يعرض 1 - 8 نتائج من 8 نتيجة بحث عن '"P. B. Glazkov"', وقت الاستعلام: 0.40s تنقيح النتائج
  1. 1
    Academic Journal

    المصدر: PULMONOLOGIYA; № 1 (2000); 6-10 ; Пульмонология; № 1 (2000); 6-10 ; 2541-9617 ; 0869-0189

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/3088/2493; Желенина Л.A. Муковисцидоз у детей (клинико-генетические особенности, инфекционный процесс в легких, лечение): Автореф. дис. . д—ра мед. наук. — СПб., 1998.; Капранов Н.И., Каширская Н.Ю. Актуальные проблемы муковисцидоза на современном этапе в России / / Пульмонология. — 1997. — № 4. — С.7— 16.; Мишкина Е.Н., Гембицкая Т.E., Фокина А.А., Куприна Е.А., Орлов A.B., Глазков П.Б. Измерение разности назальных потенциалов — новый информативный тест для диагностики муковисцидоза / / Пульмонология. 1999. № 3. С. 48— 51.; Чучалин А.Г., Воронина Л.М., Кронина Л.А., Самсонова М.В. Муковисцидоз у взрослых: этиология, патогенез, перспективы лечения / / Там же.— 1994.— №3.— С.17— 23.; Bout A., Valerio D., Schölte В. In vivo transfer and expression of the lacZ gene in the mouse lung / / Exp. Lung Res.— 1993.— Vol. 19.— P. 193— 202.; Dupuit F., Kalin N., Brezillon S. et al. CFTR and differentiation markers expression in non— CF and delta F 508 homozygous CF nasal epithelium / / J. Clin. Invest.— 1995.— Vol.96.— P. 1601 — 1612.; Grabb B., Pickles R., Yankaskas J. et al. Inefficient gene trans­fer by adenovirus vector to cystic fibrosis airway epithelia of mice and humans / / Nature. — 1994. — Vol.371. — P. 802—806.; Griesenbach U., Chonn A., Cassady R. et al. Comparison between intratracheal and intravenous administration of liposome— DNA complexes for cystic fibrosis lung gene therapy / / Gene Ther.— 1998.— Vol.5.— P.181 — 188.; Kaplan J.M., Armentano D., Sparer T.E. et al. Characterization of factor involved in modulating persistence of transgene expression from recombinant adenovirus in the mouse lung / / Hum. Gene Ther.— 1997.— Vol.8.— P.45— 56.; Kaplan J., Pennington S., George J. et al. Potentiation of gene transfer to the mouse lung by complexes of adenovirus vector and polycations improves therapeutic potential / / Ibid.—1998.— Vol.9.— P. 1469— 1479.; Kartner N., Augustinas O., Jensen T. et al. Mislocalization of delF508 CFTR in cystic fibrosis sweat gland / / Nature Genet.— 1992.— Vol.l.— P.321— 327.; Knowles M., Gatzy J., Boucher R. Increased bioelectric potential difference across respiratory epithelia in cystic fibrosis / / N. Engl. J. Med.— 1981.— Vol.305.— P.1489— 1495.; Knowles M.R., Hohneker K.W., Zhou Z. et al. A controlled study of adenoviral vector— mediated gene transfer in the nasal epithelium of patients with cystic fibrosis / / Ibid. — 1995. — Vol.333.— P. 823— 831.; Puchelle E., Gaillard D., Ploton D. et al. Differential localization of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator in normal and cystic fibrosis airway eithelium / / Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. — 1992. — Vol. 7. — P. 485— 491.; Weiss D., Liggitt D., Clark J. In situ histochemical detection of P-galactosidase activity in lung: assessment of X — gal reagent in distinguishing lacZ gene exspression and endogenous ?— galactosidase activity / / Hum. Gene Ther.— 1997.— Vol.8.— P. 1545— 1554.; Wilson D. C., Ellis L., Zielenski J. et al. Uncertainty in the diagnosis of cystic fibrosis: Possible role of in vivo nasal potential difference measurements / / J. Pediat.— 1998.— Vol. 132., №4.— P.596— 599.; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/3088

  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6
  7. 7
  8. 8