يعرض 1 - 20 نتائج من 148 نتيجة بحث عن '"Prigent H. A. A."', وقت الاستعلام: 0.51s تنقيح النتائج
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    المساهمون: Equipe de Recherche Paramédicale sur le Handicap NeuroMoteur (ERPHAN), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Université Paris-Saclay, Hôpital Raymond Poincaré AP-HP, Centre d’Investigation Clinique 1429 Garches (CIC 1429), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Hôpital Raymond Poincaré AP-HP -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Handicap neuromusculaire : Physiopathologie, Biothérapie et Pharmacologies appliquées (END-ICAP), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

    المصدر: ISSN: 0035-3787 ; Revue Neurologique ; https://hal.science/hal-03642671 ; Revue Neurologique, 2022, 178 (3), pp.234-240. ⟨10.1016/j.neurol.2021.10.010⟩.

    Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/35000792; PUBMED: 35000792

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    المؤلفون: Prigent, H., Georges, M., Dinh, A.

    المصدر: Revue des Maladies Respiratoires Actualités; December 2024, Vol. 16 Issue: 1, Number 1 Supplement 1 pe65-e67, 3p

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    المساهمون: Handicap neuromusculaire : Physiopathologie, Biothérapie et Pharmacologies appliquées (END-ICAP), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hypoxie : Physiopathologie Respiratoire et Cardiovasculaire (HP2), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Grenoble Alpes (UGA), Pôle Thorax et Vaisseaux CHU Grenoble, Centre Hospitalier Universitaire CHU Grenoble (CHUGA)

    المصدر: ISSN: 0761-8425.

    مصطلحات موضوعية: [SDV]Life Sciences [q-bio]

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    المساهمون: Université de Lille, Univ. Artois, Univ. Littoral Côte d’Opale, Lille Neurosciences & Cognition (LilNCog) - U 1172, Unité de Recherche Pluridisciplinaire Sport, Santé, Société (URePSSS) - ULR 7369

    وصف الملف: application/octet-stream

    Relation: Journal of Inherited Metabolic Disease; J. Inherit. Metab. Dis.; http://hdl.handle.net/20.500.12210/82222

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