المؤلفون: E. P. I. C. U. R. E. Consortium, E. M. I. Net Consortium, M. Steffens, C. Leu, A. Ruppert, F. Zara, P. Striano, A. Robbiano, G. Capovilla, A. Gambardella, A. Bianchi, A. L. Neve, G. Crichiutti, C. G. F, D. K. Trenité, G. d. Haan, D. Lindhout, V. Gaus, B. Schmitz, D. Janz, Y. G. Weber, F. Becker, H. Lerche, B. J. Steinhoff, A. A. Kleefuß Lie, W. S. Kunz, R. Surges, C. E. Elger, H. Muhle, S. v. Spiczak, P. Ostertag, I. Helbig, U. Stephani, R. S. Møller, H. Hjalgrim, L. M. Dibbens, S. Bellows, K. Oliver, S. Mullen, I. E. Scheffer, S. F. Berkovic, K. V. Everett, M. R. Gardiner, C. Marini, R. Guerrini, A. Lehesjoki, A. Siren, M. Guipponi, A. Malafosse, P. Thomas, R. Nabbout, S. Baulac, E. Leguern, R. Guerrero, J. M. Serratosa, P. S. Reif, F. Rosenow, M. Mörzinger, M. Feucht, F. Zimprich, C. Kapser, C. J. Schankin, A. Suls, K. Smets, P. D. Jonghe, A. Jordanova, H. Caglayan, Z. Yapici, D. A. Yalcin, B. Baykan, N. Bebek, U. Ozbek, C. Gieger, H. Wichmann, T. Balschun, D. Ellinghaus, A. Franke, C. Meesters, T. Becker, T. F. Wienker, A. Hempelmann, H. Schulz, F. Rüschendorf, M. Leber, S. M. Pauck, H. Trucks, M. R. Toliat, P. Nürnberg, G. Avanzini, B. P. C, T. Sander, BISULLI, FRANCESCA, TINUPER, PAOLO

المساهمون: E. P. I. C. U. R. E. Consortium, E. M. I.Net Consortium, M. Steffen, C. Leu, A. Ruppert, F. Zara, P. Striano, A. Robbiano, G. Capovilla, P. Tinuper, A. Gambardella, A. Bianchi, A. L. Neve, G. Crichiutti, C. G. F, D. K. Trenité, G. d. Haan, D. Lindhout, V. Gau, B. Schmitz, D. Janz, Y. G. Weber, F. Becker, H. Lerche, B. J. Steinhoff, A. A. Kleefuß-Lie, W. S. Kunz, R. Surge, C. E. Elger, H. Muhle, S. v. Spiczak, P. Ostertag, I. Helbig, U. Stephani, R. S. Møller, H. Hjalgrim, L. M. Dibben, S. Bellow, K. Oliver, S. Mullen, I. E. Scheffer, S. F. Berkovic, K. V. Everett, M. R. Gardiner, C. Marini, R. Guerrini, A. Lehesjoki, A. Siren, M. Guipponi, A. Malafosse, P. Thoma, R. Nabbout, S. Baulac, E. Leguern, R. Guerrero, J. M. Serratosa, P. S. Reif, F. Rosenow, M. Mörzinger, M. Feucht, F. Zimprich, C. Kapser, C. J. Schankin, A. Sul, K. Smet, P. D. Jonghe, A. Jordanova, H. Caglayan, Z. Yapici, D. A. Yalcin, B. Baykan, N. Bebek, U. Ozbek, C. Gieger, H. Wichmann, T. Balschun, D. Ellinghau, A. Franke, C. Meester, T. Becker, T. F. Wienker, A. Hempelmann, H. Schulz, F. Rüschendorf, M. Leber, S. M. Pauck, H. Truck, M. R. Toliat, P. Nürnberg, G. Avanzini, B. P. C, T. Sander

مصطلحات موضوعية: Alleles, Epilepsy, Absence, genetics, Generalized, Genetic Predisposition to Disease, Genome-Wide Association Study, Homeodomain Protein, Humans, Myoclonic Epilepsy, Juvenile, NAV1.1 Voltage-Gated Sodium Channel, Protein-Serine-Threonine Kinase, Receptor, Muscarinic M3, Repressor Protein

وصف الملف: ELETTRONICO

Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/22949513; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000311965600011; volume:21; issue:24; firstpage:5359; lastpage:5372; numberofpages:13; journal:HUMAN MOLECULAR GENETICS; http://hdl.handle.net/11585/145290; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-84870312067; http://dx.doi.org/.1093/hmg/dds373

الاتاحة: http://hdl.handle.net/11585/145290
https://doi.org/10.1093/hmg/dds373
http://dx.doi.org/.1093/hmg/dds373