المؤلفون: Bigi, Nicole, Perez, Marie-Josée, Blanchet, Patricia

المصدر: Deuil en maternité. 2021, p. 207-212.

الاتاحة: https://www.cairn.info/deuil-en-maternite--9782749250663-page-207.htm

المؤلفون: Gatinois, Vincent, Bigi, Nicole, Mousty, Eve, Chiesa, Jean, Musizzano, Yuri, Schneider, Anouck, Lefort, Geneviève, Pinson, Lucile, Gaillard, Jean‐baptiste, Ragon, Clemence, Perez, Marie‐josée, Tournaire, Magali, Blanchet, Patricia, Corsini, Carole, Haquet, Emmanuelle, Callier, Patrick, Geneviève, David, Pellestor, Franck, Puechberty, Jacques

المساهمون: Cellules Souches, Plasticité Cellulaire, Médecine Régénératrice et Immunothérapies (IRMB), Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier), Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes (CHU Nîmes), Service de génétique médicale Montpellier, Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier)-Hôpital Arnaud de Villeneuve CHRU Montpellier, Département de génétique médicale, maladies rares et médecine personnalisée CHRU Montpellier, Laboratoire de cytogénétique (CHU de Dijon), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Institut de génétique humaine (IGH), Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

المصدر: EISSN: 2324-9269 ; Molecular Genetics & Genomic Medicine ; https://hal.umontpellier.fr/hal-02562012 ; Molecular Genetics & Genomic Medicine, 2019, 7 (11), pp.e00895. ⟨10.1002/mgg3.895⟩

مصطلحات موضوعية: Down syndrome, Mosaicism, Atrioventricular septal defect, Prenatal diagnosis, Tetrasomy 21, Trisomy 21, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, [SDV.MHEP.GEO]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Gynecology and obstetrics

Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/31493343; hal-02562012; https://hal.umontpellier.fr/hal-02562012; https://hal.umontpellier.fr/hal-02562012/document; https://hal.umontpellier.fr/hal-02562012/file/Molec%20Gen%20Gen%20Med%20-%202019%20-%20Gatinois%20-%20Mosaic%20complete%20tetrasomy%2021%20in%20a%20fetus%20with%20complete%20atrioventricular%20septal.pdf; PUBMED: 31493343; PUBMEDCENTRAL: PMC6825868; WOS: 000485345700001

الاتاحة: https://hal.umontpellier.fr/hal-02562012
https://hal.umontpellier.fr/hal-02562012/document
https://hal.umontpellier.fr/hal-02562012/file/Molec%20Gen%20Gen%20Med%20-%202019%20-%20Gatinois%20-%20Mosaic%20complete%20tetrasomy%2021%20in%20a%20fetus%20with%20complete%20atrioventricular%20septal.pdf
https://doi.org/10.1002/mgg3.895

المؤلفون: Rouleau, Caroline, Gasner, Adeline, Bigi, Nicole, Couture, Alain, Perez, Marie Josée, Blanchet, Patricia, Faure, Jean Michel, Rivier, François, Boulot, Pierre, Laquerrière, Annie, Encha-Razavi, Ferechté

مصطلحات موضوعية: Original articles

وصف الملف: text/html

Relation: http://fn.bmj.com/cgi/content/short/96/5/F360; http://dx.doi.org/10.1136/adc.2010.201483

الاتاحة: http://fn.bmj.com/cgi/content/short/96/5/F360
https://doi.org/10.1136/adc.2010.201483

المؤلفون: Pasquier, Laurent, Marcorelles, Pascale, Loget, Philippe, Pelluard, Fanny, Carles, Dominique, Perez, Marie-Josée, Bendavid, Claude, de La Rochebrochard, Céline, Ferry, Mathilde, David, Véronique, Odent, Sylvie, Laquerrière, Annie

المصدر: Acta Neuropathologica ; volume 117, issue 2, page 185-200 ; ISSN 0001-6322 1432-0533

الاتاحة: http://dx.doi.org/10.1007/s00401-008-0469-9
http://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s00401-008-0469-9

المؤلفون: Bardol, Thomas, Subsol, Gérard, Perez, Marie Josee, Geneviève, David, Lamouroux, Audrey, Antoine, Benoît, Captier, Guillaume, Prudhomme, Michel, Bertrand, Martin

المساهمون: Université de Montpellier (UM), Image & Interaction (ICAR), Laboratoire d'Informatique de Robotique et de Microélectronique de Montpellier (LIRMM), Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Département de génétique médicale, maladies rares et médecine personnalisée CHRU Montpellier, Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier), Cellules Souches, Plasticité Cellulaire, Médecine Régénératrice et Immunothérapies (IRMB), Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes (CHU Nîmes), Département Chirurgie Pédiatrique CHRU Montpellier, Pôle Femme Mère Enfant CHRU Montpellier, Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier)-Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier), Aide à la Décision pour une Médecine Personnalisé - Laboratoire de Biostatistique, Epidémiologie et Recherche Clinique - EA 2415 (AIDMP), Université Montpellier 1 (UM1)-Université de Montpellier (UM)

المصدر: ISSN: 0930-1038.

