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Addi. Archivo Digital para la Docencia y la Investigación
instname
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC

مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, Male, Epidemiology, humanos, vascular pathology, enfermedad de Alzheimer, Genome-wide association study, Disease, demencia, 0302 clinical medicine, sitios genéticos, GWAS, Cerebrovascular disease, mediana edad, anciano, Health Policy, gwas, Alzheimer's disease, Middle Aged, rare, Causality, 3. Good health, Psychiatry and Mental health, Biological Pathway, alzheimer's disease, Female, Cerebral amyloid angiopathy, Malalties cerebrovasculars, biological pathway, metaanalysis, Endophenotypes, onset, Vascular Pathology, Computational biology, Biology, Polymorphism, Single Nucleotide, 03 medical and health sciences, Cellular and Molecular Neuroscience, Developmental Neuroscience, Alzheimer Disease, medicine, Dementia, Humans, Genetic Predisposition to Disease, Alzheimer’s Disease, endofenotipos, gene, Gene, cerebral amyloid angiopathy, cognitive function, Aged, Mechanism (biology), predisposición genética a la enfermedad, medicine.disease, mutations, immunity, Cerebral Amyloid Angiopathy, 030104 developmental biology, Malaltia d'Alzheimer, Spain, Genetic Loci, Endophenotype, estudio de asociación genómica completa, Neurology (clinical), vascular risk, Geriatrics and Gerontology, 030217 neurology & neurosurgery, Genome-Wide Association Study

وصف الملف: application/pdf

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::239b49e5a45de4a6901d968607f8d257
https://ddd.uab.cat/record/224069

المؤلفون: Alonso-Perez, Elisa, Suarez-Gestal, Marian, Calaza, Manuel, Ordi-Ros, Josep, Balada, Eva, Bijl, Marc, Papasteriades, Chryssa, Carreira, Patricia, Skopouli, Fotini N, Witte, Torsten, Endreffy, Emöke, Marchini, Maurizio, Migliaresi, Sergio, Sebastiani, Gian Domenico, Santos, Maria Jose, Suarez, Ana, Blanco, Francisco J, Barizzone, Nadia, Pullmann, Rudolf, Ruzickova, Sarka, Lauwerys, Bernard, Gomez-Reino, Juan J, Gonzalez, Antonio, European Consortium of SLE DNA Collections

المساهمون: UCL - SSS/IREC/RUMA - Pôle de Pathologies rhumatismales, UCL - (SLuc) Service de rhumatologie, European Consortium of SLE DNA Colletions

المصدر: Scopus
PLoS One, Vol. 7, no. 9, p. e45356 [1-7] (2012)
RUO. Repositorio Institucional de la Universidad de Oviedo
instname
PLoS ONE, Vol 7, Iss 9, p e45356 (2012)
RUNA. Repositorio da Consellería de Sanidade e Sergas
Servizo Galego de Saúde (SERGAS)
PLoS ONE

مصطلحات موضوعية: Male, Heredity, Methyl-CpG-Binding Protein 2, Lupus nephritis, Genome-wide association study, immune system diseases, Grupo de Ascendencia Continental Europea, Genotype, Genetics of the Immune System, Lupus Erythematosus, Systemic, Age of Onset, skin and connective tissue diseases, Multidisciplinary, STAT4 Transcription Factor, Europe, Phenotype, Medicine, Female, Nephritis, Research Article, Adult, medicine.medical_specialty, Adolescent, Science, Genotypes, European Continental Ancestry Group, Predisposición Genética a la Enfermedad, Nerve Tissue Proteins, Single-nucleotide polymorphism, Ancestry-informative marker, Biology, Systemic Lupus Erythematosus, Polymorphism, Single Nucleotide, White People, Autoimmune Diseases, Rheumatology, Internal medicine, Genetics, medicine, Humans, SNP, Genetic Predisposition to Disease, Autoantibodies, Lupus Erythematosus, Lupus Eritematoso Sistémico, Membrane Transport Proteins, Sitios Genéticos, medicine.disease, Genetic Loci, Immunology, Genetic Polymorphism, Clinical Immunology, Polimorfismo de Nucleótido Simple, Population Genetics, Genome-Wide Association Study

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::11e794d53f0839a48639e3331f77eb76
http://hdl.handle.net/10651/23757