المؤلفون: Corton, Marta, Ávila-Fernández, Almudena, Campello Blasco, Laura, Sánchez, Mónica, Benavides, Belén, López-Molina, María Isabel, Fernández-Sánchez, Laura, Sánchez-Alcudia, Rocío, Da Silva, Luciana Rodrigues Jacy, Reyes, Noelia, Martín-Garrido, Esther, Zurita, Olga, Fernández-San José, Patricia, Pérez-Carro, Raquel, García-García, Francisco, Dopazo, Joaquín, García-Sandoval, Blanca, Cuenca, Nicolás, Ayuso, Carmen

المساهمون: Universidad de Alicante. Departamento de Fisiología, Genética y Microbiología, Neurobiología del Sistema Visual y Terapia de Enfermedades Neurodegenerativas (NEUROVIS)

مصطلحات موضوعية: Retinitis pigmentosa, Photoreceptor degeneration, SAMD11, Autosomal recessive, Biología Celular

Relation: http://dx.doi.org/10.1038/srep35370; Scientific Reports. 2016, 6: 35370. doi:10.1038/srep35370; http://hdl.handle.net/10045/58982

الاتاحة: http://hdl.handle.net/10045/58982
https://doi.org/10.1038/srep35370

المؤلفون: R. Sánchez-Alcudia, B. Benavides, Esther Martín-Garrido, M. Corton, Joaquín Dopazo, Mª Isabel López-Molina, Francisco García-García, Nicolás Cuenca, Laura Fernández-Sánchez, R. Pérez-Carro, L. R. J. da Silva, Carmen Ayuso, B. García-Sandoval, P. Fernández-San José, M. Sánchez, A. Avila-Fernández, Laura Campello, N. Reyes, O. Zurita

المساهمون: Universidad de Alicante. Departamento de Fisiología, Genética y Microbiología, Neurobiología del Sistema Visual y Terapia de Enfermedades Neurodegenerativas (NEUROVIS)

المصدر: Scientific Reports
SCIENTIFIC REPORTS
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
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RUA. Repositorio Institucional de la Universidad de Alicante
Universidad de Alicante (UA)
r-CIPF. Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
r-CIPF: Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)

مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, Male, genetic structures, Autosomal recessive, DNA Mutational Analysis, Cohort Studies, chemistry.chemical_compound, Consanguinity, Mice, 0302 clinical medicine, Photoreceptor degeneration, Retinal Rod Photoreceptor Cells, Protein Interaction Mapping, Transcriptional regulation, Exome, Genetics, Comparative Genomic Hybridization, Multidisciplinary, Gene therapy of the human retina, Homozygote, Middle Aged, Disease gene identification, Retinitis pigmentosa, medicine.anatomical_structure, Codon, Nonsense, Female, Co-Repressor Proteins, Retinitis Pigmentosa, SAMD11, Nonsense mutation, Genes, Recessive, Biology, Biología Celular, Polymorphism, Single Nucleotide, Retina, Article, 03 medical and health sciences, Retinal Dystrophies, medicine, Animals, Humans, Eye Proteins, Gene, Aged, Homeodomain Proteins, Retinal, medicine.disease, 030104 developmental biology, chemistry, Gene Expression Regulation, Spain, Trans-Activators, sense organs, 030217 neurology & neurosurgery, Transcription Factors

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::964dbfc4b29fff273c7e1baf148f5ad2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27734943

المؤلفون: Universidad de Alicante. Departamento de Fisiología, Genética y Microbiología, Corton, Marta, Ávila-Fernández, Almudena, Campello Blasco, Laura, Sánchez, Mónica, Benavides, Belén, López-Molina, María Isabel, Fernández-Sánchez, Laura, Sánchez-Alcudia, Rocío, Da Silva, Luciana Rodrigues Jacy, Reyes, Noelia, Martín-Garrido, Esther, Zurita, Olga, Fernández-San José, Patricia, Pérez-Carro, Raquel, García-García, Francisco, Dopazo, Joaquín, García-Sandoval, Blanca, Cuenca, Nicolás, Ayuso, Carmen

مصطلحات الفهرس: Retinitis pigmentosa, Photoreceptor degeneration, SAMD11, Autosomal recessive, info:eu-repo/semantics/article

URL: http://hdl.handle.net/10045/58982
http://dx.doi.org/10.1038/srep35370