مصطلحات موضوعية: Automatic image alignment, CAAD, Lymph node involvement, Lymphatic anatomy, Pancreatic cancer, [INFO.INFO-GR]Computer Science [cs]/Graphics [cs.GR]

Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/29605904; lirmm-01789575; https://hal-lirmm.ccsd.cnrs.fr/lirmm-01789575; PUBMED: 29605904; WOS: WOS:000431496800013

الاتاحة: https://hal-lirmm.ccsd.cnrs.fr/lirmm-01789575
https://doi.org/10.1007/s00276-018-2008-2

المؤلفون: Musizzano, Yuri, Perez, Marie Josée, Bigi, Nicole, Coubes, Christine, Pinson, Lucile, Geneviève, David, Sarda, Pierre, Rouleau, Caroline, Laquerrière, Annie, Doutre, Sylviane, Blanchet, Patricia, Prodhomme, Olivier, Couture, Alain, Férechté Razavi

الاتاحة: https://dx.doi.org/10.13140/rg.2.2.12352.55049
https://rgdoi.net/10.13140/RG.2.2.12352.55049

المؤلفون: Tessier, Aude, Sarreau, Mélie, Pelluard, Fanny, André, Gwenaelle, Blesson, Sophie, Bucourt, Martine, Dechelotte, Pierre, Faivre, Laurence, Frébourg, Thierry, Goldenberg, Alice, Goua, Valérie, Jeanne‐Pasquier, Corinne, Guimiot, Fabien, Laquerriere, Annie, Laurent, Nicole, Lefebvre, Mathilde, Loget, Philippe, Maréchaud, Martine, Mechler, Charlotte, Perez, Marie‐Josée, Sabourin, Jean Christophe, Verloes, Alain, Patrier, Sophie, Guerrot, Anne‐Marie

المصدر: Prenatal Diagnosis ; volume 36, issue 13, page 1270-1275 ; ISSN 0197-3851 1097-0223

الاتاحة: http://dx.doi.org/10.1002/pd.4971
https://api.wiley.com/onlinelibrary/tdm/v1/articles/10.1002%2Fpd.4971
https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/pd.4971

المؤلفون: Mousty, Eve, Issa, Sarah, Grosjean, Frédéric, Col, Jean-Yves, Khau van Kien, Philippe, Perez, Marie-Josée, Petrov, Yuliya, Reboul, Dorothée, Faubert, Emmanuelle, Le Gac, Marie-Pascale, Bondurand, Nadège, Chiesa, Jean, Pingault, Véronique

المساهمون: Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes (CHU Nîmes), Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Centre Hospitalier Henri Duffaut (Avignon), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Institut des Biomolécules Max Mousseron [Pôle Chimie Balard] (IBMM), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hôpital Henri Mondor, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Herrada, Anthony

المصدر: Prenatal Diagnosis
Prenatal Diagnosis, 2015, 35 (13), pp.1379-1381. ⟨10.1002/pd.4703⟩
Prenatal Diagnosis, Wiley, 2015, 35 (13), pp.1379-1381. ⟨10.1002/pd.4703⟩

مصطلحات موضوعية: MESH: Waardenburg Syndrome, MESH: Humans, MESH: Pregnancy, [SDV.MHEP] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, MESH: Young Adult, MESH: Nuchal Translucency Measurement, MESH: PAX3 Transcription Factor, MESH: Paired Box Transcription Factors, MESH: Female, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, MESH: Homozygote

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1bc257d79efd17617aee2852737e099d
https://hal.umontpellier.fr/hal-03579374

المؤلفون: Pasquier, Laurent, Marcorelles, Pascale, Loget, Philippe, Pelluard, Fanny, Carles, Dominique, Perez, Marie-Josée, Bendavid, Claude, Rochebrochard, Céline, Ferry, Mathilde, David, Véronique, Odent, Sylvie, Laquerrière, Annie

المصدر: Acta Neuropathologica; Feb2009, Vol. 117 Issue 2, p185-200, 16p, 5 Color Photographs, 2 Charts

مصطلحات موضوعية: NEUROLOGICAL disorders, CEREBELLUM diseases, DIAGNOSIS, PREGNANCY, AUTOPSY, BRAIN abnormalities, MEDICAL imaging systems

المؤلفون: Rouleau C, Gasner A, Bigi N, Couture A, Perez MJ, Blanchet P, Faure JM, Rivier F, Boulot P, Laquerrière A, Encha-Razavi F, Rouleau, Caroline, Gasner, Adeline, Bigi, Nicole, Couture, Alain, Perez, Marie Josée, Blanchet, Patricia, Faure, Jean Michel, Rivier, François, Boulot, Pierre

المصدر: Archives of Disease in Childhood -- Fetal & Neonatal Edition; 2011 Sep, Vol. 96 Issue 5, pF360-4, 1p