يعرض 1 - 3 نتائج من 3 نتيجة بحث عن '"S. M. Lobanova"', وقت الاستعلام: 0.59s تنقيح النتائج
  1. 1
    Academic Journal

    المصدر: Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology; Том 5, № 3 (2018); 56-59 ; Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО); Том 5, № 3 (2018); 56-59 ; 2413-5496 ; 2311-1267 ; 10.17650/2311-1267-2018-5-3

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/406/399; Jemal A., Siegel R., Ward E. et al. Cancer statistics, 2009. CA Cancer J Clin 2009;59(4):225–49. doi:10.3322/caac.20006.; Mullighan C.G. The molecular genetic makeup of acute lymphoblastic leukemia. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2012;2012:389–96. doi:10.1182/asheducation-2012.1.389.; Имянитов Е.Н., Моисеенко В.М. Применение молекулярно-генетического анализа для выбора противоопухолевой цитостатической терапии. Онкогематология 2007;3:4–8.; Моисеев А.А. Роль фармакогенетики в индивидуализации противоопухолевой химиотерапии. Фарматека 2013;8:15–20.; Wang L., Pelleymounter L., Weinshilboum R. et al. Very important pharmacogene summary: thiopurine S-methyltransferase. Pharmacogenet Genomics 2010;20(6):401–5. doi:10.1097/FPC.0b013e3283352860.; Наседкина Т.В. Анализ генетических изменений у человека в норме и при различных заболеваниях с использованием биологических микрочипов. Автореф. дис. … д-ра мед. наук. М., 2010.; Samochatova E.V., Chupovа N.V., Rudneva A. et al. TPMT genetic variations in populations of the Russian Federation. Pediatr Blood Cancer 2009;52(2):203–8. doi:10.1002/pbc.21837.; Gervasini G., Vagace J.M. Impact of genetic polymorphisms on chemotherapy toxicity in childhood acute lymphoblastic leukemia. Front Genet 2012;3:249. doi:10.3389/fgene.2012.00249.; Петина О.В., Зборовская А.А., Матевосян М.Л. и др. Клиническое значение полиморфизма гена тиопуринметилтрансферазы у детей с острым лимфобластным лейкозом при проведении программной терапии. Российский журнал детской гематологии и онкологии 2017;4(2):78–84.; Петина О.В., Зборовская А.А. Случай развития второй опухоли у ребенка с острым лимфобластным лейкозом и генетическим полиморфизмом тиопуринметилтрансферазы и метиленте трагидрофолатредуктазы. Онкологический журнал 2017;11(2):42.; Tai H.L., Fessing M.Y., Bonten E.J. et al. Enhanced proteasomal degradation of mutant human thiopurine S-methyltransferase (TPMT) in mammalian cells: mechanism for TPMT protein deficiency inherited by TPMT*2, TPMT*3A, TPMT*3B or TPMT*3C. Pharmacogenetics 1999;9(5):641–50. PMID: 10591545.; Субботина Т.Н., Карнюшка А.А., Шайхутдинова Р.В. и др. Опыт определения хромосомных аберраций и мутаций JAK2 V617F у детей с острым лейкозом в Красноярском крае. Клиническая лабораторная диагностика 2016;61(9):602.; Чупова Н.В., Самочатова Е.В., Руднева А.Е. и др. Генетический полиморфизм тиопурин-Sметилтрансферазы в лечении детей с острым лимфобластным лейкозом. Гематология и трансфузиология 2005;50(60):3–9.; https://journal.nodgo.org/jour/article/view/406

  2. 2
  3. 3