نتائج البحث - "Oxidative nucleophilic substitution"

Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/30442421; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000453230700017; volume:29; issue:1; firstpage:78; lastpage:82; numberofpages:5; journal:BIOORGANIC AND MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS; http://hdl.handle.net/2108/273589; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85056380271

الاتاحة: http://hdl.handle.net/2108/273589
https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2018.11.006

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Oxidative nucleophilic substitution selectively produces cambinol derivatives with antiproliferative activity on bladder cancer cell lines

المؤلفون: Bruno Mattia Bizzarri, Lorenzo Botta, Manuela Caputo, Giampiero Gualandi, Luca Proietti-De-Santis, Raffaele Saladino, Concetta Iside, Silvia Filippi, Roberta Meschini, Angela Nebbioso

مصطلحات موضوعية: Oxidative nucleophilic substitution, Stereochemistry, Cell Survival, Clinical Biochemistry, Pharmaceutical Science, Antineoplastic Agents, Oxidative phosphorylation, Antiproliferative activity, Pyrimidinones, Naphthalenes, Drug Screening Assays, 01 natural sciences, Biochemistry, Cell Line, Settore CHIM/06, Dose-Response Relationship, chemistry.chemical_compound, Structure-Activity Relationship, Regioselectivity, Western blot, Nucleophile, Cell Line, Tumor, Drug Discovery, Nucleophilic substitution, medicine, Humans, Viability assay, Molecular Biology, Cell Proliferation, Tumor, Dose-Response Relationship, Drug, medicine.diagnostic_test, Molecular Structure, 010405 organic chemistry, Organic Chemistry, Antitumor, Cambinol, Oxidative addition, 0104 chemical sciences, 010404 medicinal & biomolecular chemistry, chemistry, Urinary Bladder Neoplasms, Molecular Medicine, Drug Screening Assays, Antitumor, Drug, Lead compound, Oxidation-Reduction

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8d1cf60e8fdc9851c804b91617a161a9
http://hdl.handle.net/2108/273589

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6

Dissertation/ Thesis

Étude de la réactivité polyvalente des composés borés : de la fluoration électrophile à la synthèse d'amides par substitution nucléophile oxydante ; O-alkylation de dérivés phénoliques par substitution nucléophile : vers la mise au point d'un système éco-compatible

Versatile alkyl boronic reactivity : electrophilic fluorination and oxidative nucleophilic substitution for amide synthesis; O-Alkylation of phenols derivatives via a nucleophilic substitution

المؤلفون: Cazorla, Clément

Thesis Advisors: Lyon 1, Lemaire, Marc

مصطلحات موضوعية: Fluoration électrophile, Amidation, Acides boroniques, Sels de trifluoroborates, Substitution nucléophile oxydante, O-alkylation, Nafion® NR50, Electrophilic fluorination, Boronic acids, Trifluoroborate salts, Oxidative nucleophilic substitution, 547

الاتاحة: http://www.theses.fr/2011LYO10144/document

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Versatile alkyl boronic reactivity : electrophilic fluorination and oxidative nucleophilic substitution for amide synthesis; O-Alkylation of phenols derivatives via a nucleophilic substitution

المؤلفون: Cazorla , Clément

المساهمون: Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Claude Bernard - Lyon I, Marc Lemaire, Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires ( ICBMS ), Université Claude Bernard Lyon 1 ( UCBL ), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon ( INSA Lyon ), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées ( INSA ) -Institut National des Sciences Appliquées ( INSA ) -École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), STAR, ABES

المصدر: Autre. Université Claude Bernard-Lyon I, 2011. Français. ⟨NNT : 2011LYO10144⟩
Autre. Université Claude Bernard-Lyon I, 2011. Français. 〈NNT : 2011LYO10144〉

مصطلحات موضوعية: Boronic acids, Oxidative nucleophilic substitution, Electrophilic fluorination, Acides boroniques, Fluoration électrophile, Substitution nucléophile oxydante, Sels de trifluoroborates, [CHIM.OTHE] Chemical Sciences/Other, Trifluoroborate salts, [ CHIM.OTHE ] Chemical Sciences/Other, Amidation, O-alkylation, [CHIM.OTHE]Chemical Sciences/Other, Nafion® NR50

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https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00847776

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Dissertation/ Thesis

Versatile alkyl boronic reactivity : electrophilic fluorination and oxidative nucleophilic substitution for amide synthesis; O-Alkylation of phenols derivatives via a nucleophilic substitution ; Étude de la réactivité polyvalente des composés borés : de la fluoration électrophile à la synthèse d’amides par substitution nucléophile oxydante ; O-alkylation de dérivés phénoliques par substitution nucléophile : vers la mise au point d’un système éco-compatible

المؤلفون: Cazorla, Clément

المساهمون: Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-École Supérieure de Chimie Physique Électronique de Lyon (CPE)-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie - CNRS Chimie (INC-CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Claude Bernard - Lyon I, Marc Lemaire

المصدر: https://theses.hal.science/tel-00847776 ; Autre. Université Claude Bernard - Lyon I, 2011. Français. ⟨NNT : 2011LYO10144⟩.

مصطلحات موضوعية: Electrophilic fluorination, Amidation, Boronic acids, Trifluoroborate salts, Oxidative nucleophilic substitution, O-alkylation, Nafion® NR50, Fluoration électrophile, Acides boroniques, Sels de trifluoroborates, Substitution nucléophile oxydante, [CHIM.OTHE]Chemical Sciences/Other